4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • BACCAE JUNIPERI  —  ПЛОДЫ МОЖЖЕВЕЛЬНИКА. Можжевеловые ягоды ( Вассaе Juniperi , Fructus Juniperi ). Собранные зрелые и высушенные шишко-ягоды, в быту называемые ягодами можжевельника обыкновенного, или вереса (Juniperus communis L.), сем. кипарисовых (Сupressасеае). Содержат эфирное масло (не менее 0,5 %), сахара, органические кислоты, смолы и другие вещества. Применяют иногда как мочегонное средство, чаще в сочетании с калия ацетатом. При нефритах и нефрозонефритах ягоды можжевельника противопоказаны, так как они вызывают раздражение паренхимы почек. Форма выпуска: по 50 г в картонных пачках или полиэтиленовых пакетах. Rр.: Inf. bассаrum Juniperi 1О,0: 200 ml D.S. По 1 столовой ложке 3 - 4 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BACLOFEN  —  БАКЛОФЕН ( Baclofen )*. 4-Амино-3- (пара-хлорфенил) -масляная кислота Синонимы: Лиоресал, Baclon, Gabalon, Lioresal, Spastin. По структуре баклофен сходен с производными g - аминомасляной кислоты аминолоном и фенибутом (см.) От последнего отличается наличием атома хлора в пара-положении фенильного ядра. Фармакологические свойства баклофена иные, чем у фенибута и других ноотропных препаратов (см.). Он является агонистом ГАМК-Б-рецепторов, а основное проявление его фармакологической активности - антиспастическое действие. Он угнетает спинальные и висцеральные рефлексы, уменьшает мышечное напряжение, клонус. Оказывает также аналгезирующее действие. Применяют баклофен для уменьшения спастичности при рассеянном склерозе и других видах спастичности (главным образом спинального происхождения), но не при мышечной ригидности у больных паркинсонизмом. Назначают баклофен внутрь (во время еды), начиная с 5 мг 3 раза в день, затем дозу повышают (через каждые 3 дня на 5 мг 3 раза в день) до максимальной суточной дозы 60 - 75 мг. Отменять препарат следует постепенно. При приеме баклофена возможны тошнота, рвота, головокружение. Подобно другим мышечным релаксантам, он может нарушить способность к нормальной ходь бе. Противопоказания: психозы, эпилепсия, болезнь Паркинсона. Осторожность нужна при нарушениях функции почек. Форма выпуска: таблетки по 10 и 25 мг в упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BACTRIM  —  БАКТРИМ ( Bactrim ). Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества: сульфаниламидный препарат сульфаметоксазол и производное диаминопиримидина - триметоприм. Выпускается также под названиями: Бисептол, Септрин, Abacin, Abactrim, Andoprim, Bacterial, Bacticel, Bactifer, Bactramin, Bactrimel, Bactrin, Bactrisol, Berlocid, Biseptol, Chemitrin, Doctonil, Ectapprim, Espectrin, Falprin, Gantrin, Infectrim, Metomide, Microcetim, Nolapse, Oradin, Oribact, Potesept, Primazol, Resprim, Septocid, Septrin, Sumetrolim, Trimexazol, Trixazol, Uroxen, Vanadyl и др. Сульфаметоксазол (Sulfamethoxazolum). 3- (пара-Аминобензолсульфамидо) -5-метилизоксазол. Синонимы: Gantanol, Metoxal, Radonil, Sunomin, Sulfamethoxazole, Sulfamethylisoxazole, Sulfisomezole, Sulphamethoxazole. Является антибактериальным препаратом, сходным по химиотерапевтической активности с другими сульфаниламидными препаратами. Триметоприм (Trimethoprimum). 2,4-Диамино-5-(3,4,5-триметоксибензил)-пиримидин. Синонимы: Metopicide, Syraprim, Trimethoprim. По химичеcкой структуре близок к хлоридину (см.). Обладает антибактериальной активностью. Сочетание этих двух препаратов, каждый из которых оказывает бактериостатическое действие, обеспечивает высокую бактерицидную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам. Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием бактрима на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол нарушает биосинтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма - восстановление дигидрофолиевой кислоты в необходимую для развития микроорганизмов тетрагидрофолиевую кислоту. Выбор сульфаметоксазола в качестве компонента бактрима вызван тем, что он имеет одинаковую скорость элиминации с триметопримом. Препарат выпускается в таблетках в двух дозировках: для взрослых с содержанием в одной таблетке 0,4 г (400 мг) сульфаметоксазола и 0,08 г (80 мг) триметоприма; для детей с содержанием в одной таблетке 100 мг сульфаметоксазола и 20 мг триметоприма.Для взрослых выпускаются также таблетки <> , содержащие по 800 мг сульфаметоксазола и 160 мг триметоприма, а для детей - сироп , в 1 мл которого содержится 40 мг сульфаметоксазола и 8 мг триметоприма (суспензия белого с желтоватым оттенком цвета во флаконах по 100 мл). Препарат эффективен в отношении стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея; неэффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1 - 3 ч после приема и сохраняется в течение 7 ч. Высокие концентрации создаются в легких и почках. Выделяется в значительном количестве с мочой (в течение 24 ч выделяется 40 - 50 % триметоприма и около 60 % сульфаметоксазола, главным образом в ацетилированной форме). Бактрим эффективен при инфекциях дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, эмпиема плевры, бронхоэктатическая болезнь, абсцесс легкого, пневмония), мочевыводящих путей (уретриты, циститы, пиелиты, хронический пиелонефрит, простатит, гонококковый уретрит). Применяют также при инфекциях желудочно-кишечного тракта, хирургической инфекции и других инфекционных заболеваниях. Препарат эффективен также при септицемии, вызванной чувствительными к препарату бактериями. Установлена высокая эффективность препарата при неосложненной гонорее. Назначают внутрь, взрослым и детям старше 12 лет дают обычно по 2 таблетки (для взрослых) 2 раза в день (утром и вечером после еды); в тяжелых случаях назначают по 3 таблетки 2 раза в день; при хронических инфекциях - по 1 таблетке 2 раза в день. Детям в возрасте от 2 до 5 лет обычно назначают по 2 таблетки для детей 2 раза в день, от 5 до 12 лет - по 4 таблетки для детей 2 раза в день. Курс лечения продолжается от 5 до 12 - 14 дней, а при хронических инфекциях он более длительный и зависит от течения болезни. Бактрим является активным антибактериальным препаратом, но может вызывать ряд побочных явлений. Возможны тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, нефропатии. Могут развиться лейкопения и агранулоцитоз. Препарат следует применять под тщательным врачебным наблюдением. Противопоказания: повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек, беременность. Препарат не следует назначать недоношенным детям и новорожденным. С осторожностью следует применять бактрим у детей раннего возраста. При лечении препаратом необходимо тщательно следить за картиной крови. Форма выпуска: таблетки в упаковке по 20 штук. Хранение: список Б. В Польше выпускается под названием . Выпускаемый в Венгрии препарат <> содержит триметоприм и суперсептил (т.е. сульфадимезин) вместо сульфаметоксазола. Дозы такие же, как в бактриме, т.е. в таблетке для взрослых содержится 400 мг сульфадимезина и 80 мг триметоприма. Близкие по составу зарубежные препараты выпускаются также под названиями (Groseptol), (Ditrim) и др. Показания, дозы и противопоказания к применению всех этих препаратов такие же, как для бактрима. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BARBITALUM  —  БАРБИТАЛ ( Ваrbitalum ). 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота. Синонимы: Веронал, Аеthinal, Аеthуbarbital, Athylbarbital, Аlvenol, Ваrbaethyl, Ваrbital, Ваrbitone, Ваrbitural, Diemal, Dormanol, Dоrmonal, Нурnоfеr, Нурnogеnе, Маlоnаl, Маlоnurеа, Sеdеval, Sеdivаl, Sоnal, Uronal, Veronal, Vesperal и др. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Мало растворим в холодной воде, растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей. Барбитал (веронал) был первым барбитуратом, предложенным для применения в медицинской практике в качестве снотворного средства (в 1903 г.). Он оказывает успокаивающее и снотворное действие, вызывает глубокий сон. В настоящее время барбитал имеет ограниченное применение. В редких случаях, при неэффективности других средств, барбитал может быть использован в виде порошка. При назначении барбитала нужно учитывать медленное его расщепление и выведение из организма; не следует назначать препарат длительное время. После 3 - 4 дней приема рекомендуется делать перерыв на 1 - 2 дня. Побочные явления выражаются в общей слабости, разбитости, тошноте, рвоте, головной боли () - от одного из основных синонимов препарата веронал). В качестве снотворного средства назначают взрослым внутрь 0,25 - 0,5 г за 1/2 - 1 ч до сна; для лучшего всасывания рекомендуется запивать 1/2 - 1 стаканом теплого чая. Детям в зависимости от возраста назначают по 0,025 - 0,25 г. Как успокаивающее средство назначают взрослым по 0,05 -О,1 г 1- 2 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1 г, Ранее барбитал часто назначали в сочетании с амидопирином, анальгином, бромидами; успокаивающее, снотворное и аналгетическое действие при этом усиливается. Форма выпуска: порошок. Выпускавшиеся ранее готовые лекарственные фирмы препарата таблетки по 0,25 и 0,5 г - исключены из номенклатуры лекарственных средств. