4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • D-СОРБИТ  —  D-сорбит Действующее вещество ›› Сорбитол (Sorbitol) Латинское название D-Sorbit Фармакологические группы: Регидратанты ›› Другие метаболики Состав и форма выпуска Субстанция для приготовления лекарственных форм. Срок годности 3 года Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DALARGINUM  —  ДАЛАРГИН ( Dаlаrginum ). Тирозил-2-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин. Пептидное соединение, состоящее из остатков 6 аминокислот (гексапептид). Выпускается в виде диацетата (Х=2СНзСООН). Белый аморфный порошок, легко растворим в воде и спирте. Обнаружение энкефалинов и эндорфинов (см. Аналгезирующие средства) и установление их химической структуры привели к широкому развертыванию работ по синтезу их аналогов и производных. Было получено большое количество новых пептидных соединений, обладающих разными видами нейротропной (аналгезирующей, снотворной, антидепрессивной и др.) активности и другими фармакологическими свойствами (см. также Тимоген). По ряду причин (недостаточная стабильность; неэффективность при пероральном применении и др.) до последнего времени в медицинскую практику в качестве лекарственных препаратов вошло небольшое количество таких соединений.Одним из соединений этой группы, нашедших практическое применение, является отечественный препарат даларгин . Из фармакологических свойств даларгина наибольшего внимания заслуживают его антисекреторная активность, способность ускорять заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, а также гипотензивное действие. Препарат рекомендован для применения в качестве лечебного средства при обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. С этой целью даларгин назначают внутривенно или внутримышечно. Разовая доза 0,001 г (1 мг). Внутримышечно вводят в 1 мл, а внутривенно - в 5 - 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Внутримышечные инъекции делают 2 раза, а внутривенные 1 раз в сутки. При необходимости, разовую дозу увеличивают до 0,002 г, (2 мг), суточную (внутримышечно) - до 5 мг. Курс лечения продолжается 3 - 4 нед. Общая доза препарата на курс лечения составляет 30 - 50 мг. Для инъекций применяют даларгин лиофилизированный (Dalarginum lyophi- lisatum 0,001 рrо injectionibus), выпускаемый в виде порошка или пористой массы в ампулах по 0,001 г (1 мг). Растворы для инъекций готовят непосредственно перед применением. При выраженной болевой симптоматике возможно одновременное назначение антацидных средств. Имеются указания на эффективность даларгина в комплексной терапии облитерирующих заболеваний нижних конечностей. Отмечено также положительное влияние даларгина (внутривенное медленное введение 1 мг в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида) на психические функции больных алкоголизмом. Инъекции даларгина обычно хорошо переносятся; возможно снижение артериального давления. Препарат не следует применять при беременности и выраженной гипотензии. Форма выпуска: лиофилизированный порошок или пористая масса в ампулах по 0,001 г (1 мг) в упаковке по 5 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 20 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DAMILENI MALEINA  —  ДАМИЛЕНА МАЛЕИНАТ ( Damileni maleina s). 5- (3-Диметиламинопропилиден) -10,11- дигидродибензоциклогептена малеинат. Синоним: Amitriptylini maleas. Белый или желтоватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в спирте. По структуре действующего начала препарат не отличается от амитриптилина, но в отличие от него является не гидрохлоридом, а малеинатом. По фармакологическим свойствам и лечебному действию не имеет преимуществ перед амитриптилином. В связи с большей относительной молекулярной массой (393,5) по сравнению с таковой амитриптилина гидрохлорида (314) дамилена малеинат необходимо назначать в несколько больших дозах. Обычно начальная доза препарата внутрь 0,025 г 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают до 0,15 - 0,3 г в сутки (иногда до 0,4 г) до достижения терапевтического эффекта, в последующем дозу постепенно уменьшают. Возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении амитриптилина. Форма выпуска: желатиновые капсулы по 0,05 г (50 мг). Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DANAZOL  —  ДАНАЗОЛ ( Danazol ). 17 a -Прегна-2,4-диен-20-ино (2,3-) изоксазол-17-ол. Синонимы: Дановал, Bonzol, Cyclomen, Danocrine, Danogar, Danokrin, Danol, Danoval, Ladogar, Lodogal и др. Препарат подавляет выделение гипофизарных гонадотропных гормонов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего). В больших дозах оказывает умеренное андрогенное и анаболическое действие. В связи с антигонадотропным действием используют при лечении эндометриоза с сопутствующим бесплодием, доброкачественных новообразований молочной железы (фиброкистозный мастит и др.), предменструального синдрома, гинекомастии и других заболеваний, при которых показано подавление секреции гонадотропинов. Назначают внутрь в капсулах. Доза для взрослых составляет от 200 по 800 мг в день (в 2 - 4 приема). Дозы и сроки лечения индивидуализируют в зависимости от заболевания, эффективности терапии, переносимости препарата. Подросткам при преждевременном половом созревании назначают по 100 - 400 мг в день. При применении даназола возможны тошнота, головокружение, головная боль, алопеция, кожная сыпь, появление угрей, сальность кожи, задержка жидкости, умеренный гирсутизм, огрубение голоса и другие явления вирилизации. Противопоказан при беременности, кормлении грудью, порфирии. Осторожность следует соблюдать при лечении больных с сердечной и почечной недостаточностью, сахарным диабетом. Не следует назначать даназол одновременно с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами (возможно усиление эффекта). Форма выпуска: капсулы, содержащие по 0,1 и 0,2 г (100 или 200 мг) даназола. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DATISCANUM  —  ДАТИСКАН ( Datiscanum ). Препарат, содержащий сумму флавоноидов из растения датиски коноплевой (Datiscа cannabis L.); сем. датисковых (Datiscасеае). Светло-желтый с зеленоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Основным компонентом является флавоноид датисцин, структурно близкий с рутином, а частично и с келлином. Оказывает умеренное спазмолитическое действие. Применяют как дополнительное средство при спазмах гладких мышц кишечника. Принимают внутрь за 15 мин до еды по 0,05 г 2 - 3 раза в день. В отдельных случаях возможны аллергические реакции, головная боль, тошнота, понос. Форма выпуска: таблетки светложелтого цвета, содержащие по 0,05 г препарата, в банках оранжевого стекла по 50 штук. Хранение: в сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DE-NOL  —  ДЕ-НОЛ ( Dе-Nоl )*. Коллоидный субцитрат висмута. Синонимы: Biscolcitrat, De-Noltal, Duosol, Tripotassium dicitrabismutate, Ulceron и др. Трибимол (Тtibimol) близок по составу и действию к Де-нолу. Де-нол оказывает антацидное и обволакивающее действие. При приеме таблеток внутрь постепенно образует коллоидную массу, распределяющуюся по поверхности слизистой оболочки желудка, обволакивает париетальные клетки; оказывает не только антацидное, но и цитопротекторное действие. Показания к применению такие же, как для таблеток "Викалин", "Викаир" и других аналогичных препаратов (см. Сукралфат, Фосфалюгель). По имеющим данным, де-нол более эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, чем висмута нитрат основной, что связано с его способностью лучше санировать слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки от пилорических хелико(кампило)бактеров. В последнее время этим возбудителям придается большое значение в патогенезе язвенной болезни. Назначают де-нол 4 раза в день: по 1 - 2 таблетки за 1/2 - 1 ч до завтрака, обеда и ужина и 1 - 2 таблетки перед сном. Курс лечения 4 - 8 нед. Обычно препарат хорошо переносится; возможны тошнота, рвота. Кал при лечении препаратом окрашивается в черный цвет. Не рекомендуется применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек. Во избежание нейротоксических явлений нельзя назначать препарат в течение длительного времени в большик дозах. Форма выпуска: таблетки по 0,12 г. