ТРИДУКАРД

Тридукард Действующее вещество ›› Триметазидин* (Trimetazidine*) Латинское название Triducard АТХ: ›› C01EB15 Триметазидин Фармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках ›› H81 Нарушения вестибулярной функции ›› H81.0 Болезнь Меньера ›› H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха ›› H91.9 Потеря слуха неуточненная ›› H93.1 Шум в ушах (субъективный) ›› I20 Стенокардия [грудная жаба] ›› R42 Головокружение и нарушение устойчивости Состав и форма выпуска Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой1 табл.триметазидина дигидрохлорид35 мгвспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцель K 4M Premium EP); МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); тальк; титана диоксид; макрогол (полиэтиленоксид 4000); краситель азорубин (кислотный красный 2C для фармацевтических целей) в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3 или 6 упаковок; или в банках светозащитного стекла или банках полимерных, или во флаконах полимерных по 60 шт.; в пачке картонной 1 банка или флакон. Описание лекарственной формы Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, антиоксидантное, стимулирующее энергетический обмен. Фармакокинетика Быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ.Биодоступность — 90%. Cmax достигается через 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 35 мг триметазидина — около 55 нг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы — 16%. T1/2 — 4,5–5 ч. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде). Фармакодинамика Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и восстанавливает концентрацию фосфатов, т.е. корректирует изменения, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. Показания ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); хориоретинальные сосудистые нарушения; головокружение сосудистого происхождения; кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха). Противопоказания повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Побочные действия Аллергические реакции (кожный зуд). Редко: со стороны ЖКТ — гастралгия, тошнота, рвота; другие — головная боль, ощущение сильного сердцебиения. Взаимодействие Нет сведений. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — 2 табл. (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача. Особые указания Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии! В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации). Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.