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BARBITALUMNATRIUM  —  БАРБИТАЛ-НАТРИЙ ( Ваrbitalumnatrium ). 5,5-Диэтилбарбитурат натрия. Синонимы: Bаrbitalum Natricum, Barbital Sоdium, Вarbitone soluble, Diemal natrium, Medinalum, Veronal sodium. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5 в холодной и 1:2,5 в кипящей), мало растворим в спирте, нерастворим в эфире. Водный раствор имеет щелочную реакцию (рН 9,0- 10,0). Растворы для инъекций готовят в асептических условиях. Снотворное и успокаивающее средство, действующее благодаря легкой растворимости несколько быстрее, чем барбитал. Быстрее, чем последний, выводится из организма; менее токсичен. Может применяться при бессоннице, нервном возбуждении, невралгиях, иногда как противорвотное и противосудорожное средство. Назначают внутрь взрослым по 0,3- 0,5 - 0,75 г; детям в зависимости от возраста по 0,025-0,25г на прием. Как снотворное принимают за 0,5 - 1ч до сна; запивают теплым чаем. Высшие дозы для взрослых внутрь, под кожу и внутримышечно: разовая 0,5 г, суточная 1 г. Под кожу и в мышцы вводят взрослым до 5 мл 10 % раствора (0,5 г препарата) с добавлением новокаина (0,005 г). Назначают также в виде клизм (в 5 - 15 мл воды). Форма выпуска: порошок. Ранее выпускавшиеся таблетки по 0,3 г исключены из номенклатуры ленарственных средств. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BATILOLUM  —  БАТИЛОЛ ( Ваtilolum ). a -Октадециловый эфир глицерина, или 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол. Синонимы: Батиловый спирт, Ваtilol. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без вкуса и запаха. Практически нерастворим в воле. Препарат стимулирует эритрои лейкопоэз. Тормозит снижение количества лейкоцитов и гемоглобина при лучевом воздействии на организм и способствует ускорению их восстановления. Сходный эффект от препарата наблюдается также при отравлении бензолом. Применяют для профилактики лучевой болезни при рентгенои радиотерапии, а также для лечения больных хронической лучевой болезнью. Назначают внутрь за полчаса до еды в виде таблеток по 0,02 г (доза для взрослых) 2 раза в день с профилактической целью и 3 - 4 раза в день при лечении лучевой болезни. Для лучшего всасывания рекомендуется принимать батилол вместе с небольшим количеством сливочного или растительного масла. При массивных дозах облучения или при повторных курсах лучевой терапии, целесообразно одновременное назначение других стимуляторов лейкопоэза и гемотрансфузий. Проводят также общеукрепляющую терапию. Курс лечения продолжается до 4 - 6 нед. Батилол хорошо переносится. Во время лечения препаратом следует периодически производить анализы крови. Форма выпуска: таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. В обычных условиях. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BATRIDENUM  —  БАТРИДЕН ( Ваtridenum ). 1,1'6,6'7,7'-Гексаокси-3,3'-диметил-5,5'-диизопропил-8,8'-диформил-2,2'- динафтилиден-дибарбитуровая кислота. Аморфный порошок от ярко-красного до темно-красного цвета. Гигроскопичен. Практически нерастворим в воде и спирте. Обладает иммунодепрессивными свойствами. Предложен для применения при аллотрансплантации почек (в сочетании с кортикостероидами), а также при хроническом гломерулонефрите. Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи). Суточная доза 2 - 6 мг/кг (в 2 - 3 приема). В первые 2 - 3 нед после трансплантации назначают по 3 - 6 мг/кг; в дальнейшем дозу снижают до 2 - 4 мг/кг в зависимости от количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови. При уменьшении количества лейкоцитов до 3*10 9 /л уменьшают дозу или отменяют препарат до восстановления нормального количества лейкоцитов. При необходимости можно временно увеличивать дозу батридена до 9 мг/кг, следя при этом за содержанием лейкоцитов и лимфоцитов в крови. При хроническом гломерулонефрите назначают по 3 - 6 мл/кг в 2 - 3 приема. При необходимости дозу увеличивают до 9 мг/кг. Можно назначать батриден в сочетании с кортикостероидами. Препарат противопоказан при беременности, инфекционных, гнойных заболеваниях, наличии скрытой инфекции. При применении больших доз препарата возможна активация инфекции. Во избежание септических осложнений следует в первые дни применения препарата включать в комплексную терапию антибиотики широкого спектра действия. Не следует сочетать батриден с имураном, циклофосфаном, метотрексатом и другими антиметаболитами во избежание усиления побочного действия. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г во флаконах оранжевого стекла (по 100 штук). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BECLOMETASONI DIPROPIONAS  —  БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ ( Beclometasoni dipropionas ). 9 a -Хлор-11 b ,17 a ,21-триокси-16 b -метил1,4-прегнадиен-3,20-диона 17,21-дипропионат, или 9 a -хлор-16 b -метил-преднизолондипропионат. Синонимы: Beclocort, Beclosol, Beclotaide, Beclovent, Becotide, Gnadion, Propavent, Sanasthmyl, Vanceril, Viarex и др. Выпускается в виде аэрозоля для ингаляций под названиями: <> (<>), <> (<>), <> (<> и др.). Применяют при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда неэффективны обычные бронходилататоры и кромолиннатрий (интал). Взрослым назначают по 2 дозированные ингаляции (всего 100 мкг) 3 - 4 раза в сутки; в особо тяжелых случаях производят до 12 - 16 ингаляций (600 - 800 мкг) в сутки. Детям назначают по 1 - 2 ингаляции (50 - 100 мкг) 2 - 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 20 ингаляций (1 мг); для детей до 12 лет - 10 ингаляций (500 мкг). Препарат не оказывает купирующего действия; эффект развивается обычно постепенно, в течение первой недели. При необходимости можно сочетать бекотид с бронходилататорами, кромолин-натрием, антибиотиками. При длительном применении препарата может развиться кандидоз полости рта, требующий применения противогрибковых средств. Противопоказан при беременности, активном туберкулезе различных органов (при туберкулезе легких в неактивной форме); осторожность необходима при назначении больным с недостаточностью надпочечников. Форма выпуска: в аэрозольной упаковке, снабженной дозирующим клапаном и рассчитанной на 200 ингаляций, по 50 мкг в дозе. Хранение: список Б. При температуре не выше +25 С. Для применения при аллергических ринитах выпускается специальная аэрозольная лекарственная форма для интраназального применения. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEFOLUM  —  БЕФОЛ ( Befolum ). 4.Хлор-N-(3-морфолинопропил)-бензамида гидрохлорид. Белый и белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. По структуре имеет элементы сходства с метоклопрамидом (см.) и сульпиридом (см.). Бефол является антидепрессантом - ингибитором МАО типа А обратимого действия. Подобно другим антидепрессантам этого типа действия (см. Пиразидол) повышает содержание в ЦНС нейромедиаторных моноаминов, оказывает антирезерпиновое действие, потенцирует эффект фенамина. Назначают взрослым при депрессиях различной этиологии (эндогенные депрессии при маниакально-депрессивном психозе и различных формах шизофрении; сенильные и инволюционные депрессии; реактивные и невротические депрессии и др, депрессии у больных хроническим алкоголизмом).