4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • IBUPROFENUM  —  ИБУПРОФЕН ( Ibuprofenum ). d, 1-2-(4-Изобутилфенил)-пропионовая кислота. Синонимы: Бруфен, Algofen, Anflagen, Artofen, Artril, Brufanic, Brufen, Bufigen, Burana, Dolgit, Ebufac, Iborufen, Ibumetin, Inflam, Lamidon, Mortifen, Motrin, Napacetin, Nobfen, Nuprin, Nurofen, Paxofen, Rebugen, Relcofen, Reumafen, Ruprin, Seclodin, Sednafen и др. Белый или почти белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в органических растворителях. Препарат является одним из современных нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает противовоспалительной, аналгетической и умеренной жаропонижающей активностью. В механизме действия ибупрофена существенную роль играет его ингибирующее влияние на биосинтез простагландинов.Имеются данные о стимулирующем влиянии ибупрофена на образование эндогенного интерферона (см. Интерфероны) и его способности оказывать иммуномодулирующее действие и улучшать показатель неспецифической резистентности организма. Ибупрофен оказывает при ревматоидном артрите более выраженное действие в начальных стадиях воспалительного процесса без резких изменений суставов. По силе действия он несколько уступает ортофену, индометацину, но лучше переносится. Применяют для лечения ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, анкилозирующего спондилита и при различных формах суставных и внесуставных ревматоидных заболеваний, а также болевого синдрома при некоторых воспалительных поражениях периферической нервной системы. Назначают внутрь в виде таблеток по 0,2 г 3 - 4 раза в день. Для достижения быстрого эффекта доза может быть увеличена до 0,4 г 3 раза в день. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 0,6 - 0,8 г. Рекомендуется первую дневную дозу принимать утром до еды (для быстрого всасывания), запивая чаем, а остальные дозы - в течение дня после еды (для более постепенного всасывания). Препарат обычно хорошо переносится, не вызывая раздражения слизистой оболочки желудка, что рассматривается как основное его преимущество по сравнению с салицилатами. В отдельных случаях возможны, однако, изжога, тошнота, рвота, метеоризм, а также кожные аллергические реакции. При выраженных побочных явлениях уменьшают дозу или прекращают прием препарата. Ибупрофен противопоказан при острых язвах и обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, а также при заболеваниях зрительного нерва. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата лицам, перенесшим в прошлом язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, при гастритах, энтеритах, колитах, хронических гепатитах, циррозе печени. Форма выпуска: таблетки по 0,2 г, покрытые оболочкой розового цвета, в упаковке по 30 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IDOXURIDINE  —  ИДОКСУРИДИН ( Idoxuridine ). 5-Йод-2 -дезоксиуридин: Синонимы: Керецид, Офтан-IDU, Dendrid, Emanil, Herpesil, Herpetil, Herplex, Idexur, IDU, Iduridin, Iduviran, IUDR, Keracid, Kerecid, Laevojodin, Oftan-IDU, Stoxil, Synmiol и др. Препарат оказывает избирательное угнетаюшее влияние на репликацию некоторых вирусов. Применяют в офтальмологической практике как местное противовирусное средство при кератитах, вызванных вирусом Неrреs simplex или vaccinia (см. также Полудан). Назначают в виде О,1 %, раствора. Закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок каждый час в течение дня и через каждые 2 ч ночью. Производится за рубежом. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IMECHINUM  —  ИМЕХИН ( Imechinum ). 2,2,6,6-Тетраметилхинуклидина йодметилат. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте; рН 1 % водного раствора 5,5 - 7,0. Раствор стерилизуют при +100 "С в течение 30 мин. По химическому строению имехин является четвертичным производным препарата темехин (см.). Оба являются ганглиоблокирующими препаратами, однако имехин отличается тем, что оказывает кратковременное действие и вызываемый им гипотензивный эффект легко управляем при соответствующем дозировании. В связи с этим он значительно более удобен для управляемой гипотензии и анестезиологической практике, чем длительнодействующие ганглиоблокаторы, такие, как бензогексоний и пентамин.