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DECAMINUM  —  ДЕКАМИН ( Decaminum ) . 1,10-Декаметилен-бис(4-аминохинальдиний-хлорид). Синонимы: Dekadin, Dequadin, Dequalinii chloridum, Dequalinium chloride, Dequalonum, Dequaspon, Evazol, Gargilon, Polycidine, Sorot. Белый с кремоватым или желтым оттенком порошок, без запаха, горький на вкус. Малорастворим в воде (0,5 % при + 25 С, 1:16 - в горячей) и спирте. Декамин является бисчетвертичным аммониевым соединением, оказывающим местное антибактериальное и фунгицидное действие. Он эффективен при местном применении против различных микроорганизмов и патогенных грибов. Назначают при заболеваниях, вызванных дрожжеподобными грибами рода Candida albicans, кандидозном стоматите, кандидозе кожи, ногтевых валиков и ногтей (паронихии), а также при эпидермофитии стоп, воспалительных процессах в полости рта и глотки (ангины, тонзиллиты, стоматиты, фарингиты, глосситы и афтозные язвы). Для лечения грибковых заболеваний кожи применяют в виде О,5 % и 1 % мази, которую втирают в очаги поражения 1 - 2 раза в день. Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания. Лечение проводят с микроскопическим контролем на наличие грибов в пораженных участках. Обычно курс лечения 1 - 3 нед. При воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и кандидозном стоматите назначают декамин в виде карамели ; каждая карамель содержит 0,00015 г (0,15 мг) препарата. Одну-две карамели помещают под язык или за щеку и держат до полного рассасывания, не производя по мере возможности глотательных движений, чтобы препарат дольше задерживался в полости рта. Карамели принимают каждые 3 - 5 ч, а при тяжелых инфекциях - каждые 2 ч. Декамин обычно хорошо переносится; явлений раздражения не вызывает. При применении декамина в виде мази следует учитывать, что препарат инактивируется анионными детергентами (обычными мылами). Формы выпуска: мазь 0,5 % и 1 % в алюминиевых тубах по 30 - 60 г; карамель с содержанием в каждой карамели 0,15 мг декамина. Хранение: в сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DECILATUM  —  ДЕЦИЛАТ ( Decilatum ). Раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия. Синонимы: Тромбовар, Оbliterol, Sotradecol, Теrgitol-4, Trombovar, Varicol и др. Выпускается в виде 1 % и 3 % раствора (в фосфатном буфере) в ампулах по 2 мл. Прозрачная бесцветная жидкость. Децилат является веносклерозирующим препаратом, обладающим поверхностно-активными свойствами. Раствор децилата, при введении в вены, вызывает тромбообразование с последующей организацией тромба и его срастанием со стенкой сосуда. Применяют для консервативного инъекционно-склерозирующего лечения варикозного расширения вен нижних конечностей. Препарат используют в терапии больных с начальными и неосложненными формами умеренно выраженного варикозного расширения поверхностных вен, а также при диссеминированном типе варикоза, когда оперативное удаление всех варикозных участков практически невыполнимо.При комплексной терапии, децилат применяют в сочетании с оперативным лечением, а также в послеоперационном периоде для склеротерапии "отключенных" варикозных притоков подкожных вен. Лечение децилатом проводят только при абсолютной уверенности в хорошей проходимости глубоких и коммуникативных вен нижних конечностей. Перед проведением курса веносклерозирующей терапии необходимо сделать пробное введение децилата для выявления возможной индивидуальной непереносимости. Перед введением препарата, при положении больного стоя, выбирают один из наиболее выраженных дистально расположенных варикозных узлов, в который перпендикулярно поверхности кожи вводят иглу (без шприца). Как только из иглы начинает поступать кровь, больного укладывают на спину, а ногу поднимают под углом 30 - 40'. После введения децилата место пункции прижимают стерильным марлевым шариком, а иглу извлекают. Место пункции закрывают повязкой, ногу, оставшуюся в приподнятом положении, бинтуют эластическим бинтом от пальцев стопы до верхней трети бедра. Для предупреждения возможного повреждающего, действия децилата на эндотелий глубоких вен с их последующим тромбозом, больные сразу же после инъекции препарата должны энергично ходить не менее 2 - 3 ч. При необходимости проведения поэтапного инъекционно-склерозирующего лечения, склерозирование поверхностных вен начинают с боковых ветвей, а в основной венозный ствол децилат вводят в последнюю очередь. При умеренном варикозе и наличии мягких, легко спадающихся узлов, применяют 1 % раствор децилата, а при наличии крупных узлов с утолщенными плотными стенками - 3 % раствор препарата. За один сеанс терапии препарат вводят в 2 - 6 точек по 0,5 - 2 мл в каждую. При наличии обширного распространенного варикозного процесса инъекции раствора децилата повторяют 2 - 10 раз с интервалами 3 - 5 дней. Максимальное количество препарата на курс лечения составляет 6 - 30 мл 1 % раствора и 4 - 10 мл 3 % раствора. При комбинированной терапии, в ходе хирургического вмешательства, после удаления поверхностных магистральных стволов вен раствор децилата вводят в варикозные притоки. Децилат хорошо переносится больными, однако в отдельных случаях введение препарата сопровождается покраснением на месте инъекции, чувством жжения, болезненностью склерозированных узлов и венозных стволов. Указанные явления обычно не требуют проведения специальных лечебных мероприятий и, как правило, проходят самостоятельно в течение 3 - 4 дней. В связи с раздражающим действием раствора, не допускается его попадание в периваскулярные ткани. Основным противопоказанием к веносклерозирующей терапии децилатом является непроходимость глубоких вен голени и бедра. Препарат противопоказан также при сопутствующем остром тромбофлебите, облитерирующем эндартериите, флебосклерозе, общих заболеваниях, требующих соблюдения постельного режима, болезнях сердца с явлениями декомпенсации. Форма выпуска: 1 % и 3 % растворы в ампулах по 2 мл. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DECOCTUM LYCOPODII SELAGINOSI  —  ОТВАР БАРАНЦА ( Dесoctum Lyсороdii selaginosi ). 5 % отвар травы плауна-баранца (Неrba Нuperziae selaginis, син. Lусороdium selago L.), сем. плауновых (Lусороdiасеае). Прием внутрь отвара баранца вызывает сильную вегетативную реакцию, слюноотделение, потливость, фибрилляцию мышц, понижение АД, изменение пульса, урежение дыхания, общее тягостное состояние, сильную и длительную (до 2 - 6 ч) тошноту и повторную (до 5 - 8 раз и более) рвоту. Тошнота усиливается при приеме алкоголя и курения табака. При сочетании приема спиртных напитков и отвара баранца, относительно быстро вырабатывается условнорефлекторное отвращение к алкоголю. В связи с этим, отвар баранца используется для лечения больных хроническим алкоголизмом. Лечение отваром баранца проводят в специализированных лечебных учреждениях под наблюдением врача (обычно в сочетании с психотерапией).