Применяют бефол при неглубоких депрессиях с неврозоподобной и нерезко выраженной ипохондрической симптоматикой. Назначают внутрь (после еды), внутривенно (капельно или струйно) или внутримышечно. Внутрь принимают 2 раза в день по 30 - 50 мг (до 100 - 150 мг). Суточная доза - до 400 мг. Во избежание нарушения сна, второй прием препарата должен быть не позднее 18 ч. При затянувшихся и резистентных депрессиях лечение начинают с внутривенного введения препарата капельно (40 - 60 капель в минуту) или струйно (в течение 1 - 2 мин). Для капельного введения суточную дозу бефола растворяют в 250 - 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Лечение начинают с 50 мг, а затем дозу увеличивают до 200 - 250 мг. При внутримышечном введении бефола разовые дозы могут составлять 10 - 25 мг, суточные - 20 - 50 мг. Применение бефола может вызвать снижение АД, появление головной боли, ощущение тяжести в голове. В этом случае рекомендуется снизить дозу препарата. Возможно также усиление тревоги и раздражительности. Для предупреждения этих явлений или их устранения следует сочетать прием бефола с нейролептиками и транквилизаторами. Бефол противопоказан при острых воспалительных заболеваниях почек, печени, отравлениях наркотическими, снотворными и аналгетическими средствами, а также в период острой алкогольной абстиненции. Формы выпуска: таблетки по 10 мг (0,01 г) и 25 мг (0,025 г) белого цвета в упаковке по 50 штук; 0,25 % раствор в ампулах по 2 мл. Хранение: список Б. По химическому строению и действию бефол близок к зарубежному препарату Моклобемид . Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEFUNGINUM  —  БЕФУНГИН ( Веfunginum ). Полугустой экстракт, получаемый из грибных наростов березового гриба чаги, образуемых на березах фитопатогенным паразитом Inonotus obliquus. К экстракту добавлены соли кобальта (кобальта хлорида 0,175 % или кобальта сульфата 0,2 %). Жидкость темно-коричневого цвета. Оказывает общетонизирующее и болеутоляющее действие. Применяют при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка. Назначают также в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных. Принимают внутрь. Перед употреблением флакон с бефунгином ввбалтывают, разводят 3 чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке З раза в день за полчаса до еды. Лечение проводят обычно длительно (3 - 5 мес). При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7 - 10 дней. Форма выпуска: во флаконах по 100 мл. Хранение: в прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BELLAZONUM  —  БЕЛЛАЗОН ( Bellazonum )*. Комплексный препарат, содержащий сумму алкалоидов красавки и парацетаминобензальдегида изоникотиноилгидразон (ИНГА-17). Применяют при паркинсонизме и болезни Паркинсона. В действии препарата существенную роль играет холинолитический эффект алкалоидов красавки. ИНГА-17 известен как противотуберкулезное средство. По экспериментальным данным, он обладает также антимоноаминоксидазной активностью, тормозит ферментативный распад биогенных моноаминов (особенно тирамина) и стимулирует центральные адренергические механизмы. Сочетание холинолитического и адренопозитивного действия может положительно сказаться на эффективности препарата при экстрапирамидных нарушениях. Назначают беллазон внутрь в драже, содержащих по 0,00025 г (0,25 мг) суммы алкалоидов красавки и 0,15 г ИНГА-17. Начинают с 1 драже 2 - 3 раза в день, затем через каждые 3 - 4 дня дозу увеличивают на 1 драже. Суточная доза при хорошей переносимости может достигать 8 - 16 драже. Курс лечения продолжается 3 - 4 мес; лечение прекращают, постепенно уменьшая дозу. Через 3 - 4 мес курс может быть повторен. Возможные осложнения и противопоказания - см. Атропин, Циклодол. Форма выпуска: драже в упаковке по 50 штук. Производится в Болгарии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEMEGRIDUM  —  БЕМЕГРИД ( Bemegridum ). 2-Метил-2-зтилглутаримид, или 2,6- диоксо-4-метил-4-этилпиперидин. Синонимы: Ahypnon, Bemegride, Etimid, Eukraton, Glutamisol, Malysol, Megibal, Megimide, Methertharmide, Mikedimide, Zentraleptin. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Малорастворим в воде (0,5 %), трудно - в спирте. Растворы (на изотоничесном растворе хлорида натрия; pН 5,0 - 6,5) стерилизуют при + 105 - 110 С в течение 30 мин. Химически бемегрид относится к производным 2,6-диоксопиперидина. Бемегрид является антагонистом снотворных средств: уменьшает токсичность барбитуратов, снимает угнетение дыхания и кровообращения, вызываемое этими веществами. Аналептическое действие бемегрида не ограничивается антагонизмом с барбитуратами.Препарат оказывает стимулирующее влияние на ЦНС и эффективен при угнетении дыхания и кровообращения различного происхождения. Применяют бемегрид при острых отравлениях барбитуратами; для устранения остановки дыхания при наркозе барбитуратами, тиобарбитуратами и другими наркотическими средствами (эфиром, фторотаном и др.); для прекращения наркоза барбитуратами и тиобарбитуратами и ускорения пробуждения при наркозе, а также в других случаях, требующих применения аналептиков, в том числе для выведения из тяжелых гипоксических состояний. Вводят бемегрид внутривенно медленно в виде 0,5 % раствора. При острых отравлениях барбитуратами, а также для выведения из барбитурового и комбинированного (с применением барбитуратов и других наркотических средств) наркоза вводят 5 - 10 мл раствора (взрослому); при недостаточном эффекте или его отсутствии повторяют инъекции с промежутками 2 - 3 мин до восстановления рефлексов, углубления или полного восстановления дыхания, нормализации пульса и артериального давления. Общее количество вводимого препарата зависит от тяжести отравления и общего состояния больного. Появление судорожных подергиваний конечностей служит сигналом для прекращения введения препарата. При введении бемегрида детям дозу уменьшают во столько раз, во сколько масса тела ребенка меньше средней массы тела взрослого. Иньекции бемегрида можно комбинировать с введением мезатона, кофеина и других сердечно-сосудистых средств. Бемегрид в качестве аналептика вводят в вену 2 - 5 мл 0,5 % раствора. При применении бемегрида в случаях острого отравления барбитуратами проводят одновременно другие необходимые в этих случаях мероприятия: промывание желудка (при приеме барбитуратов внутрь), внутривенное введение раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, применение в случае необходимости антибиотиков для предупреждения инфекции и др. При передозировке препарата возможны тошнота, рвота, мышечные подергивания, судороги. Бемегрид противопоказан при психомоторном возбуждении. Форма выпуска: 0,5 % раствор бемегрида в изотоническом растворе натрия хлорида в ампулах по 10 мл (10 мл содержат 0,05 г препарата). Хранение: список Б. При хранении (особенно при низкой температуре) из раствора могут выпасть кристаллы бемегрида, которые при подогревании (до + 50 С) растворяются. Rp.: Sol. Bemegridi 0,5 % 10 ml D.t.d. N 10 in ampull. S. Для внутривенных вливаний Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEMITHYLUM  —  БЕМИТИЛ ( Bemithylum ). 2-Этилтиобензимидазола гидробромид. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде с образованием мутных растворов; растворим в спирте. Оказывает психостимулирующее действие, обладает антигипоксической активностью, повышает устойчивость организма к гипоксии и увеличивает работоспособность при физических нагрузках. Рассматривается как представитель новой группы - актопротекторных препаратов. Медленно всасывается при приеме внутрь. Назначают взрослым при астенических состояниях, неврозах, после перенесенных травм и при других состояниях, при которых показана стимуляция психических и физических функций. Имеются данные об иммуностимулирующем действии бемитила и его эффективности в связи с этим в комплексной терапии некоторых инфекционных заболеваний. Принимают бемитил после еды по 0,25 - 0,5 г 2 - 3 раза в день. Суточная доза 0,5 - 1 г. Курс лечения 10 - 20 дней подряд или 2 - 3 курса по 3 - 5 дней с промежутками 2 - 5 дней. Рекомендуется в процессе лечения принимать пищу, богатую углеводами. При применении бемитила возможны тошнота, редко рвота, неприятные ощущения в области желудка, головная боль, гиперемия лица. Препарат противопоказан при гипогликемии. Форма выпуска: таблетки по 0,125 и 0,25 г, покрытые оболочкой, в упаковке по 100 штук. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENPERIDOLUM  —  БЕНПЕРИДОЛ ( Benperidolum ). 