УРЕГИТ

Урегит Действующее вещество ›› Этакриновая кислота* (Etacrynic acid*) Латинское название Uregyt АТХ: ›› C03CC01 Этакриновая кислота Фармакологическая группа: Диуретики Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением ›› I50.0 Застойная сердечная недостаточность ›› K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени ›› N04 Нефротический синдром ›› R60 Отек, не классифицированный в других рубриках Состав и форма выпуска Таблетки1 табл.этакриновая кислота50 мгвспомогательные вещества: желатин; лактоза; магния стеарат; крахмал; тальк в блистере 10 шт.; в коробке картонной 2 блистера. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - диуретическое. Угнетает реабсорбцию ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле и проксимальном канальце, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора, калия, магния и кальция. Фармакокинетика Быстро и хорошо абсорбируется из тонкого кишечника. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Не проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1–4 ч. 60–80% выводится почками в виде конъюгатов, 20–30% — в неизмененном виде, в меньшей степени — через кишечник. Фармакодинамика Диуретический эффект развивается через 20–40 мин, достигает максимума через 1–2 ч и продолжается 6–9 ч. Показания Отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности, портальном циррозе печени, нефротическом синдроме); артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Противопоказания Гиперчувствительность, анурия, выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КЩС, печеночная кома, беременность, кормление грудью, возраст до 2 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезии, шум и звон в ушах, спутанность сознания, повышенная возбудимость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях — ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушение сердечного ритма, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, редко — острый панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени. Прочие: гипохлоремия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, дегидратация, метаболический алкалоз, пурпура Шенлейна — Геноха, лихорадка, озноб, обострение подагры, кровь в моче. Гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, гиповолемия, головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, острый панкреатит, понижение слуха, аллергические реакции. Взаимодействие Калийсберегающие диуретики усиливают диуретическое действие препарата и уменьшают гипокалиемию и гипомагниемию. Потенцирует гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, апрессина, верапамила, нифедипина, каптоприла, клонидина, метилдопы, октадина, празозина, резерпина. При сочетании с ганглиоблокаторами возможно развитие ортостатической гипотензии, с ЛС, интенсивно связывающимися с белками плазмы крови (непрямые антикоагулянты, клофибрат и др.), — усиление диуретического эффекта, гипокалиемия (требуется понижение дозы Урегита). Глюкокортикоиды повышают частоту развития и выраженность гипокалиемии, понижают антигипертензивное действие. НПВС уменьшают диуретическую активность. Увеличивает ототоксичность антибиотиков-аминогликозидов (особенно у больных с почечной недостаточностью). Увеличивает риск нефротоксического действия антибиотиков-аминогликозидов и цефалоспоринов при комбинированной терапии. При сочетании с антибиотиками-тетрациклинами повышается концентрация мочевины в крови, со слабительными средствами — выраженная дегидратация, понижение содержания в организме калия, натрия и магния. Средства, вызывающие закисление мочи, усиливают эффект. Ослабляет эффективность пероральных гипогликемических препаратов, усиливает потерю калия на фоне кортикостероидов, Передозировка Симптомы: усиление побочных симптомов, связанных с выраженными нарушениями водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипохлоремия, гиповолемия), метаболический алкалоз, артериальная гипотензия, аритмии. Лечение: промывание желудка, в/в введение растворов ЛС, корригирующих электролитное и КЩС (в т.ч. препаратов калия), при необходимости — реанимационные мероприятия по восстановлению функции дыхания и сердечно-сосудистой деятельности. Способ применения и дозы Внутрь, до завтрака. Дозу подбирают индивидуально с учетом выраженности нарушений водно-электролитного баланса, состояния больного. Обычно начальная доза — 25–50 мг, при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до получения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная доза — 200 мг/сут. В случае выраженного отечного синдрома препарат назначают ежедневно в течение нескольких дней, затем по мере улучшения состояния больного переходят на поддерживающее лечение — прием через 1–2 дня под контролем суточного диуреза, массы тела. Меры предосторожности С осторожностью назначают при циррозе печени (требуется тщательное наблюдение врача). При метаболическом алкалозе и/или электролитных нарушениях назначают только после восстановления электролитного баланса и КЩС. При возникновении выраженной диареи или признаков дегидратации у больных прием препарата следует прекратить. В период лечения необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови на фоне диеты, богатой калием, при необходимости назначают препараты калия. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: При комнатной температуре 15–25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.