К лечению отваром баранца приступают лишь через 3 - 4 дня после прекращения употребления алкоголя. Назначают внутрь 80 - 100 мл свежеприготовленного 5 % раствора отвара. Через 3 - 15 мин дают 3 - 5 мл алкогольного напитка (водки или вина) и одновременно дают нюхать этот напиток. Рвотная реакция наступает через 10 - 15 мин, а иногда позже (через 1 - 3 ч), для ускорения выработки отвращения к алкоголю, повторно дают алкогольный напиток перед каждой рвотной реакцией. Обычно к концу сеанса не только алкогольные напитки, но даже их словесное обозначение (слово "водка") вызывает тошноту и рвоту. В некоторых случаях отрицательная реакция вырабатывается после 2 - 3 сочетаний. Для предупреждения рецидивов алкоголизма в дальнейшем проводят повторное лечение (1 - 2 сеанса) при появлении влечения к алкоголю (через полгода, 1 - 2 года и более в зависимости от состояния больного и его реакции на алкоголь). Применяется также метод лечения малыми дозами баранца, который практически не дает осложнений. Назначают 5 % раствор отвара по 10 - 15 мл в первую половину дня (суточная доза 30 - 40 мл). После приема отвара, больной принимает глоток алкогольного напитка и затем присутствует на сеансах апоморфинотерапии, которые проводятся с другими больными. Обычно это оказывается достаточным, чтобы вызвать тошноту и рвотную реакцию. У части больных развивается вегетативная реакция: саливация, потливость. За 10 - 15 таких процедур вырабатывается отрицательная реакция на алкоголь. Отвар баранца готовят следующим образом: 10 г измельченной травы помещают в колбу, наливают 200 мл воды, кипятят 15 мин на слабом огне; отвар остужают, доливают водой до 200 мл, отжимают траву, фильтруют. Отвар быстро портится, поэтому предпочтительно применять его непосредственно после приготовления. В холодильнике он может храниться не более 2 сут. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEFEROXAMINUM  —  ДЕФЕРОКСАМИН ( Deferoxaminum )*. N- [5-{3-[(5-аминопентил)оксикарбамоил]-пропионамидо}пентил]-3-{[5-(N- оксиацетамидо)пентил]карбамоил}-пропионгидроксамовая кислота. Выпускается в виде метансульфоната. Синонимы: Десферал, Desferal, Deferoxaminum methansulfonat, Desferan, Desferex, Desferin, Desferrioxamin, DFOM. Препарат образует комплексное соединение с железом. При введении в организм способствует удалению железа из железосодержащих белков (ферритина и гемосидерина), но не из гемоглобина и железосодержащих ферментов. Существенно не влияет на выделение других металлов и микроэлементов. Применяют при первичном и вторичном гемохроматозе, гемосидерозе и при острых отравлениях железом. Средняя начальная доза 1 г в день (1 - 2 инъекции); поддерживающая доза 0,5 г в день. Вводят обычно внутримышечно. Применяют 10 % раствор, для чего содержимое 1 ампулы (0,5 г) растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций. Внутривенно вводят только капельно из расчета не более 15 мг/кг в час; максимальная доза 80 мг/кг. При острых отравлениях железом назначают внутрь и парентерально. Для связывания железа, еще не всосавшегося из желудочно-кишечного тракта, дают внутрь 5 - 10 г препарата, т. е. содержимое 10 - 20 ампул (растворяют в питьевой воде). Для удаления всосавшегося железа вводят внутримышечно по 1 - 2 г каждые 3 - 12 ч. В тяжелых случаях вводят капельно в вену 1 г. При применении препарата возможно появление в отдельных случаях крапивницы и экзантемы. Быстрое внутривенное введение может принести к коллапсу. При длительном применении препарата необходимо до и во время лечения исследовать состояние глаз. (В эксперименте на животных, при длительном примененни больших доз наблюдали помутнение хрусталика.) До и во время лечения надо исследовать выделение железа с мочой. Препарат противопоказан при беременности. Форма выпуска: в ампулях, содержащих 0,5 г (500 мг) сухого препарата. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEITIFORINUM  —  том 2 стр. 396 ДЕЙТИФОРИН ( Deitiforinum ) 1-Норборнилэтиламина гидрохлорид. Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. По структуре является борнильным аналогом ремантадина. По механизму действия также сходен с ремантадином. Эффективен в отношении вирусов гриппа А. Назначают взрослым в качестве лечебного средства. Принимают внутрь до еды в 1-й день по 0,1 г 3 раза, во 2-й и 3-й - по 0,1 г 2 раза, в 4-й - по 0,1 г 1 раз. В 1-й день заболевания возможен однократный прием в дозе 0,3 г (вместо 3 раз по О,1 г). При приеме дейтифорина снижается АД и появляется сонливость. Противопоказания такие же, как для ремантадина, а также заболевания сердечно-сосудистой системы с явлениями декомпенсации и гипотензия. Следует учитывать возможность развития сонливости. Форма выпуска: таблетки белого цвета по 0,05 г (50 мг) во флаконах из стекломассы по 16 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEPERSOLON  —  ДЕПЕРЗОЛОН ( Depersolon )*. Мазь, содержащая 0,25 % 21-дезоксиN-метил-N'-пиперазинил преднизолона гидрохлорида в водорастворимой (смываемой) основе. Показания и способ применения такие же, как для мази синафлана. Форма выпуска: в тубах по 10 г. Производится в Венгрии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEPHEDRINUM  —  ДЭФЕДРИН ( Dephedrinum ). (+)-трео-(IS,2R)-2-Метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид. Алкалоид, выделяемый из побегов эфедры хвощевой, в которых содержится совместно с эфедрином. По химической структуре является гидрохлоридом псевдоэфедрина: Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. По фармакологическим свойствам дэфедрин близок к эфедрину; он несколько менее активен, чем эфедрин, но и менее токсичен (в 2 - 3 раза). Дэфедрин был предложен для применения у взрослых при бронхиальной астме (при формах легкой и средней тяжести) и астматических бронхитах. Однако в настоящее время при наличии эффективных бронхолитических ~-адреностимуляторов (орципреналина, фенотерола, сальбутамола и др.), метилксантинов (теопэка и др.), холинолитиков (тровентола, атровента и др.) ни эфедрин, ни дэфедрин широкого применения при лечении бронхиальной астмы не имеют. В случае же назначения дэфедрина его принимают внутрь независимо от приема пищи по 0,03 - 0,06 г 2 - 3 раза в день. Курс лечения обычно продолжается 10 - 20 дней. Возможно проведение поддерживающей терапии по 0,03 г на ночь. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при применении эфедрина. Форма выпуска: таблетки по О,03 г. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEPRENYL  —  ДЕПРЕНИЛ ( Deprenyl ). L-( - ) N-(1-фенилизопропил)-N-метил-N-2-пропиниламин. Синонимы: Селегилин, Юмекс, Selegiline, Eldepryl, Jumex, Tumex. По химической структуре близок к эфедрину (см.) и другим симпатомиметическим аминам, но по действию отличается тем, что является специфическим ингибитором моноаминоксидазы (МАО) типа Б. Другие ингибиторы МАО в отличие от депренила действуют на МАО типа А или оказывают смешанное влияние (на МАО типа А и Б). Применение депренила в качестве антипаркинсонического средства основано на том, что в мозге преобладает содержание МАО типа Б и ингибирование этого фермента приводит к повышению концентрации в тканях мозга медиаторных моноаминов, в том числе содержания в полосатом теле дофамина.