1-{-1-[3-(пара-Фторбензоил)пропил] 4-пиперидил)-2-бензимидазолинон. Синонимы : Anquil, Benzperidol, Concillium, Frenactil, Glianimon, Psicoben. Белый или со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде мало растворим в спирте. По структуре близок к дроперидолу, отличается лишь наличием в молекуле пиперидинового ядра вместо тетрагидропиридинового. По действию также сходен с галоперидолом. Применяется как нейролептик при шизофрении и других психических расстройствах. Эффективен в меньших дозах, чем галоперидол. Назначают по 0,25 - 1,5 мг в день. Формы выпуска: таблетки по О,25 мг (250 мкг); 0,1 % раствор в ампулах по 5 мл (Sol. Benperidoli 0,1 % рrо injectionibus). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENPHOTHIAMINUM  —  БЕНФОТИАМИН ( Веnphothiaminum ). 2-Метил-4-амино-5-(1'-фосфат-3'-бензоилтио-4'-метилбут-3'-ен-4' -формамидометил)-пиримидин. Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Практически нерастворим в воде и спирте. Бенфотиамин является синтетическим соединением, близким по строению и действию к тиамину и кокарбоксилазе. Препарат обладает В 1 -витаминной активностью, хорошо всасывается при приеме внутрь. Применяют при гиповитаминозе и авитаминозе В 1 и при других показаниях к применению витамина В 1 , а также кокарбоксилазы (дерматозы, хронический гепатит, функциональные расстройства нервной системы и др.). Назначают внутрь после еды 1 - 4 раза в день. Разовые дозы для взрослых 0,025 - 0,05 г, суточные 0,1 - 0,2 г. Курс лечения 15 - 30 дней. Лицам пожилого и старческого возраста назначают в разовой дозе 0,025 г 1 - 2 раза в сутки; детям в возрасте от 1 года до 10 лет по 0,01 - 0,03 г в сутки, курс лечения 10 - 20 дней; для детей старше 10 лет суточная доза составляет 0,03 - 0,06 г; курс лечения 15 - 30 дней. Форма выпуска: таблетки по 0,005 и 0,025 г в банках оранжевого стекла по 50 или 100 штук. Хранение: в сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZOBAMILUM  —  БЕНЗОБАМИЛ ( Benzobamilum ). 1-Бензоил-5-этил-5-изоамилбарбитуровая кислота. Синонимы: Benzamyl, Benzoylbarbamyl. Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте. Химически отличается от бензонала тем, что фенильный радикал в положении 5 заменен изоамильным радикалом. Оказывает противосудорожное, седативное действие. В больших дозах может вызвать снотворный эффект. Несколько менее токсичен, чем бензонал. Применяют при эпилепсии с локализацией очага возбуждения преимущественно в подкорковых образованиях. При корковых формах менее активен. Малоэффективен при бессудорожных формах. При подкорковой локализации очага эпилепсии препарат дает хороший лечебный эффект; оказывает не только противосудорожное действие, но улучшает общее психическое состояние (уменьшает или снимает головные боли, вялость, колебания настроения и др.). Принимают внутрь после еды. Доза для взрослых О,05 - 0,2 г (до 0,3 г) 2 3 раза в день, для детей в зависимости от возраста от 0,05 до О,1 г 3 раза в день. Эквивалентное соотношение бензобамила и фенобарбитала 2-2,5:1. Подобно фенобарбиталу и бензоналу бензобамил повышает активность монооксидазной ферментной системы печени. Противопоказания и меры предосторожности такие же, как для бензонала. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 100 штук. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZOBROMARONE  —  БЕНЗОБРОМАРОН ( Веnzоbrоmаrоnе )*. 3,5-Дибром-1-гидроксифенил-2-этил-З-бензофуранил кетон. Синонимы: Дезурик, Нормурат, Хипурик, Azabromaron, Desuric, Exurate, Hipuric, Hipurik, Maxuric, Minuric, Normurat, Uriconorm, Uricosuric, Urinorm. Бензобромарон оказывает сильное урикозурическое действие. Эффект обусловлен главным образом торможением всасывания мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах и увеличением выделения мочевой кислоты почками. Кроме того, препарат ингибирует ферменты, участвующие в синтезе пуринов. Под влиянием бензобромарона усиливается выделение мочевой кислоты через кишечник. Применяют при гиперурикемии (при артритах с гиперурикемией, гематологических заболеваниях, псориазе и др.) и подагре. Назначают взрослым внутрь во время еды, начиная с 0,05 г (50 г = 1/2 таблетки) 1 раз в день, а при недостаточном снижении содержания уратов в крови по 1 таблетке в день. При острых приступах подагры назначают иногда короткими курсами по 1/2 таблетки 3 раза в день в течение 3 дней. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (понос), кожные аллергические реакции. При подагре в первые дни могут усилиться боли в суставах, в этих случаях назначают нестероидные противовоспалительные препараты. Противопоказания: беременность, лактация, тяжелые поражения печени и почек. Не следует назначать препарат детям. Во время лечения для предупреждения отложения конкрементов в мочевых путях больной должен выпивать не менее 2 л жидкости в день. Форма выпуска: таблетки по О,1 г в упаковке по 30 штук. Хипурик выпускается в виде таблеток, содержащих микронизированный бензобромарон по 0,08 г (80 мг). Количество назначаемых таблеток такое же, как указано выше. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZOFUROCAINUM  —  БЕНЗОФУРОКАИН ( Веnzofurocainum ). Этилового эфира 5-окси-6-диметил-аминометил-2-метил-4-хлорбензофуран3-карбоновой кислоты тартрат. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, мало - в спирте. Оказывает местноанестезирующее действие и вместе с тем обладает центральной аналгезирующей активностью. Как местноанестезирующее средство бензофурокаин может применяться в стоматологии для инфильтрационной анестезии при лечении пульпитов, периодонтитов, при вскрытии абсцессов, послеоперационных болях. Используют 2 5 мл 1 % раствора. Возможно добавление 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида. Как аналгетическое средство бензофурокаин рекомендуется при панкреатите, перитоните, печеночной и почечной коликах, остром плеврите, заболеваниях и травмах периферической нервной системы. Для усиления эффекта рекомендуется применять в сочетании с транквилизаторами, спазмолитиками. Вводят внутримышечно или внутривенно. Дозы - О,1 - 0,3 г (1О - 30 мл 1% раствора) 1 - 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 100 мл 1 % раствора (1 г). При введении в вену разводят изотоническим раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы и вводят со скоростью 10 - 30 капель в минуту. При длительном применении (до 2 мес) через 10 - 15 дней следует уменьшить дозу во избежание явлений кумуляции. При внутримышечном введении может появиться ощущение жжения в месте инъекции. Возможны головокружение, слабость, при быстром внутривенном введении - тошнота, рвота, озноб. Противопоказания: нарушения мозгового кровообращения, атриовентрикулярная блокада, поражения печени и почек. Препарат следует применять в условиях стационара, а в стоматологической практике - в условиях поликлиники. Нельзя смешивать раствор бензофурокаина с раствором тиопентал-натрия и другими растворами, имеющими щелочную реакцию. Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 2; 5 и 10 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZOHEXONIUM  —  БЕНЗОГЕКСОНИЙ ( Веnzohexonium ). 1,6-Бис-(N-триметиламмоний)-гексана дибензолсульфонат. Синонимы: Гексоний Б, Нехаmethonii Веnzosulfonis. Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок со слабым своеобразным запахом. Легко растворим в воде, мало - в спирте. Растворы стерилизуют при + 100 'С в течение 30 мии. Вместо дибензолсульфоната могут применяться и другие соли 1,6-бис-(Nтриметиламмоний)-гексана. Дийодид выпускался под названием "Гексоний". Дийодиды и дибромиды выпускаются за рубежом под названиями: Bistrium, Gangliostat, Нехаmethonium, Нехаmеton, Нехаnium, Нехаthide, Нiоhex, Меthobromin, Меthonium, Vegolysen и др. Бензогексоний является симметричным бисчетвертичным аммониевым соединением, обладающим весьма сильной ганглиоблокирующей активностью.