АБАКТАЛ

Абактал Действующее вещество ›› Пефлоксацин* (Pefloxacin*) Латинское название Abaktal АТХ: ›› J01MA03 Пефлоксацин Фармакологическая группа: Хинолоны/фторхинолоны Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› A41 Другая септицемия ›› A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная ›› A54 Гонококковая инфекция ›› G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках ›› G00.3 Стафилококковый менингит ›› H60 Наружный отит ›› H66 Гнойный и неуточненный средний отит ›› H70 Мастоидит и родственные состояния ›› I33 Острый и подострый эндокардит ›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей ›› J01 Острый синусит ›› J02 Острый фарингит ›› J03 Острый тонзиллит [ангина] ›› J04 Острый ларингит и трахеит ›› J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей ›› J85 Абсцесс легкого и средостения ›› K65 Перитонит ›› K81 Холецистит ›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки ›› M60.0 Инфекционные миозиты ›› M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия ›› M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты ›› M71.0 Абсцесс синовиальной сумки ›› M71.1 Другие инфекционные бурситы ›› M86 Остеомиелит ›› N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический ›› N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек ›› N30 Цистит ›› N34 Уретрит и уретральный синдром ›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации ›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках ›› N70 Сальпингит и оофорит ›› N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные ›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) ›› O85 Послеродовой сепсис ›› O86 Другие послеродовые инфекции ›› R78.8.0* Бактериемия ›› T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках ›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит пефлоксацина метансульфоната 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер. 1 ампула с 5 мл раствора для инъекций — 400 мг; в коробке 10 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибирует репликацию ДНК на уровне ДНК-гиразы, РНК и синтез белков бактерий. Грамотрицательные штаммы чувствительны как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении многих микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индолположительный протей, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae. Средне чувствительные микроорганизмы: Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia. Устойчивостью обладают: грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta, Mycobacterium tuberculosis. Фармакокинетика После перорального приема быстро всасывается и достигает Cmax через 90 мин после приема. Биодоступность практически полная. C белками плазмы связывается 25–30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Равномерно распределяется по органам и тканям. Быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма (митральный и аортальный клапаны, миокард, кости, брюшная полость, перитонеальная жидкость, желчный пузырь, предстательная железа, слюна, мокрота). Концентрация в перечисленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. T1/2 — 8 ч. Около 60% выводится с мочой в течение 72 ч и 30% — с желчью в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов: диметилпефлоксацина, N-оксида и глюкуронида. Показания Инфекции органов мочеполовой системы, респираторного тракта, ЛОР-органов, гинекологические инфекции, инфекции гепатобилиарной системы и брюшной полости, костей и соединительной ткани, кожи и мягких тканей, септицемия и эндокардит; менингеальные инфекции. Противопоказания Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Желудочно-кишечные расстройства, миалгия и/или артралгия, фоточувствительность, неврологические нарушения (головная боль, бессонница); тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут). Способ применения и дозы Внутрь, во время еды, по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером); при инфекциях мочеполовой системы — 400 мг 1 раз в сутки утром или вечером. В/в (капельно, в течение 1 ч, содержимое одной ампулы — 400 мг разбавляют 250 мл 5% раствора глюкозы) — 800 мг/сут (средняя доза для взрослых и детей старше 15 лет) за 2 приема утром и вечером. При заболеваниях печени назначают 8 мг/кг в виде инфузии в течение 1 ч (при желтухе — 1 раз в сутки, асците — каждые 36 ч, желтухе и асците — каждые 48 ч). При тяжелых инфекциях начальная доза — 800 мг. Меры предосторожности Из-за возможности развития фоточувствительной реакции противопоказано УФ-облучение. С осторожностью назначают пациентам с неврологическими расстройствами, т.к. препарат может стимулировать деятельность ЦНС. Для больных с тяжелыми заболеваниями печени требуется коррекция дозы пропорционально степени заболеваний. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или другими растворителями, содержащими ионы хлора. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: лекарство, лекарство (инфекции различных органов), пелокс, перти, перфлокс, пефлацин, пефлоксацин