Особенно выражено повышение содержания дофамина в нейронах экстрапирамидной системы при одновременном применении депренила с L-дофа (леводопа). Депренил сокращает время наступления эффекта леводопы и удлиняет его действие. В связи с этим депренил при паркинсонизме применяют в сочетании с леводопой. Имеются сведения, что при применении депренила в сочетании с антипаркинсоническими препаратами у больных паркинсонизмом улучшаются показатели липидного обмена. Назначают депренил по 0,005 - 0,01 г (1 - 2 таблетки) в сутки (соответственно по 1 таблетке утром или утром и вечером). Дозу подбирают индивидуально. При повышении дозы эффект не усиливается. Через несколько недель от начала лечения можно ограничиться меньшей дозой депренила, вместе с тем при продолжительном лечении эффективность депренила может снижаться. При применении депренила дозу леводопы можно в некоторых случаях снизить. Депренил можно принимать в сочетании с мадопаром или накомом. Побочные эффекты при лечении депренилом в сочетании с леводопой или содержащими его препаратами сходны с наблюдающимися при применении одного препарата леводопы, но они могут усиливаться. Не следует назначать депренил при экстрапирамидных заболеваниях, не связанных с дефицитом дофамина (при эссенциальном треморе, хорее Гентингтона и др.). Форма вмпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) и 0,01 г (10 мг) в упаковке по 10 штук. Производится в Венгрии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DERMATOLUM  —  ДЕРМАТОЛ ( Dеrmatolum ). Висмута галлат основной. Синонимы: Галлат висмута основной, Вismuthum subgallicum, Вismuthi sub- gallas. Аморфный порошок лимонно-желтого цвета, без запаха и вкуса, практически нерастворим в воде и спирте. Растворим при нагревании в минеральных кислотах (с разложением). Легко растворим в растворе едкого натра с образованием желтого раствора, быстро краснеющего на воздухе. Содержит 52 - 56,5 % окиси висмута. Применяют наружно как вяжущее и подсушивающее средство при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (язвы, экземы, дерматиты) в виде присыпки, мази и свечей. Формы выпуска: порошок и 10 % мазь (на вазелине). Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Rр.: Dermatoli 10,О Zinci oxydi 20,0 Тalci 3О,О М.f. рulv. D.S. Присыпка Rр.: Ung. Dermatoli 10 % 20,0 D.S. Мазь (при заболеваниях кожи) Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DERMOSOLON  —  ДЕРМОЗОЛОН ( Dermosolon ). Мазь желтого цвета, содержащая 3 % 5-хлор-7-йод-8-оксихинолина и О,5 % преднизолона. Применяют наружно при инфицированных экземах, язвах, гнойничковых и грибковых поражениях кожи и др. Наносят тонким слоем на кожу 1 - 3 раза в день. Форма выпуска: в тубах по 5 г. Производится в Венгрии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESAMINOOXYTOCINUM  —  ДЕЗАМИНООКСИТОЦИН ( Desaminooxytocinum ) . Синонимы: Сандопарт, Demoxytocin, Demoxytocinum, Sandopart. Синтетический полипептид, отличающийся от окситоцина тем, что цистеин в положении 1 дезаминирован. Белый аморфный порошок. Трудно растворим в воде и спирте. По действию дезаминоокситоцин близок к окситоцину, но устойчив к ферментам, разрушающим окситоцин. Препарат хорошо всасывается через слизистую оболочку полости рта, не разлагается ферментами слюны, поэтому может применяться трансбуккально. Специфическая активность дезаминоокситоцина (так же как и окситоцина) выражается в единицах действия (ЕД или МЕ) и определяется биологическим путем, по сокращению изолированного рога матки крысы. Вазопрессорного действия препарат не оказывает, что позволяет назначать его больным, страдающим гипертензией.Применяют для возбуждения и усиления родовой деятельности, ускорения инволюции матки в послеродовом периоде и стимулирования лактации. Принимают в виде таблеток. Каждая таблетка содержит 50 ЕД препарата. Таблетку закладывают за щеку попеременно с правой и левой стороны и держат во рту (не разжевывая и не проглатывая) до полного рассасывания (около 30 мин). Для родовозбуждения и стимуляции родов назначают таблетки повторно с промежутком 30 мин. Количество таблеток варьирует в зависимости от особенностей случая. Обычно максимальная доза для возбуждения и стимуляции родов составляет 500 ЕД (10 таблеток), в редких случаях - 900 ЕД. При появлении регулярных, сильных схваток следующие разовые дозы дезаминоокситоцина уменьшают вдвое (1/2 таблетки) или увеличивают интервал между введениями (1 ч). При отсутствии эффекта препарат можно принять повторно через 24 ч. Во время применения дезаминоокситоцина не следует вводить другие окситоцические вещества. Для стимуляции лактации назначают со 2-го по 6-й день послеродового периода по 25 - 50 ЕД (1/2 - 1 таблетка) за 5 мин до кормления ребенка 2 - 4 раза в сутки. Противопоказания такие же, как для окситоцина. Форма выпуска: таблетки, содержащие по 50 ЕД, в банках оранжевого стекла по 10 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 25 С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESMETHYLIMIPRAMINUM  —  ДЕСМЕТИЛИМИПРАМИН ( Desmethylimipraminum ). N- (3-Метиламинопропил) -иминодибензил. Синонимы: Дезипрамин, Петилил, Deprexan, Desipramine, Norimipramin, Norpramin, Norpran, Nortimil, Pertofran, Petylyl, Sertofren и др. Химически является деметилированным аналогом имипрамина. В организме образуется как естественный его метаболит. Обладает антидепрессивными свойствами. По механизму действия, показаниям к применению и терапевтическому эффекту близок к имипрамину. Назначают внутрь в виде драже по 0,025 г, в первые дни 2 - 3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 6 - 8 драже в день. Обычно терапевтическая доза 4 - 6 драже в день, поддерживающая - 3 - 4 драже в день. Побочные явления и противопоказания такие же, как для имипрамина и амитриптилина. Форма выпуска: драже по 0,025 г (25 мг). Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESOPIMONUM  —  ДЕЗОПИМОН ( Dеsopimonum )*. 1- (пара-Хлорфенил) -2-метил-2-амино-пропана гидрохлорид. Синонимы: Аderan, Apsedon, Avicol, Аvipron, Chlorphenteramini hydrochlo- ridum, Lucofen, Rebal, Теraminе и др. Кристаллический порошок белого цвета легко растворим в воде. По химическому строению и фармакологическим свойствам имеет сходство с фенамином и фепраноном. Подобно фепранону, оказывает анорексигенное действие, не вызывая выраженного возбуждения ЦНС и лишь в малой степени повышая артериальное давление. Показания к применению в качестве анорексигенного средства такие же, как для фепранона. Назначают внутрь в таблетках по 0,025 г (25 мг) 1 - 2 - 3 раза в день во время еды в сочетании с малокалорийной диетой (см. Фепранон). Возможные осложнения, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при применении фепранона. Форма выпуска: таблетки по 0,025 г. Хранение: список А. Отпускается только по рецепту врача. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESOXYCORTICOSTERONI ACETAS  —  ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА АЦЕТАТ ( Desoxycorticosteroni acetas ). Прегнен-4-ол-21-диона-3,20 ацетат. Синонимы: ДОКСА, Arcort, Desoxycorticosteronum aceticum, Cortarmur, Cortate, Cortenil, Cortexon, Cortinaq, Cortiron, Decorten, Decorton, Decosterone, Decostrate, Descorterone, Descortone, Desoxycortoni acetas, Desoxycortone acetate, DOCA, Dohycamon, Dorcostrin, Percorten, Steraq, Syncortyl и др. Белый или со слабым кремовым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и маслах. Препарат получают синтетическим путем. Синтетический препарат - дезоксикортикостерона ацетат (ДОКСА) - обладает свойствами естественного гормона коры надпочечников. Дезоксикортиностерон является минералокортикостероидом.