Применяют при спазмах периферических сосудов (эндартериит, перемежающаяся хромота и др.), для купирования гипертонических кризов, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при бронхиолоспазмах, для управляемой гипотензии. (Для этой цели предпочтительно пользоваться короткодействующими ганглиоблокаторами (см. Имехин)). Вводят бензогексоний под кожу, внутримышечно и внутрь, для контролируемой гипотензии препарат вводят внутривенно. Дозы необходимо индивидуализировать, учитывая большую вариабельность реакции разных больных по отношению к препарату (так же, как и по отношению к другим ганглиоблокирующим веществам). При повторном применении препарата реакция на него постепенно уменьшается, что требует увеличения дозы. Рекомендуется поэтому начинать лечение с наименьших доз, дающих необходимый эффект, и затем постепенно увеличивать дозу. Лечение спазмов периферических сосудов, язвенной болезни и т. п. рекомендуется начинать с назначения препарата внутрь (до еды) в дозе О,1 г 3 6 раз в сутки. При недостаточной эффективности дозу увеличивают до 0,2 г на прием или переходят на подкожное или внутримышечное введение. Для парентерального введения применяют 2,5 % раствор. Средняя доза при подкожном или внутримышечном введении для взрослого 0,025 г; вводят в 1 - 2 приема (по 0,5 - 1 мл 2,5 % раствора). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется вводить по 0,25 мл 2,5 % раствора за 1 ч до еды 4 раза в день. Для купирования гипертонических кризов вводят внутримышечно или подкожно по 12,5 - 25 мг (0,5 - 1 мл 2,5 % раствора). При необходимости бензогексоний можно вводить повторно (3 - 4 инъекции в день). Для лечения гипертонической болезни бензогексонием (как и другими ганглиоблокаторами) в настоящее время пользуются редко. Однако в случае его применения для этой цели его комбинируют обычно с салуретиками, апрессином или другими антигипертензивными препаратами. Для контролируемой гипотензии вводят медленно внутривенно (в течение 2 мин) 1 - 1,5 мл 2,5 % раствора; эффект развивается через 12 - 15 мин; при необходимости вводят дополнительные количества препарата. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 0,9 г; под кожу: разовая 0,075 г, суточная 0,3 г. Лечение бензогексонием проводят обычно курсами по 2 - 4 - 6 нед с перерывами между ними 1 - 3 нед. Возможные побочные явления: общая слабость, головокружение, учащение пульса, сухость во рту, мидриаз, инъекция сосудов склер. Противопоказания: острая стадия инфаркта миокарда, выраженная гипотензия, развившийся шок, поражения почек и печени, тромбозы, дегенеративные изменения ЦНС. Осторожность нужна при назначении лицам пожилого возраста. Формы выпуска: таблетки по О,1 г и 0,25 г; 2,5 % раствор в ампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Rр.: Таb. Веnzohexonii О,1 N. 20 D.S. По 1 таблетке 3 раза в день Rр.: Sоl. Веnzohexonii 2,5 % 1 ml D.t.d. N. 6 in аmpull. S. По 1 мл под кожу 1 раз в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZONALUM  —  БЕНЗОНАЛ ( Benzonalum ). 1-Бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота. Синонимы: Benzobarbitalum, Benzobarbital. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно - в спирте. Бензонал получен в результате молекулы фенобарбитала. Как видно из формулы, он отличается от фенобарбитала лишь тем, что в положении N 1 содержит остаток бензойной кислоты. Подобно фенобарбиталу, бензонал обладает противосудорожной (противоэпилептической) активностью, но оказывает менее выраженный гипноседативный эффект. Фармакокинетические исследования позволили установить, что бензонал быстро метаболизируется в организме, высвобождая фенобарбитал, который и оказывает противосудорожный эффект.Бензонал может таким образом рассматриваться как . Применяют бензонал для лечения судорожных форм эпилепсии различного происхождения, включая случаи с фокальными и джексоновскими припадками. В сочетании с гексамидином, карбамазепином, дифенином и другими противоэпилептическими препаратами бензонал используют для лечения бессудорожных и полиморфных припадков. Назначают внутрь в виде таблеток (после еды). Разовая доза для взрослых составляет 0,1 - 0,15 - 0,2 г, суточная - до 0,8 г; чаще назначают по 0,1 г 3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая 0,3 г, суточная 1 г. Детям в возрасте 3 - 6 лет назначают по 0,025 - 0,05 г на прием (0,1 - 0,15 г в сутки), 7 - 10 лет - по 0,05 - 0,1 г на прием (0,5 - 0,3 г в сутки), 11 - 14 лет - по 0,1 г на прием (0,3 0,4 г в сутки). Высшие дозы для детей (старшего возраста): разовая 0,15 г, суточная 0,45 г. Лечение начинают с однократного приема разовой дозы. Через 2 - 3 дня постепенно увеличивают дозу до оптимальной суточной (снижение частоты и интенсивности и прекращение припадков при хорошей переносимости). Если больной ранее принимал другие противосудорожные средства, то к лечению бензоналом надо переходить постепенно; бензоналом заменяют сначала одну, а затем (через 3 - 5 дней) вторую и третью дозы прежнего препарата. После полной замены прежнего препарата дозу бензонала постепенно увеличивают до полного прекращения припадков или уменьшения их частоты и интенсивности. Лечение продолжают длительно (не менее 1 - 2 лет) даже при отсутствии припадков. При стойкой компенсации, дозу медленно снижают до одной разовой дозы в сутки, продолжая, однако, длительный прием препарата. В случае появления при уменьшении дозы признаков припадков следует вновь вернуться к прежней суточной дозе. Подобно фенобарбиталу бензонал является "индуктором" ферментов, повышает активность монооксигеназной ферментной системы печени и поэтому может применяться для лечения гипербилирубинемий. Имеются данные об эффективности бензонала в комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных и его лучшей переносимости по сравнению с фенобарбиталом. Бензонал обычно хорошо переносится. В противосудорожных дозах не вызывает выраженной сонливости, психической вялости, заторможенности, головной боли. Эти явления (а также атаксия, нистагм, затруднение речи) наблюдаются лишь в отдельных случаях - при повышенной чувствительности или при передозировке, и тогда требуется уменьшение дозы или назначение кофеина (0,05 - 0,075 г на прием). У некоторых больных ухудшается аппетит. У больных, принимавших ранее барбитураты, при переходе на лечение бензоналом может нарушиться сон, что легко устраняется назначением на ночь 0,05 - 0,1 г фенобарбитала или других снотворных средств. Бензонал противопоказан при поражениях почек и печени с нарушением их функций, при сердечной декомпенсации. Форма выпуска: таблетки по О,1 г в упаковке по 50 штук и по 0,05 г (для детей) в упаковке по ЗО штук. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZYLPENICILLINUM-KALIUM  —  БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ ( Веnzylpenicillinum-kаlium ). Синоним: Веnzylpenicillinum Kalicum. Физические свойства такие же, как у бензилпенициллина натриевой соли. Теоретическая активность 1600 ЕД в 1 мг; практически выпускается с активностью не менее 1530 ЕД в 1 мг. По антибактериальному действию, показаниям к применению и дозам не отличается от бензилпенициллина натриевой соли, но назначается главным образом для внутримышечного и подкожного введения, а также местно (в виде аэрозоли, глазные капли). Эндолюмбально не вводят. Для внутривенных инъекций применяют натриевую соль бензилпенициллина. Возможные осложнения, меры предосторожности, противопоказания, форма выпуска и хранение такие же, как для бензилпенициллина натриевой соли. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZYLPENICILLINUM-NATRIUM  —  БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ( Веnzylpenicillinum-natrium ). Синоним: Веnzylpenicillinum Natricum. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте. Теоретически активность натриевой соли бензилпенициллина равна 1670 ЕД в 1 мг, практически препарат выпускается активностью не менее 1600 ЕД в 1 мг. Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана в определенной маре с выработкой ими пенициллиназы. Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30 - 60 мин. При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 6О мин. Через 3 - 4 ч после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтбы поддержать концентрацию на достаточно высоком для необходимого терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3 - 4 ч. При внутривенном введении, концентрация пенициллина в крови быстро снижается.При приеме внутрь препарат плохо всасывается и разрушаетая желудочным соком и пенициллиназой, продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками. Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его концентрация повышается. Применяют бензилпенициллин при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите, разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите (При воспалении мозговых оболочек препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, однако для получения терапевтического эффекта при внутримышечном применении его необходимо вводить в больших дозах. В особо тяжелых случаях внутримышечное введение комбинируют с эндолюмбальным.), скарлатине, гонорее, бленнорее, сифилисе, сибирской язве, актиномикозе и других инфекционных заболеваниях. При инфекциях, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами, бензилпенициллин является эффективным лекарственным средством. Бензилпенициллин и другие препараты этой группы эффективно действуют на все формы сифилиса. Они являются основными средствами лечения этого заболевания. Активные формы сифилиса лучше поддаются лечению пенициллинами. При инфекциях, вызванных микроорганизмами, не чувствительными к пенициллину (в том числе при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией), применение бензилпенициллина нерационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком. Бензилпенициллина натриевую соль вводят в виде растворов внутримышечно или подкожно, а при необходимости - в вену и в полости (брюшную, плевральную и др.). При заболеваниях легких применяют также в виде аэрозоля, при заболеваниях глаз - в виде глазных капель и субконъюнктивально. Из всех препаратов бензилпенициллина, только натриевую соль вводят эндолюмбально. Другие препараты пенициллина для этой цели не применяют. Наиболее распространен внутримышечный способ введения бензилпенициллина. Для внутримышечного введения препарат готовят ех tempore, добавляя к содержимому флакона 1 - 3 мл стерильной воды для иньекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина. Раствор в новокаине обеспечивает несколько более длительное пребывание препарата в организме (см. Бензилпенициллина новокаиновая соль). Готовят растворы, соблюдая правила асептики. Растворитель вводят стерильным шприцем непосредственно во флакон, прокалывая для этого резиновую пробку флакона, предварительно протертую спиртом. Растворы бензилпенициллина в растворе новокаина иногда становятся мутными вследствие образования новокаиновой соли бензилпенициллина. Это не является препятствием для внутримышечного введения. Вводят бензилпенициллин внутримышечно обычно глубоко в мышцы. Внутривенно (струйно или капельно) вводят бензилпенициллина натриевую соль при тяжелых заболеваниях (сепсис, менингит и др.). При внутримышечном и внутривенном введении бензилпенициллина натриевой соли разовые дозы при среднетяжелом течении инфекции (заболевания мочеи желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) составляют обычно 250 000 - 500 000 ЕД; суточные 1 000 000 - 2 000 000 ЕД. При тяжелых инфекциях (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) вводят до 10 000 000 - 20 000 000 ЕД в сутки; при газовой гангрене - до 40 000 000 - 60 000 000 ЕД. Для внутривенного струйного введения разовую дозу бензилпенициллина натриевой соли (1 000 000 - 2 000 000 ЕД) растворяют в 5 - 10 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3 - 5 мин. Для внутривенного капельного введения, разводят 2 000 000 - 5 000 000 ЕД в 100 - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 - 10 % раствора глюкозы и вводят со скоростью 60 - 80 капель в минуту. При капельном ведении детям в качестве растворителя пользуются 5 - 10 % раствором глюкозы (30 - 100 мл в зависимости от дозы и возраста). Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарств. Детям бензилпенициллин назначают в разных суточных дозах: в возрасте до 1 года - по 50 000 - 100 000 ЕД на 1 кг массы тела, старше 1 года - по 50 000 ЕД/кг. При тяжелых инфекциях (менингит, сепсис, тяжелые формы острой пневмонии), суточную дозу можно увеличить до 200 000 - 300 000 ЕД/кг, а в исключительных случаях (по жизненным показаниям) - до 500 000 ЕД/кг. Суточную дозу распределяют на 4 - 6 введений. Внутривенно бензилпенициллина натриевую соль вводят 1 - 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями. Лечение бензилпенициллином (и другими препаратами этой группы) больных сифилисом, а также гонореей производят по специально разработанным схемам. Эндолюмбально бензилпенициллина натриевую соль вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от характера болезни назначают взрослым 5000 - 10 000 ЕД, детям - от 2000 до 5000 ЕД. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 1000 ЕД на 1 мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) удаляют из спинномозгового канала 5 - 10 мл спинномозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл в минуту), обычно раз в сутки в течение 2 - 3 дней, затем переходят к внутримышечным инъекциям. Подкожно применяют бензилпенициллина натриевую соль для обкалывания инфильтратов (100 000 - 200 000 ЕД в 1 мл 0,25 - 0,5 % раствора новокаина). В полости (брюшную, плевральную и др.) вводят раствор бензилпенициллина натриевой соли в концентрации 10 000 - 20 000 ЕД в 1 мл для взрослых и 2000 - 5000 ЕД в 1 мл для детей. Растворяют в стерильной воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. Продолжительность введения 5 - 7 дней, затем переходят на внутримышечное введение. При заболеваниях легких (хронические бронхиты, пневмонии, гангрена легких и др.) часто применяют аэрозоль пенициллина: разовая доза для взрослых 100 000 - 300 000 ЕД. Разводят в 3 - 5 мл дистиллированной воды; применяют 1 - 2 раза в сутки; продолжительность ингаляции 10 - 30 мин. При нагноительных процессах в легких вводят также раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 000 ЕД в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20 000 - 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Вводят по 1 - 2 капли 6 - 8 раз в день. Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10 000 - 100 000 ЕД в 1 мл. Лечение бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести болезни может продолжаться от 7 - 10 дней до 2 мес и больше (при сепсисе, септическом эндокардите и т. п.). Если через 3 - 5 дней после начала лечения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков либо вводить бензилпенициллин вместе с другими антибиотиками или синтетическими химиотерапевтическими препаратами. Комбинированная терапия может усиливать эффективность препаратов и предупреждать развитие устойчивых форм бактерий; следует, однако, учитывать возможность усиления побочных эффектов. Применять бензилпенициллин и содержащие его препараты необходимо только по назначению и под наблюдением врача. Пенициллин назначают лишь в тех случаях, если заболевание вызвано чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами. Следует иметь в виду возможность развития резистентности ряда возбудителей (особенно пенициллиназообразующих стафилококков) к бензилпенициллину. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. При обнаружении резистентности возбудителей к бензилпенициллину следует заменить его другим антибиотиком. Бензилпенициллина натриевая соль и другие препараты пенициллина могут вызывать различные побочные явления. У некоторых больных, особенно с повышенной чувствительностью, наблюдаются головная боль, повышение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек и другие аллергические реакции; описаны случаи анафилактического шока со смертельным исходом. При ингаляциях пенициллина могут развиться фарингиты и ларингиты аллергического характера, приступы бронхиальной астмы. В случае выраженных аллергических реакций назначают адреналин, глюкокортикоиды, противогистаминные препараты (димедрол или другие), кальция хлорид. Применяют также ферментный препарат пенициллиназу (см.). При тяжелых аллергических реакциях назначают преднизолон или другие глюкокортикостероиды. При первых признаках анафилактического шока должны быть приняты меры для выведения больного из этого состояния (введение адреналина, димедрола, кальция хлорида, применение сердечных средств, вдыхание кислорода, согревание и др.; сразу после выведения больного из состояния асфиксии и шока вводят 1 000 000 ЕД пенициллиназы). Применение очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндолюмбальном введении може Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BENZYLPENICILLINUMNOVOCAINUM  —  БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ ( Веnzylpenicillinumnovocainum ). Моногидрат новокаиновой соли бензилпенициллиновой кислоты. Синонимы: Аbbocillin, Веnzylpenicillinum, Вiocillin, Duracillin, Novo- cillin, Novocin, Рrocaini Веnzylpenicillinum, Рrоcillin и др. Белый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Мало растворим в воде. