ПУЛЬМИКОРТ

Пульмикорт Действующее вещество ›› Будесонид* (Budesonide*) Латинское название Pulmicort АТХ: ›› R03BA02 Будесонид Фармакологическая группа: Глюкокортикоиды Состав и форма выпуска Суспензия для ингаляции1 млбудесонид0,25 мг 0,5 мгвспомогательные вещества: натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; натрия хлорид; полисорбат 80; лимонной кислоты ангидрид; натрия цитрат; вода очищенная в контейнерах полиэтиленовых по 2 мл; в пакете 5 контейнеров; в картонной пачке 4 пакета. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное. Способ применения и дозы Ингаляционно. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких: доза препарата подбирается индивидуально. В случае если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). В случае более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема. Рекомендуемая начальная доза: Дети от 6 мес и старше — 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Взрослые/пожилые пациенты — 1–2 мг в сутки. Доза при поддерживающем лечении: Дети от 6 мес и старше — 0,25–2 мг в сутки. Взрослые — 0,5–4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена. Таблица для определения дозы Доза, мг Объем препарата Пульмикорт - суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл будесонида 0,5 мг/мл будесонида 0,25 1мл* - 0,5 2 мл - 0,75 3 мл - 1 4 мл 2 мл 1,5 - 3 мл 2 - 4 мл * Следует разбавить 0,9% физиологическим раствором до объема 2 мл Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу. В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы Пульмикорта вместо комбинации препарата с пероральными глюкокортикоидами, благодаря более низкому риску развития системных эффектов. Пациенты, получающие пероральные глюкокортикоиды Отмену приема пероральных глюкокортикоидов необходимо начинать на фоне стабильного состояния здоровья пациента.В течение 10 дней необходимо принимать высокую дозу Пульмикорта на фоне приема пероральных глюкокортикоидов в привычной дозировке. В дальнейшем в течение 1 мес следует постепенно снижать дозу пероральных стероидов (например по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикоидов. Поскольку Пульмикорт, применяемый в виде суспензии с помощью небулайзера, попадает в легкие при вдохе, важно проинструктировать пациента вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно. Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени. Принимая во внимание факт, что будесонид выводится путем биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Срок годности 2 года Условия хранения При температуре не выше 30 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.

Смотреть больше слов в «Медицинских препаратах»

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР →← ПУЛЬМЕКС БЭБИ

Смотреть что такое ПУЛЬМИКОРТ в других словарях:

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР

Пульмикорт Турбухалер Действующее вещество ›› Будесонид* (Budesonide*) Латинское название Pulmicort Turbuhaler АТХ: ›› R03BA02 Будесонид Фармакологическая группа: Глюкокортикоиды Состав и форма выпуска Порошок для ингаляций дозированный1 дозабудесонид100 мкг 200 мкг в ингаляторе Турбухалер 100 доз; в картонной коробке 1 шт. Способ применения и дозы Ингаляционно. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких: доза подбирается индивидуально.Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной глюкокортикоидной терапии в период тяжелых обострений бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных глюкокортикоидов, следующие: Дети старше 6 лет — 100–800 мкг/сут (общая суточная доза может быть разделена на 2–4 ингаляции). В случае если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сут, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). У детей переход на однократный прием препарата должен проводиться под наблюдением педиатра. Взрослые — обычная доза составляет 200–800 мкг/сут (общая суточная доза может быть разделена на 2–4 ингаляции). Для лечения тяжелого обострения бронхиальной астмы суточная доза может быть увеличена до 1600 мкг. В случае если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сут, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). При подборе поддерживающей дозы необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции 1 дозы составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается после нескольких недель лечения. Пульмикорт Турбухалер оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания. Продемонстрирована лучшая эффективность будесонида при использовании Турбухалера по сравнению с аналогичной дозой будесонида в форме дозированного аэрозоля. В случае перевода пациента, находящегося в стабильном состоянии, с Пульмикорта в аэрозольной форме на Пульмикорт Турбухалер, следует рассмотреть возможность снижения суточной дозы будесонида. Для усиления терапевтическогой эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы Пульмикорта Турбухалера вместо комбинации препарата с пероральными стероидами, благодаря более низкому риску развития системных эффектов. Пациенты, получающие пероральные глюкокортикоиды Отмену приема пероральных глюкокортикоидов необходимо проводить на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокую дозу Пульмикорта на фоне приема пероральных глюкокортикоидов в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных глюкокортикоидов следует постепенно снижать (например по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикоидов. Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание выведение будесонида за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Срок годности 2 года Условия хранения Список Б.: При температуре не выше 30 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть

T: 116