Он вызывает задержку в организме ионов натрия и повышенное выделение калия, что приводит к повышению гидрофильности тканей; объем плазмы при этом увеличивается, повышается АД. Дезоксикортикостерон повышает тонус и улучшает работоспособность мышц. Основными показаниями к применению ДОКСА служат болезнь Аддисона и временное понижение функции коры надпочечников (гипокортицизм). Препарат применяют также при миастении, астении, адинамии, общей мышечной слабости, гипохлоремии и некоторых других заболеваниях. Назначают внутримышечно в масляных растворах. При болезни Аддисона вводят в зависимости от тяжести заболевания от 0,005 г (5 мг) 3 раза в неделю до 0,01 г (10 мг) ежедневно до уменьшения выраженности симптомов заболевания, а затем по 5 мг 1 - 2 раза в неделю. При болезни Аддисона целесообразно одновременно вводить глюкокортикостероиды. Назначают также одновременно натрия хлорид (4 - 10 г в день - в облатках или в виде водного раствора 10 г натрия хлорида с 5 г натрия цитрата и фруктовым соком). При острой недостаточности коры надпочечников и при аддисоническом кризе вводят по 5 - 10 мг 4 раза в сутки. При аддисонизме назначают по 5 мг препарата через день (15 - 20 инъекций на курс лечения), при гипотонических состояниях на почве пониженной функции коры надпочечников - по 5 мг через день или через 2 дня (всего 12 - 15 инъекций). В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутримышечно: разовая 0,01 г (2 мл 0,5 % раствора), суточная 0,025 г (5 мл 0,5 % раствора). Дезоксикортикостерона ацетат можно также применять при гипокортицизме в виде таблеток под язык (за щеку): назначают по 1/2 - 1 таблетке (2,5 - 5,0 мг) 1 раз в день или через день. Таблетку держат до полного рассасывания, не разжевывая и не проглатывая. Лечение препаратом должно проводиться под тщательным наблюдением врача. При передозировке могут развиться отеки (вследствие задержки натрия и воды), повышение артериального давления. Противопоказан при гипертонической болезни, сердечной недостаточности с отеками, атеросклерозе, стенокардии, нефрите, нефрозе, циррозе печени. Формы выпуска: 0,5 % раствор в масле в ампулах по 1 мл (0,005 г в 1 ампуле); таблетки по 0,005 г (5 мг) для сублингвального применения. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Rp.: Sol. Desoxycorticosteroni aceta- tis oleosae 0,5 % D.t.d. N. 6 in ampull. S. По 1 мл через день внутримышечно Rр.: Tab. Desoxycorticosteroni ace- tatis 0,005 N. 50 D.S. По 1 таблетке 1 раз в день под язык Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESOXYCORTICOSTERONI TRIMETHYLACETAS  —  ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА ТРИМЕТИЛАЦЕТАТ ( Desoxycorticosteroni trimethylacetas ). Прегнен-4-ол-21-диона-3,20-триметилацетат. Синонимы: Desoxycorticosteronum trimethyl-aceticum, Percorten M. Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте. По строению и биологическому действию дезоксикортикостерона триметилацетат близок к дезоксикортикостерона ацетату (ДОКСА). Химически отличается от последнего тем, что атомы водорода метильной группы в положении С 21 , заменены на три метильные группы. Кроме того, при внутримышечном введении в виде специально приготовленной суспензии дает длительный эффект. Подобно ДОКСА, дезоксикортикостерона триметилацетат является синтетическим аналогом гормона коры надпочечников - дезоксикортикостерона; относится к группе минералокортикостероидов.Показания к применению дезоксикортикостерона триметилацетата такие же, как и ДОКСА: болезнь Аддисона, относительная недостаточность коры надпочечников, гипотонический синдром, астенические состояния с гипертензией после инфекционных заболеваний, диэнцефально-гипофизарная недостаточность и др. При необходимости применяют дезоксикортикостерона триметилацетат в комбинации с глюкокортикостероидами. Вводят препарат внутримышечно в виде водной 2,5 % суспензии по 1 мл. Инъекции производят 1 раз в 2 нед. Лечение должно проводиться под наблюдением врача. Передозировка может вызвать отеки (вследствие задержки натрия и воды), повышение артериального давления. В этих случаях необходимо уменьшить дозу и ограничить употребление хлорида натрия и жидкости. Во избежание развития гипокалиемии больные должны употреблять пищу, богатую калием (фрукты, овощи). При развитии гипокалиемии назначают соли калия (хлорид или ацетат) по 0,5 - 1,0 г 2 - 3 раза в день. Противопоказаниями к применению дезоксикортикостерона триметилацетата служат гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность с застойными явлениями, заболевания почек с нарушением функции, цирроз печени. Форма выпуска: 2,5 % суспензия в ампулах по 1 мл (25 мг препарата). Ампулы перед применением тщательно взбалтывают до образования равномерной взвеси. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте. Rp.: Susp. Desoxycorticosteroni trimethylacetatis 2,5 % 1 ml D.t.d. N. 6 in ampull. S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в 2 нед Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESOXYPEGANINI HYDROCHLORIDUM  —  ДЕЗОКСИПЕГАНИНА ГИДРОХЛОРИД ( Desoxypeganini hydrochloridum ). 2,3-Триметилен-3,4-дигидрохиназолина гидрохлорид. Гидрохлорид алкалоида из травы гармалы обыкновенной (Реgаnum hаrmаla L.) Белый или белый со слегка желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, мало - в спирте. Оказывает обратимое антихолинэстеразное действие. Назначают больным с поражениями периферической нервной системы (мононевриты, невриты, полиневриты); при миастении и миопатоподобных состояниях, при гемиплегии, гемипарезах, поражениях передних рогов спинного мозга. Принимают внутрь или вводят под кожу. Внутрь назначают взрослым в разовой дозе 0,05 - О,1 г 3 раза в сутки (суточная доза 0,15 - 0,3 г). Детям в возрасте 12 - 14 лет - по 0,01 - 0,025 г на прием, до О,1 г в сутки; старше 14 лет - по 0,025 - 0,05 г на прием, суточная доза 0,2 г. Разовая доза под кожу для взрослых 1 - 2 мл 1 % раствора (О,О1 - 0,02 г). Суточная доза 0,05 - О,1 г. Продолжительность курса лечения 2 - 4 - 6 нед. Возможное побочное действие и противопоказания такие же, как при применении других антихолинэстеразных препаратов. Формы выпуска: таблетки по 0,05 и 0,1 г; 1 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл (10 и 20 мг). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DESOXYRIBONUCLEASUM  —  ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ( Dеsохуribоnuсlеаsum ). Дезоксирибонуклеаза является ферментом, содержащимся в поджелудочной железе и слизистой оболочке кишечника; белок альбуминового типа. Гидролизует (деполимеризует) ДНК с образованием дезоксирибонуклеотидов. Для медицинского применения получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Представляет собой лиофилизированный белый порошок, растворимый в воде и изотоническом растворе натрия хлорида; рН 0,1 % водного раствора 3,0 - 5,5. Водные растворы (и порошок) инактивируются при нагревании свыше +55 'С. Активность определяют по образованию кислоторастворимых продуктов, освобождаемых препаратом в определенных условиях из ДНК; она выражается в единицах активности (ЕА). В 1 мг препарата должно содержаться не менее 1700 ЕА.