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и фермента пенициллиназы. По спектру антимикробного действия не отличается от натриевой и калиевой солей бензилпенициллина. Теоретическая активность препарата 1011 ЕД в 1 мг. Практически должен содержать не менее 970 ЕД в 1 мг. Особенностями препарата являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.После однократной инъекции в виде суспензии, терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч. Препарат вводится только внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбальное введение не допускается. Вводят 3 - 4 раза в сутки. Средние терапевтические дозы для взрослых: разовая 300 000 ЕД, суточная 600 000 ЕД. В ы с ш а я с у т о ч н а я д о з а для взрослых 1 200 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50 000 - 100 000 ЕД/кг в сутки, старше 1 года - по 50 000 ЕД/кг в сутки. Суточную дозу взрослым и детям вводят в 1 - 2 приема. Для введения препарата готовят ex tempore суспензию: во флакон, содержащий сухую новокаиновую соль бензилпенициллина, стерильным шприцем вводят 2 - 4 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и флакон интенсивно встряхивают; образующуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят глубоко в мышцы верхнего наружного квадранта ягодицы. Перед введением следует убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Для инъекций пользуются толстой иглой (диаметром 0,8 мм). Возможные осложнения и противопоказания такие же как при использовании нии других препаратов пенициллина, а также повышенная чувствительность к новокаину. Форма выпуска: во флаконах по 300 000; 600 000 и 1 200 000 ЕД. Хранение: список Б. При комнатной температуре. Смесь бензилпенициллина новокаиновой соли и бензилпенициллина натриевой соли в соотнотении 3:1 выпускается под названием "Новоцин" (Novocinum) в герметически укупоренных флаконах, содержащих по 400 000 ЕД (300 000 ЕД новокаиновой соли и 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина), 800 000 и 1 200 000 ЕД. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEPASCUM  —  БЕПАСК ( Bepascum ). пара-Бензоиламиносалицилат кальция. Синонимы: Calcii benzamidosalicylas, Calcium benzamidosalicylate, Calcium para benzamidosalicylicum. Белый и белый с кремоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде. По механизму действия бепаск близок к натриевой соли пара-аминосалициловой кислоты, производным которой он является. В организме от препарата медленно отщепляется ПАСК, которая и оказывает лечебный эффект; при применении бепаска создается более постоянная концентрация ПАСК в крови. Принимают бепаск, внутрь по тем же показаниям, что и ПАСК, особенно при плохой переносимости ПАСК (при диспепсических явлениях), а также при необходимости ограничения введения в организм ионов натрия. Суточная доза для взрослого 9 - 12 г ( по 3 г 3 - 4 раза в день), для истощенных больных (масса тела менее 50 кг) - 6 г. 3апивают молоком или щелочными водами. Детям назначают по 0,2 г на 1 кг массы тела в сутки (в 3 приема) в общей суточной дозе не более 10 г. Применяют бепаск в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами. Бепаск хорошо переносится; иногда наблюдается диспепсические явления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд), головокружение, боли в области сердца. При выраженных побочных явлениях дозу временно уменьшают или прекращают прием препарата. Противопоказания: нетуберкулезные поражения почек и печени с выраженным нарушением их функций, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, сердечная недостаточность. Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,5 г. Хранение: в хорошо укупоренной таре предохраняющей от действия света. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BERBERINI BISULFAS  —  БЕРБЕРИНА БИСУЛЬФАТ ( Berberini bisulfas ). Алкалоид берберин содержится в корнях и листьях барбариса (Berberis vulgaris L.), сем. барбарисовых (Berberidaceae), и в ряде других растений, принадлежащих к различным семействам (лютиковых, лунносемянниковых, рутовых). По химическому строению относится к производным изохинолина, является четвертичным аммониевым основанием. В медицинской практике применяется в виде сернокислой соли (бисульфата). Мелкокристаллический порошок желтого цвета. Мало растворим в воде, очень мало - в спирте. Берберин обладает различными фармакологическими свойствами: понижает АД и замедляет сердечную деятельность, вызывает сокращение матки, усиливает отделение желчи. Обладает также химиотерапевтической активностью; применялся ранее для лечения лейшманиоза и малярии. Берберина бисульфат применяют в качестве желчегонного средства при хроническом гепатите, гепатохолецистите, холецистите, желчнокаменной болезни. Принимают внутрь по 0,005 - 0,01 г (5 - 10 мг) 3 раза в день перед едой. Курс лечения 2 - 4 нед. Противопоказан при беременности. Форма выпуска: таблетки желтого цвета по 0,005 г. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Желчегонное действие оказывает также настойка из листьев барбариса амурского (Tinctura foliorum Berberis amurensis). Настойка (1:5 на 40 % спирте) содержит берберин и другие алкалоиды. Назначают по 15 - 20 капель 2 - 3 раза в день. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BERODUAL  —  БЕРОДУАЛ ( Веrоduаl )*. Комбинированный аэрозольный препарат, содержащий b 2 -адреномиметик Фенотерол (беротек) и холинолитик ипратропиум-бромид (атровент). Сочетание в беродуале бронхорасширяющего действия препаратов, влияющих на разные фармакологические "мишени", позволяет получить более выраженный бронхолитический эффект при меньшей дозе фенотерола и беротека. Препарат особенно показан для купирования острых приступов удушья и затрудненного дыхания при бронхоспастическом синдроме. Может применяться также при хроническом обструктивном бронхите, эмфизематозном бронхите и других бронхолегочных заболеваниях с наличием бронхиолоспазма. Форма выпуска: в аэрозольных баллонах (с дозирующим клапаном) емкостью 15 мл, содержащих по 300 доз беродуала. Каждая доза содержит 0,5 мг фенотерола гидробромида (беротека) и 0,02 мг ипратропиум-бромида (атровента). Обычная доза для взрослых и детей - 1 - 2 дозы аэрозоля 3 раза в день (при необходимости - несколько раз в день). Меры предосторожности, возможные осложнения и противопоказания такие же, как для входящих в состав препарата компонентов (см. Фенотерол, Ипратропиум-бромид). Выпускается также раствор беродуала для ингаляций при помощи ручного распылителя или электрораслылителя. Разовая доза составляет от 2 до 8 капель, что соответствует 0,1 - 0,4 мл; 1 мл содержит 0,25 мг ипратропиум-бромида и 0,5 мг фенотерола гидробромида. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEROXANUM  —  БЕРОКСАН ( Веroxanum ). Препарат, содержащий смесь двух фурокумаринов - ксантотоксина и бергаптена, выделенных из плодов растения пастернак посевной (Раstinaca sativа L.), сем. зонтичных, сельдерейных - Umbelliferae или Арiaсеае. Химически ксантотоксин является 8-метокси-6,7-фурокумарином или 8-метоксипсораленом, а бергаптен - 5-метокси-6,7-фурокумарином. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко - в хлороформе. Ксантотоксин выпускается за рубежом под названиями: Пувален, Аmmoidin, Мeladinine, Меloxinе, Меthoхsalen, Меthохурsoralen, Меthoxysalen, Меtoxin, Охsоralen, Рuvalen, Хаnthioxin и др. Применение бероксана в медицинской практике основано на свойстве различных фурокумаринов (ксантотоксина и др.) сенсибилизировать кожу к действию света и стимулировать образование меланоцитами эндогенного пигмента кожи (производного триптофана) меланина, при облучении ее ультрафиолетовыми лучами. Этим свойством обладают и другие препараты, содержащие фурокумарины. При применении совместно с ультрафиолетовым облученисм эти препараты могут способствовать восстановлению пигментации кожи при витилиго. При депигментации кожи (лейкодермии), связанной с деструкцией меланоцитов, эффекта не наблюдается. В ряде случаев, фурокумарины эффективны при гнездной (круговой) алопеции. Весьма эффективным методом лечения ряда кожных заболеваний: псориаза, грибовидного микоза, витилиго и др. - является фотохимиотерапия. При этом методе, фотосенсибилизирующие препараты сочетают с облучением длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами (320 - 390 нм). В качестве фотосенсибилизатора применяют различные фурокумарины (бероксан, псорален и др.), наиболее эффективный из них 8-метоксипсорален (8-МОП), т. е. ксантотоксин, выпускаемый за рубежом под названием "Пувален" (Рuvalen). При применении метода фотохимиотерапии (ПУВА-терапии) 8-МОП назначают внутрь только в день облучения за 2 ч до сеанса. Доза препарата зависит от массы тела больного; от 2 до 4 таблеток (по 15 мг) при массе тела от 50 до 90 кг.