ЦИСПЛАТИНЭБЕВЕ

Цисплатин-Эбеве Действующее вещество ›› Цисплатин* (Cisplatin*) Латинское название Cisplatin-Ebewe АТХ: ›› L01XA01 Цисплатин Фармакологическая группа: Алкилирующие средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого ›› C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей ›› C43 Злокачественная меланома кожи ›› C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей ›› C53 Злокачественное новообразование шейки матки ›› C56 Злокачественное новообразование яичника ›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы ›› C62 Злокачественное новообразование яичка ›› C85.0 Лимфосаркома Состав и форма выпуска 1 флакон с 20, 50 и 100 мл концентрата для приготовления инфузии содержит цисплатина 10, 25 и 50 мг соответственно; в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоопухолевое.Бифункционально алкилирует нити ДНК, вследствие чего подавляет биосинтез нуклеиновых кислот, приводя к гибели клетки, как первичных опухолей, так и метастазов. Показания Злокачественные опухоли яичка, рак яичников, опухоли головы и шеи, рак шейки матки, остеогенная саркома и саркома мягких тканей, рак легкого, карцинома предстательной железы, лимфосаркома, меланома. Противопоказания Гиперчувствительность, поражения костного мозга, миелосупрессия, почечная недостаточность, нарушения слуха, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано (обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Нарушения слуха, поражение почек, печени и ЦНС, тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, анафилактические реакции. Взаимодействие Несовместим с аминогликозидными антибиотиками и цефалоспоринами. Способ применения и дозы В/в и в/а — 50–120 мг/м2 поверхности тела в одной дозе или 50 мг/м2 в первый и восьмой день лечения, или по 15–20 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней. Курс лечения может повторяться каждые 3–4 нед. В/а вводят через артериальный катетер; при опухоли головы и шеи — 30 мг, при остеосаркоме — 120–150 мг. Срок годности 3 года Условия хранения Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.