Препараты, близкие по действию к дезоксирибонуклеазе, выпускаются за рубежом под названиями "Раnсrеаtic dornase", "Dornavac" и др. Дезоксирибонуклеаза обладает способностью задерживать развитие вирусов герпеса, аденовирусов и других вирусов, содержащих ДНК. Эффект связан с деполимеризацией ДНК до монои олигонуклеотидов путем расщепления межнуклеотидных связей. Подавляя синтез вирусной ДНК, дезоксирибонуклеаза не повреждает вместе с тем ДНК клеток макроорганизма. Дезоксирибонуклеаза вызывает также деполимеризацию и разжижение гноя. Применяют при герпетических кератитах и кератоувеитах, аденовирусных конъюнктивитах и кератитах, абсцессах легких, остром катаральном воспалении верхних дыхательных путей аденовирусной природы; для уменьшения вязкости и улучшения эвакуации мокроты и гноя при бронхоэктатической болезни, абсцессах легких, ателектазах, пневмонии; в предоперационном и послеоперационном периодах у больных с гнойными заболеваниями легких, туберкулезом легких. Для наружного применения используют дезоксирибонуклеазу в виде 0,2 % раствора (2 мг препарата в 1 мл) на изотоническом растворе натрия хлорида. Растворы готовят ежедневно; срок годности раствора - 12 ч. При герпетических кератитах и кератоувеитах вводят под конъюнктиву пораженного глаза ежедневно по 0,5 мл стерильного раствора дезоксирибонуклеазы в течение 2 - 4 нед. Кроме того, закапывают в глаз по 2 - 3 капли 0,2 % раствора 3 - 4 раза в день. Для профилактики рецидивов продолжают вводить препарат в течение 6 - 10 дней после стойкого клинического улучшения. Для лечения аденовирусных кератоконъюнктивитов вводят в конъюнктивальную полость по 1 - 2 капли 0,05 % раствора на дистилированной воде каждые 1,5 - 2 ч в течение дня. При остром катаральном воспалении верхних дыхательных путей аденовирусной природы раствор закапывают в нос или вводят в виде аэрозоля; ингаляции по 10 - 15 мин производят 2 - 3 раза в день в течение 2 - 5 дней. На каждую ингаляцию - 3 мл 0,2 % раствора. В случае нагноительных процессов в легких, раствор вводят в дыхательные пути в виде аэрозоля из расчета 1 мл раствора в течение 10 - 15 мин. На каждую ингаляцию расходуют около 3 мл раствора. Ингаляции производят 3 раза в день в течение 7 - 8 дней. Имеются данные о положительном эффекте дезоксирибонуклеазы при остром вирусном гепатите, герпетиформной экземе Капоши, и других заболеваниях. В этих случаях препарат применяют парентерально. Вопрос о парентеральном применении препарата нуждается в дальнейшем изучении. При местном применении дезоксирибонуклеазы возможны в отдельных случаях аллергические реакции. У больных бронхиальной астмой может наблюдаться учащение приступов, что требует перерыва в лечении или полной отмены препарата. При индивидуальной повышенной чувствительности препарат отменяют. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах; содержащих 5; 10; 25 и 50 мг. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEXAMETHASONUM  —  ДЕКСАМЕТАЗОН ( Dexamethasonum ). 9 a -Фтор-11 b ,17 a ,21-триокси-16 a -метил-прегна-1,4- диен-3,20-дион, или 9 a - фтор-16 a -метилпреднизолон. Синонимы: Amradexone, Arcodexan, Cortadex, Deason, Decacort, Decacortin, Decadin, Decardan, Decardon, Decasterolone, Dekacort, Desometon, Dexacort, Dexamecortin, Dexametan, Dexason, Dexone, Hexadecadrol, Hexadrol, Millicorten, Minicort, Novomethasone, Oradexon, Prednisolon F, Resticort, Steralol, Superprendol, Wymesone и др. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Характерной особенностью химического строения дексаметазона является наличие в его молекуле атома фтора. По действию на организм он близок к другим глюкокортикостероидам, но более активен, оказывает сильное противовоспалительное и антиаллергическое действие. По эффективности 0,5 мг дексаметазона соответствует примерно 3,5 мг преднизолона, 15 мг гидрокортизона или 17,5 мг кортизона; таким образом, он в 7 раз активнее преднизолона и в 35 раз активнее кортизона. Показания к применению в основном такие же, как для других аналогичных препаратов: ревматоидный артрит, дерматозы, нефротический синдром, аллергические заболевания (бронхиальная астма и др.), лимфогранулематоз и др. Назначают внутрь. Обычная суточная доза для взрослых равна 0,002 - 0,003 г (2 - 3 мг); в тяжелых случаях ее увеличивают до 0,004 -0,006 г, после наступления терапевтического эффекта дозу постепенно понижают; поддерживающая доза равна 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг) в день. Дневную дозу назначают в 2 - 3 приема во время или после еды. Детям назначают в зависимости от возраста от 0,00025 г (0,25 мг = 1/2 таблетки) по 0,002 г (2 мг = 4 таблеткам) в день в 3 - 4 приема. Препарат хорошо переносится. В терапевтических дозах относительно мало влияет на обмен электролитов и не вызывает обычно задержки натрия и воды в организме. Необходимо, однако, учитывать, что в больших дозах и при повышенной чувствительности и этот препарат может вызвать побочные явления, характерные для других глюкокортикостероидов; лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением с учетом возможных осложнений и противопоказаний.Лечение прекращают постепенно, так же как и при применении других глюкокортикостероидов; целесообразно в конце лечения назначить несколько инъекций кортикотропина. Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г (0,5 мг). Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. При тяжелых случаях недостаточности надпочечников, шоковом и бессознательном состоянии и т.п. вводят внутривенно и внутримышечно растворимую форму дексаметазона (дексаметазон-21- фосфат в виде натриевой соли), выпускаемую в ампулах по 1 мл, содержащих 0,004 г препарата (4 мг). Дексаметазон-21-фосфата натриевую соль вводят по 1 - 2 мл в сутки. После достижения терапевтического эффекта дексаметазон принимают внутрь. Ретробульбарно вводят растворимый дексаметазон (в офтальмологической практике). В психиатрической практике дексаметазон используется для диагностики аффективных расстройств (так называемый дексиметазоновый тест). В норме введение дексаметазона приводит к снижению содержания гидрокортизона (кортизола) в крови. При некоторых видах патологии, в том числе депрессиях, этого не происходит. Дексаметазон в диагностических целях назначают внутрь взрослым в дозе 1 - 2 мг, детям 0,5 мг. Для применения в офтальмологической практике за рубежом выпускаются глазные капли: дексаметазона 0,1 % глазная суспензия (во флаконах по 10 мл); офтан-дексаметазон (Oftan- Dexsametason), содержащий в 1 мл 1 мг (0,1 %) дексаметазона-21-фосфата. Эти капли применяют при аллергических конъюнктивитах, кератитах, кератоконъюнктивитах, иритах, иридоциклитах, а также для уменьшения воспалительных явлений после глазных операций, травм. Закапывают по 1 - 2 капли: в начале лечения каждые 1 - 2 ч, затем, при уменьшении воспалительных явлений, через каждые 4 - 6 ч. Длительность лечения может колебаться от 1 - 2 дней до нескольких недель (в зависимости от результатов). Применение глазных капель с дексаметазоном противопоказано при вирусных и грибковых заболеваниях глаз и острых формах гнойных инфекций глаза (при отсутствии противоинфекционной терапии). Следует учитывать, что длительное применение препарата, так же как и других глазных капель, содержащих кортикостероиды, может привести к повышению внутриглазного давления. При утончении роговой оболочки существует опасность перфорации. При herpes simplex может наблюдаться распространение процесса. Хранение: список Б. В прохладном месте. Глазные-ушные капли <> () содержат 0,1 % раствор дексаметазона натрия фосфата и 0,5 % раствор неомицина сульфата; выпускаются во флаконах-капельницах по 5 мл. Применяют при конъюнктивитах, кератитах, блефаритах, воспалении среднего уха и др. В глаза закапывают по 1 - 2 капли 3 - 4 раза в день, в уши - по 3 - 4 капли 2 - 3 раза в день. Противопоказания: вирусные заболевания и туберкулез глаз, простой лишай, грибковые заболевания. Хранение: в прохладном месте. Выпускаются и другие лекарственные препараты, в состав которых входит дексаметазон. Дексокорт (Dexocort; Польша) - аэрозоль, содержащий дексаметазон с неомицином. Оказывает противовоспалительное и антибактериальное действие при кожных заболеваниях. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DEXETIMIDUM  —  ДЕКСЕТИМИД ( Dеxetimidum ). (+) -2- (1-Бензил-4-пиперидил) -2-фенилглутаримида гидрохлорид. Синонимы: Тремблекс, Dexbenzetimide, Serenone, Tremblex. Обладает центральной холинолитической активностью, эффективен при экстрапирамидных расстройствах. Оказывает пролонгированное действие. Продолжительность действия после разовой внутримышечной дозы достигает 2 - 4 дней. Применяют при паркинсонизме и особенно для предупреждения и лечения экстрапирамидных нарушений, вызванных нейролептическими препаратами. Вводят внутримышечно взрослым одновременно с применением нейролептического препарата в дозе 0,125 - 0,375 мг (1 - 3 мл). Побочные явления и противопоказания такие же, как у других холинолитических препаратов (см. Циклодол) . Следует осторожно оценивать целесообразность назначения препарата при беременности. Форма выпуска: в ампулах по 2 мл с содержанием в ампуле 0,25 мг 0,00025 г) препарата в упаковке по 3 ампулы. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DIACARBUM  —  ДИАКАРБ ( Diacarbum ). 2-Ацетиламино-1,3,4-тиадиазол-5-сульфамид. Cинонимы: Фонурит, Acetazolamide, Acetazolamidum, Acetamox, Anicar, Dehydratin, Dilamox, Diluran, Diuramid, Ederen, Eumicton, Fonurit, Glaucomide, Glauconox, Glaupax, Lediamox, Natrionex, Nephramid, Renamid, Sulfadiurine и др. Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и спирте, легко - в щелочках. Диакарб является представителем группы лекарственных препаратов, действие которых связано с избирательной способностью угнетать активность карбоангидразы (угольной ангидразы) - фермента, участвующего в процессе гидратации и дегидратации угольной кислоты. Это свойство было впервые обнаружено у стрептоцида и других сульфаниламидных соединений, однако у диакарба, молекула которого также содержит сульфонамидную группу, оно выражено значительно сильнее. Диакарб может быть использован с лечебной целью при различных состояниях, при которых целесообразно понизить активность карбоангидразы. Он имеет наибольшее применение в качестве диуретического средства, а также для лечения глаукомы. Диуретический эффект основан на угнетении активности карбоангидразы в почках и изменении кислотно-основного состояния (КОС) в организме. Он действует главным образом на проксимальные канальцы. Угнетение карбоангидразы приводит к уменьшению образования угольной кислоты и снижению реабсорбции бикарбоната и Nа + эпителием канальцев; повышается выделение с мочой Nа + , НСО 3 , в связи с чем значительно увеличивается выделение воды; рН мочи повышается. Ионы калия под влиянием диакарба также выделяются в большем количестве. Увеличения выделения хлоридов не происходит. В связи с усиленным выделением из организма бикарбонатов может развиться ацидоз. После прекращения приема диакарба щелочной резерв через 1 - 2 дня возвращается к исходному. Диакарб эффективен при приеме внутрь. Он быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и, поступая в ткани и органы, угнетает содержащуюся в них карбоангидразу. В качестве обычного диуретика диакарб применяют относительно редко, так как имеются более эффективные препараты, но он особенно показан при отеках вследствие легочно-сердечной недостаточности, когда целесообразно понижение повышенного содержания СО и бикарбонатов в крови.В связи с понижением содержания СО в крови, диакарб в некоторых случаях улучшает состояние больных эмфиземой легких. Выраженный диуретический эффект наблюдается при комбинированном применении диакарба и эуфиллина. С хлоридом аммония и другими кислотообразующими диуретиками комбинировать диакарб не следует, так как диуретический эффект при этом уменьшается или даже полностью исчезает. При отеках почечного происхождения диакарб малоэффективен, а при циррозе печени его применение нежелательно из-за повышенной чувствительности больных к гипокалиемии, а также из-за опасности возможного повышения содержания аммиака в крови. Диакарб применяют также при лечении глаукомы в различных фазах ее развития (при простой, застойной, юношеской и других формах первичной и вторичной глаукомы). Вызываемое препаратом понижение внутриглазного давления связано с угнетением карбоангидразы ресничного тела и уменьшением секреции водянистой влаги, а также с улучшением ее оттока. Сужения зрачка диакарб не вызывает; его можно применять и при катаракте. Наиболее выражен гипотензивный эффект у больных с острым приступом глаукомы. Диакарб назначают также при эпилепсии; терапевтический эффект, возможно, связан с угнетением активности карбоангидразы мозга; следует отметить, что под влиянием диакарба уменьшается образование спинномозговой жидкости. Особенно эффективен диакарб у больных с редкими абсансами. Принимают диакарб внутрь. Разовая доза 0,125 - 0,25 г (реже 0,5 г). Принимают как мочегонное 1 раз в день каждый день или через день курсами по 2 - 4 дня с промежутком несколько дней. При частом применении диуретический эффект уменьшается, так как содержание бикарбонатов в крови сильно падает; за указанные промежутки времени содержание бикарбоната вновь увеличивается и прием диакарба снова вызывает повышение выделения ионов натрия и бикарбоната с мочой, а также усиление диуреза. Более высокие дозы не усиливают эффекта. При глаукоме диакарб назначают по 0,125 - 0,25 г на прием от 1 до 3 раз в день, иногда 2 раза в день (утром и вечером) через день. После каждых 5 дней приема диакарба делают перерыв на 2 дня. Хороший эффект наблюдается в ряде случаев при одновременном назначении диакарба и миотических средств. Длительность применения диакарба при глаукоме зависит от характера заболевания и эффективности лечения. При подготовке к операции (по поводу глаукомы) дают по 0,5 г в день накануне операции и утром в день операции. При эпилепсии назначают обычно по 0,25 - 0,5 г в день. Больным с редкими абсансами (см. Триметин ) добавляют диакарб через 7 - 10 дней после начала основного лечения по 0,125 - 0,25 г на ночь. Препарат дают по 3 дня подряд с перерывом на каждый четвертый день. Диакарб малотоксичен и обычно хорошо переносится больными даже при длительном применении, однако у отдельных больных могут появиться сонливость, нарушение ориентировки, парестезии; эти явления, возможно, связаны с угнетением карбоангидразы и с гипокалиемией. При уменьшении дозы или отмене препарата побочные явления быстро проходят. При длительном приеме диакарба для сохранения баланса электролитов в организме следует вводить натрия бикарбонат. В связи с тем что у людей пожилого возраста выделение калия с мочой под влиянием диакарба возрастает в большей степени, чем у молодых людей, в гериатрической практике рекомендуется ограничиваться 1 - 2-дневными курсами с обязательной коррекцией калиевого обмена. Противопоказания: склонность к ацидозу, повышенное выделение ионов натрия и калия, болезнь Аддисона, острые заболевания печени и почек, сахарный диабет и уремия. Не следует назначать диакарб в первые 3 мес беременности. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г в упаковке по 24 штуки. Хранение: в сухом месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DIAETHYXIMUM  —  ДИЭТИКСИМ ( Diаеthyхimum ). Является реактиватором холинэстеразы. Имеет структурное сходство с изонитрозином. Проникает через гемаэнцефалический барьер. Оказывает слабое холинолитическое действие. Применяют вместе с атропином или другими холинолитиками при отравлениях фосфорорганическими соединениями. Вводят внутримышечно в виде 10 % водного раствора. При начальных признаках отравления - 0.3 - 0,5 г (3 - 5 мл) этого препарата и 0,002 - 0,003 г (2 - 3 мл 0,1 % раствора атропина сульфата. При необходимости повторяют инъекции 2 - 3 раза с интервалами 3 - 4 ч. При отравлениях средней тяжести и при тяжелых отравлениях дозы диэтиксима и атропина увеличивают. Целесообразно сочетание диэтиксима с дипироксимом. Форма выпуска: 10 % раствор в ампулах по 5 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 8 "С Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DIAPHENYLSULFONUM  —  ДИАФЕНИЛСУЛЬФОН ( Diaphenylsulfonum ). 4,4'-Диаминодифенилсульфон. Синонимы: Avlosulfon, Dapsone, Dapsonum, DDS, Diphenason, Dumitonе, Eporal, Novophone, Sulfonmеre и др. Белый или кремовато-белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Оказывает антибактериальное действие в отношении микобактерий лепры и туберкулеза. Является одним из основных препаратов для лечения лепры. Назначают внутрь циклами по 4 - 5 нед с однодневным перерывом через каждые 6 дней. В течение цикла в первые 2 нед принимают до 0,05 г (50 мг) 2 раза в день, в следующие 3 нед - по 0,1 г 2 раза в день. Затем 2 - недельный перерыв, после чего проводят второй цикл по той же схеме. Курс лечения состоит из 4 таких циклов.После четвертого цикла делают перерыв на 1 - 1,5 мес. Лечение проводят длительно. Диафенилсульфон предложен также для лечения больных герпетиформным дерматитом Дюринга. Назначают внутрь по 0,05 - 0,1 г 2 раза в день циклами по 5 - 6 дней с перерывом на 1 день, всего 3 - 5 циклов и более. После исчезновения клинических проявлений заболевания, препарат дают в поддерживающих дозах: 0,05 г (50 мг) через день или 1 - 2 раза в неделю. При применении диафенилсульфона возможны побочные явления: общая слабость, понижение аппетита, диспепсические явления, головокружение, головная боль, сердцебиение, боли в области сердца; в отдельных случаях появляются цианоз, симптомы токсического гепатита, анемия. При развитии побочных реакций уменьшают дозу или временно прекращают прием препарата. При стойкой анемии, нарушения функций печени и почек диафенилсульфон отменяют. Противопоказания: болезни печени, почек, анемия. До и в процессе лечения необходимо систематически проводить анализы крови и мочи, исследовать функциональное состояние печени. Диафенилсульфон (и солюсульфон) нельзя принимать одновременно с амидопирином и барбитуратами. Для предупреждения и уменьшения побочных явлений рекомендуется назначать витамины, препараты железа. Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,025 и 0,05 г. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DIAZOLINUM  —  ДИАЗОЛИН ( Diazolinum ). 3-Метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин-1,5-дисульфонат. Синонимы: Incidal, Мebhydrolin, Меbhуdrolini Nараdisуlаs, Оmeril. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и в органических растворителях. По структуре диазолин близок к димебону. Является блокатором Н,-рецепторов. В отличие от димебона (а также димедрола, дипразина, супрастина) не оказывает седативного и снотворного эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее действие на ЦНС не является желательным. Применяют при лечении различных аллергических заболеваний. Назначают внутрь (после еды): взрослым по 0,05 - 0,1 - 0,2 г 1 - 2 раза в день, детям - по 0,02 - 0,05 г 1 - 2 - 3 раза в день. Длительность лечения зависит от особенностей случая. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 0,6 г. Препарат обычно хорошо переносится. Однако в отдельных случаях может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка. Противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Форма выпуска: таблетки по 0,05 и 0,1 г, покрытые оболочкой (драже). Хранение:.список Б. В таре, предохраняющей от действия влаги и света; таблетки - в защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • DIBAZOLUM  —  ДИБАЗОЛ ( Dibazolum ). 2-Бензилбензимидазола гидрохлорид. Cинонимы: Bendazol, Bendazoli hydrochloridum, Bendazole hydrochloride, Tromasedan. Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок горько-соленого вкуса. Трудно растворим в воде, легко - в спирте. Гигроскопичен. Растворы (рН 2,8 - 3,5) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин. Оказывает сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие, а также стимулирующее влияние на функции спинного мозга. Дибазол имеет элементы сходства по структуре и действию с препаратом левамизолом (см.) и обладает умеренной иммуностимулирующей активностью. Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т.п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. По экспериментальным данным, дибазол понижает тонус и вызывает расширение сосудов мозга, однако при клиническом применении этот эффект, контролируемый реоэнцефалографией, непродолжителен. Назначают дибазол внутривенно, внутримышечно и внутрь. Для купирования гипертонических кризов вводят внутривенно или внутримышечно 3 - 4 мл 1 % раствора или 6 - 8 мл 0,5 % раствора (0,03 - 0,04 г). При обострении гипертонической болезни со значительным повышением АД показано внутримышечное введение по 2 - 3 мл 1 % раствора или 4 - 6 мл 0,5 % раствора (0,02 - 0,03 г) 2 - 3 раза в день. Курс лечения 8 - 14 дней. Одновременно с дибазолом можно применять другие гипотензивные средства (резерпин, гипотиазид и др.). Внутрь принимают по 0,02 - 0,05 г 2 - 3 раза в день обычно в течение 3 - 4 нед или более короткими курсами. При лечении нервных болезней дибазол назначают от 5 до 10 раз, в дозе 0,005 г (взрослым) по одному разу в день или через день. Через 3 - 4 нед курс лечения повторяют. Последующие курсы проводят с перерывом 1 - 2 мес. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,05 г, суточная 0,15 г. Детям назначают (при лечении заболеваний нервной системы) в следующих дозах: до 1 года - 0,001 г, 1 - 3 года - 0,002 г, 4 - 8 лет - 0,003 г, 9 - 12 лет - 0,004 г, старше 12 лет - 0,005 г. При необходимости курс лечения повторяют через 3 - 4 нед. Внутрь принимают дибазол за 2 ч до еды или через 2 ч после еды. Дибазол обычно хорошо переносится. Известно, что препарат нецелесообразно назначать длительно в качестве гипотензивного средства больным пожилого возраста, так как гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы. Формы выпуска: таблетки по 0,02; 0,002; 0,003 и 0,004 г; 0,5 % или 1 % раствор в ампулах по 1; 2 и 5 мл. Хранение: список Б. Дибазол входит также в состав ряда комбинированных таблеток: " Папазол " (см. Папаверин), " Амазол " (см. Амидопирин), " Андипал " (см. Анальгин), " Теодибаверин " (см. Теобромин). Имеются также готовые таблетки, содержащие дибазола и фенобарбитала по 0,025 г; дибазола 0,03 г, теобромина 0,25 г и платифиллина гидротартрата 0,003 г. Выпускавшиеся ранее таблетки "Дивенил" исключены из номенклатуры. Словарь медицинских препаратов.2005.
T: 0.32308998 M: 2 D: 1