Бероксан (в связи с содержанием в нем только части ксантотоксина) уступает по эффективности 8-МОП при фотохимиотерапии по методу применения длинноволновых УФ-лучей. Имеются данные об эффективности фотохимиотерапии при сочетании длинноволнового УФ-облучения, с наружным применением фурокумаринов; на очаги поражения наносят растворы 8-МОП, бероксина (0,5 %) или псоралена (0,1 %). Бероксан назначают при витилиго и гнездной алопеции внутрь в виде таблеток и наружно в виде раствора для втираний. Внутрь назначают по 0,02 г (1 таблетка) на прием; принимают утром от 1 до 4 раз (в зависимости от индивидуальной чувствительности и сезона года) по 1 таблетке за 4 - 3 - 2 и 1 ч до облучения. Курс состоит из 4 - 6 циклов с перерывами между ними 15 - 20 дней. Общая доза на курс лечении составляет для взрослых 250 - 300 таблеток. Для детей старше 5 лет доза уменьшается на 1/3 - 1/2 в зависимости от возраста. Наряду с приемом препарата внутрь ,втирают раствор в очаги поражений и в последующем облучают их ультрафиолетовыми лучами. Втирают вначале за 12 и 8 ч до облучения (накануне вечером), затем, в последующие циклы, за 4 - 2 и 1 ч до облучения. В очаги витилиго или гнездной алопеции равномерно втирают пальцем в резиновой перчатке или напальчнике 0,5 % раствор бероксана, предварительно нанесенный на очаги пипеткой. Не разрешается обмывать эти очаги водой до облучения. При обнаружении повышенной чувствительности кожи к 0,5 % раствору бероксана его разводят 70 % спиртом в отношении 1:3; 1:4 и т. д. Всего в течение одного цикла производят 10 - 20 втираний и облучений. Режим облучения больного ртутно-кварцевой лампой устанавливают, исходя из данных предварительного определения биодозы. При отсутствии необходимого эффекта, проводят курс лечения повторно через 1,5 - 2 мес. В летние месяцы, во избежание суммированного действия искусственной и естественной ультрафиолетовой радиации, рекомендуется сочетать применение бероксана с дозированным облучением солнечным светом. Лучший эффект наблюдается у лиц молодого возраста, при небольшой давности заболевания, у брюнетов и лиц склонных к загару. Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При применении препарата могут возникать побочные явления: головная боль, сердцебиение, боли в области сердца, диспепсия. Побочные явления уменьшаются или проходят при снижении дозы, либо временном перерыве в лечении. Необходимо предупреждать больных о возможности развития буллезных дерматитов при сочетании облучения очагов поражения ртутно-кварцевой лампой и воздействия солнечной радиации. Следует строго соблюдать предписанный режим облучения. Во время лечения рекомендуется в дневные часы носить светозащитные очки. Противопоказан при индивидуальной непереносимости, острых желудочно-кишечных заболеваниях, гепатите, циррозе печени, остром и хроническом нефрите, сахарном диабете, кахексии, гипертонической болезни, выраженных эндокринопатиях, туберкулезе, заболеваниях крови, сердца, ЦНС, злокачественных и доброкачественных опухолях, беременности. Препарат не рекомендуется назначать детям до 5 лет и лицам старше 60 лет. Формы выпуска: таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук; 0,25 % и 0,5 % растворы во флаконах оранжевого стекла по 50 мл. Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Пувален выпускается в таблетках по 0,015 г (15 мг). Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BETAHISTINE  —  БЕТАГИСТИН ( Betahistinе )*. 2- [2- (Метиламино) этил] пиридин. Выпускается в виде дигидрохлорида. Синонимы: Бетасерк, Урутал, Аntivom, Веtaserc, Fidium, Sinmenier, Urutal, Vasomotal и др. Аналогичный диметансульфонат (мезилат) бетагистина выпускается под названиями: Аеquamen, Extovyl, Каturan, Меdan, Меlbestin, Меlораt, Меni- tazine, Ribrain, Riptonin, Теnyl и др. Препарат являтся ингибитором диаминоксидазы фермента, инактивирующего гистамин. Стабилизируя образующийся в организме гистамин, бетагистин оказывает гистаминоподобное действие. Препарат эффективен при пероральном применении. Основное применение бетагистин имеет при болезни Меньера и сходных заболеваниях, сопровождающихся приступами головокружения, шумом в ушах, понижением слуха, тошнотой, рвотой. Препарат расширяет прекапиллярные сфинктеры сосудов внутреннего уха, улучшает микроциркуляцию. Назначают внутрь по 1 таблетке (8 мг) 3 раза в день. При необходимости увеличивают дозу до 6 таблеток в день (в 2 - 3 приема). Лечение проводят длительно (от нескольких недель до нескольких месяцев). Препарат обычно хорошо переносится. Возможны кожный зуд, желудочно-кишечные расстройства. С осторожностью следует принимать препарат при феохромоцитоме, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка. Не следует назначать препарат при беременности. Форма выпуска: таблетки по О,008 г (8 мг) в упаковке по 100 штук. Хранение; список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BETAMETHASONUM  —  БЕТАМЕТАЗОН ( Betamethasonum ). 9 a -Фтор-16 b -метилпреднизолон. Синонимы: Betacorlan, Betacort, Betamethasone, Betapredol, Betilon, Celestan, Celeston, Minisone, Supercortene и др. По структуре и действию близок к дексаметазону; является - b изомером дексаметазона. Бетаметазона валерианат: Синонимы: Bemetson, Bethovate. Является действующим началом мазей и кремов, применяемых для лечения дерматозов. Целестодерм V (Celestoderm V; Celeston Valerat). Мазь или крем, содержащие 0,1 % бетаметазона 17-валерианата. Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, противозудное действие. В виде крема хорошо всасывается и переносится, легко смывается водой. Применяют при экземе, дерматитах, аногенитальном зуде, нейродермите, солнечном дерматите, псориазе и других заболеваниях кожи. Препаратом смазывают кожу или слизистые оболочки 2 - 3 раза в день. При необходимости накладывают водонепроницаемую повязку. Форма выпуска: в тубах по 5 и 15 г. Производится в Югославии. Мазь < > (<>) содержит бетаметазон, дипропионат, флуоцинолон-ацетонид, гентамицина сульфат, салициловую кислоту. Применяют при псориазе и псориазоформных дерматозах. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи. Слегка втирают. Курс лечения 25 дней и более с 14 - 21 - дневными перерывами. Форма выпуска: в тубах по 30 и 100 г. Производится в Югославии. Препарат дипрофос (Diprofos)* или флостерон (Flosteron)*, содержит в 1 мл (1 ампула) 2 мг бетаметазона фосфата в виде динатриевой соли и 5 мг бетаметазона дипропионата. Применяют при ревматоидном артрите, остеоартрите, бурсите, спондилите, аллергических и других заболеваниях при наличии показаний к применению кортикостероидных препаратов. Вводят внутримышечно, в полость суставов, периартериально (но не внутривенно). Бетаметазона фосфат хорошо всасывается и оказывает быстрое действие, а бетаметазона дипропионат обеспечивает длительность эффекта. Вводят по 1 мл 1 раз в 2 - 4 нед. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • BEZAFIBRATE  —  БЕЗАФИБРАТ ( Веzafibratе )*. 2-( b -пара-хлорбензоиламиноэтил) фенокси-2-метилпропионовая кислота. Синонимы: Безамидин, Веzalin, Веzаmidin, Веzifal, Сеdur, Difaterol, Оrаlipin и др. Относится к группе фибратов. По спектру гиполипидемического действия сходен с клофибратом. Применяют при гиперлипопротеинемии разных типов. Эффективен при первичных и вторичных формах нарушений липидного обмена. У больных ишемической болезнью сердца под влиянием препарата отмечено улучшение субъективного состояния и снижение частоты и интенсивности приступов стенокардии. Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применении клофибрата, но по сравнению с клофибратом побочные явления менее выражены и безафибрат лучше переносится. Форма выпуска: таблетки по 0,2 г в упаковке по 50 штук. Хранение: в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
T: 0.346607341 M: 2 D: 1