ДОТАРЕМ

Дотарем Действующее вещество ›› Гадотеровая кислота (Gadoteric acid) Латинское название Dotarem АТХ: ›› V08CA02 Гадотеровая кислота Фармакологическая группа: Магнитно-резонансные контрастные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› G999* Диагностика болезней нервной системы ›› K94* Диагностика заболеваний ЖКТ ›› Z01.8 Другое уточненное специальное обследование Состав и форма выпуска 1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглюмина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - контрастное.Обладает парамагнитными свойствами (гадотериновая кислота), которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность. Фармакокинетика При в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде. Показания Получение изображения с помощью ядерно-магнитного резонанса: в нейрорадиологии — опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования; в абдоминальной радиологии — первичные и вторичные опухоли печени; первичная опухолевая патология костей и мягких тканей. Противопоказания Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана). Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения при беременности не доказана. Побочные действия Возможны тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожную жировую клетчатку). Способ применения и дозы В/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг). Меры предосторожности С осторожностью следует применять у больных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности. Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местной реакции (необходимо соответствующее местное лечение). Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости. Не вводить субарахноидально (или эпидурально). Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.