БАРНЕТИЛ

Барнетил Действующее вещество ›› Сультоприд* (Sultopride*) Латинское название Barnetil АТХ: ›› N05AL02 Сультоприд Фармакологическая группа: Нейролептики Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F22 Хронические бредовые расстройства ›› F29 Неорганический психоз неуточненный ›› F41 Другие тревожные расстройства ›› R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное ›› R45.1 Беспокойство и возбуждение ›› R45.6 Физическая агрессивность Состав и форма выпуска 1 ампула с 2 мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг; в коробке 6 шт. 1 делимая таблетка — 400 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, анальгезирующее. Клиническая фармакология Оказывает антипсихотический и седативный эффекты.Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами. Показания Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред); купирование агрессивности и возбуждения. Противопоказания Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому; гипокалиемия. Побочные действия При использовании высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние — спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства). Взаимодействие Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с препаратами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем. Способ применения и дозы В/м, при маниакальных состояниях — по 400–1200 мг в сутки в несколько введений в течение 1–2 нед, максимальная суточная доза — 1600 мг. Внутрь, по 400–1600 мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу снижают — до 400–600 мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами). Для купирования возбуждения — в/м — 400–800 мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования. Меры предосторожности С осторожностью назначают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы). Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: При комнатной температуре. Словарь медицинских препаратов.2005.