4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • 5-АСА  —  5-АСА Действующее вещество ›› Месалазин* (Mesalazine*) Латинское название Actastav АТХ: ›› A07EC02 Месалазин Фармакологическая группа: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит] ›› K51 Язвенный колит ›› K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты ›› K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки Состав и форма выпуска 1 драже содержит месалазина 250 и 500 мг; в упаковке 50 или 100 шт.; 1 ректальный суппозиторий — 250 мг; в упаковке 5 или 10 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противовоспалительное. Фармакокинетика После приема большая часть дозы достигает подвздошной и толстой кишки (абсорбция незначительна), где происходит высвобождение активного вещества (драже покрыто специальной оболочкой, препятствующей всасыванию в желудке и проксимальном отделе тонкой кишки). Показания Неспецифический язвенный колит; болезнь Крона (профилактика и лечение обострений), колит хронический; проктит. Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч.к производным салициловой кислоты), тяжелые нарушения функции печени, геморрагический диатез. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется. Побочные действия Головная боль, слабость, бронхоспазм, псевдоэритематоз, метгемоглобинемия, аллергические реакции. Взаимодействие Усиливает токсичность метотрексата, сульфаниламидов, фуросемида, рифампицина, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины и ульцерогенное действие глюкокортикоидов. Способ применения и дозы В период обострений внутрь — по 0,5–1 г 3–4 раза в сутки в течение 8–12 нед; или ректально — по 2 свечи 3–4 раза в день (т.е. 1,5–2 г/сут), в особо тяжелых случаях суточную дозу можно удвоить. Для профилактики обострений — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки или по 1 свече 3–4 раза в день. Меры предосторожности При длительной терапии необходимо регулярное проведение общего анализа крови и мочи. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • 5-НОК  —  5-НОК Действующее вещество ›› Нитроксолин* (Nitroxoline*) Латинское название 5-NOK АТХ: ›› J01XX07 Нитроксолин Фармакологическая группа: Другие синтетические антибактериальные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации ›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках ›› N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит нитроксолина 50 мг; в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной коробке 1 флакон. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антибактериальное.Образует комплексы с металлсодержащими ферментами микробной клетки и блокирует ее метаболизм. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых грибов (рода Candida и др.). Показания Острые и хронические инфекции урогенитального тракта. Противопоказания Гиперчувствительность, олигурия, анурия, катаракта, беременность. Побочные действия Диспептические явления, аллергические реакции (редко). Способ применения и дозы Внутрь — по 100 мг (максимально — 200 мг) 4 раза в сутки в течение 2–3 нед; после перерыва можно провести повторный курс. Для детей школьного возраста средняя суточная доза — 200–400 мг, до 5 лет — 20 мг/кг/сут, разделенные на 4 приема. В хронических случаях возможна курсовая терапия: 2 нед — прием, 2 нед — перерыв. Меры предосторожности Окрашивает мочу в шафраново-желтый цвет. С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности — возможна кумуляция. Кормящие женщины на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания. Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: При температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • 5-НИТРОКС  —  5-Нитрокс Действующее вещество ›› Нитроксолин* (Nitroxoline*) Латинское название 5-Nitrox АТХ: ›› G04AG06 Нитроксолин Фармакологическая группа: Другие синтетические антибактериальные средства Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит нитроксолина 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 8 упаковок. Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым — 600–800 мг/сут (максимально — 1000–1200 мг/сут) в 3–4 приема с интервалом 6–8 ч в течение 10–14 дней. Детям в суточной дозе 10–30 мг/кг в 3–4 приема. При хронических рецидивирующих процессах курс лечения — несколько месяцев. Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • 5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ  —  5-Фторурацил-Эбеве Действующее вещество ›› Фторурацил* (Fluorouracil*) Латинское название 5-Fluorouracil-Ebewe АТХ: ›› L01BC02 Фторурацил Фармакологическая группа: Антиметаболиты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› C15 Злокачественное новообразование пищевода ›› C16 Злокачественное новообразование желудка ›› C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки ›› C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения ›› C20 Злокачественное новообразование прямой кишки ›› C21 Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала ›› C22 Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков ›› C25 Злокачественное новообразование поджелудочной железы ›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы ›› C53 Злокачественное новообразование шейки матки ›› C56 Злокачественное новообразование яичника ›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы ›› C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря Состав и форма выпуска 1 мл раствора для внутрисосудистого и внутриполостного введения содержит фторурацила 50 мг; во флаконах по 5, 10, 20 и 100 мл, в коробке 1 флакон, и в ампулах по 5 мл, в коробке 5 ампул. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. В раковых клетках превращается в 5-фтор−2-дезоксиуридин−5'-монофосфат, являющийся конкурентным ингибитором тимидинсинтетазы, что ведет к остановке синтеза ДНК, РНК и подавлению деления клеток. Показания Рак пищевода, желудка, поджелудочной железы, печени (гепатоцеллюлярный), яичника, шейки матки, молочной железы, мочевого пузыря и предстательной железы; карцинома анальная, колоректальная; метастазы в печень; злокачественные опухоли головы и шеи (моно- и комбинированная терапия). Противопоказания Гиперчувствительность; выраженные изменения в составе крови, угнетение костно-мозгового кроветворения, геморрагии; существенные нарушения функции печени и почек; тяжелые инфекции, в т.ч.вирусные (опоясывающий лишай, ветряная оспа); стоматит, изъязвления ротовой полости и ЖКТ, псевдомембранозный энтерит, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Миелосупрессия; анорексия, стоматит, боль в горле, фарингит, эзофагит, энтерит, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (включая ротовую полость), кровотечения, диспептические явления; боль в сердце, ишемия, инфаркт миокарда; спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория, нарушение зрения и др. нарушения ЦНС; почечная и печеночная недостаточность, дерматит, сухость кожи, фурункулез и др. нарушения регенерации кожи, ногтей, волос; аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока). Способ применения и дозы В/в, в/а, внутриполостно (в виде концентрата или после разведения в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы). При ежедневном введении (1 раз в сутки) путем в/в инфузии — по 600 мг/м2 поверхности тела до появления побочных эффектов или путем в/в инъекции — сначала первые 3 дня по 480 мг/м2 , затем — по 240 мг/м2 ; при еженедельном введении (1 раз в неделю) — в начальной дозе 200 мг/м2 (24-х часовая инфузия) или 600 мг/м2 (инфузия), в поддерживающей дозе — 200–400 мг/м2 1 раз в неделю. Максимальная суточная доза — не выше 1 г. Курс терапии определяется специалистом (в зависимости от типа заболевания и течения). Дозу корректируют у больных с миелосупрессией, кахексией, после операции, при комбинации с лучевой терапией и с другими цитостатиками. Меры предосторожности При возникновении побочных явлений со стороны ЖКТ, крови, ЦНС и сердца лечение следует немедленно прекращать. Назначают с осторожностью при выраженном костном метастазировании. Срок годности 2 года Условия хранения Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • искать в других словарях
T: 0.181622563 M: 2 D: 1