По сравнению с применяемым для этих же целей зарубежным препаратом арфонадом (Аrfоnad) имехин менее токсичен и действует менее длительно. Имехин может также применяться для купирования гипертонических кризов и при отеках легких и головного мозга. Вводят имехин внутривенно. Для управляемой гипотензии применяют капельное введение О,О1 % раствора (1: 10 ООО); для этого разводят 1 мл 1 % раствора в 1ОО мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы; вводят со скоростью 90 - 120 капель в минуту. По достижении необходимого эффекта количество капель уменьшают до 30 - 5О в минуту. При недостаточном гипотензивном эффекте увеличивают концентрацию раствора имехина до 1:5000. Препарат можно вводить также однократно или дробно в дозе 5 - 7 - 10 мг (0,5 - 0,7 - 1 мл 1 % раствора) в 5 - 7- 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят медленно сразу или дробно по 2 - 3 мл и с 3 - 4-минутными интервалами. Продолжительность гипотензивного действия составляет 4 - 20 мин. Можно также начать с одномоментного введения 5 - 10 мл О,1 % раствора, затем перейти на капельное введение. После прекращения введения раствора имехина артериальное давление восстанавливается обычно через 4 - 15 мин. Побочные явления и противопоказания такие же, как для всей группы ганглиоблокирующих препаратов. При фторотановом наркозе и применении тубокурарина гипотензивное действие имехина может быть более сильным. Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IMIPENEM  —  ИМИПЕНЕМ ( Imiреnеm ). N-Формимидоилтиенамицин, или (5S,6R)-3-[[2-(формимидоиламиноэтил)тио]-6- [R]-1-гидроксиэтил]-7-оксо-1-азабицикло[3.2.0]-гепт-2-ен-2-карбоновая кислота. Синоним: Imiреmidе. Имипен является антибиотиком широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает сильное бактерицидное действие. Устойчив в отношении b -лактамазы грамотрицательных бактерий. Действует на Рsеudоmоnas аеruginosа, Saratia, Еnterobacter, устойчивые к большинству b -лактамных антибиотиков. Для медицинского применения выпускается комбинированный препарат, содержащий имипенем в сочетании со специфическим ингибитором фермента дигидропептидазы почек - циластатином. Такое сочетание тормозит метаболизм имипенема в почках и значительно повышает концентрацию неизмененногоантибиотика в почках и мочевыводящих путях. Этот комбинированный препарат носит название "Тиенам". Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IMIPRAMINUM  —  ИМИПРАМИН ( Imipraminum ). N- (3-Диметиламинопропил) -иминодибензила гидрохлорид, или 5-(3-диметил-аминопропил)-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[b,f]-азепина гидрохлорид. Синонимы: Имизин, Мелипрамин, Antidеprin, Deprenil, Deprimin, Deprinol, Depsonil, Dynaprin, Eupramin, Imipramil, Irmin, Melipramin, Surplix, Tofranil и др. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. Водные растворы имеют рН 3,7 - 4,5. Имипрамин является основным представителем типичных трициклических антидепрессантов. Это один из первых антидепрессантов, но в связи с высокой эффективностью он широко применяется до сих пор. По механизму действия имипрамин представляет собой ингибитор обратного захвата моноаминов - нейромедиаторов. Это действие не является избирательным, он одновременно блокирует захват норадреналина, дофамина, серотонина и других нейромедиаторов и приводит к их накоплению в синаптической щели и усилению их физиологической активности. В условиях эксперимента снимает или уменьшает депримирующие эффекты резерпина, усиливает действие симпатомиметических веществ, обладает холинолитической активностью. По характеру действия имипрамин относится к антидепрессантам с сопутствующим стимулирующим эффектом. Применяют имипрамин при депрессивных состояниях различной этиологии, особенно при астенодепрессивных состояниях, сопровождающихся моторной и идеаторной заторможенностью, в том числе при эндогенной депрессии, инволюционной, климактерической депрессии, реактивной депрессии, депрессивных состояниях при психопатиях и неврозах и др., при алкогольных депрессиях. Препарат способствует уменьшению тоски, улучшению настроения (тимолептический эффект), появлению бодрости, уменьшению двигательной заторможенности, повышению психического и общего тонуса организма. Назначают обычно внутрь (после еды), начиная с 0,75 - 0,1 г в день, затем дозу постепенно повышают (ежедневно на 0,025 г) и доводят ее до 0,2-0,25 г в день. При наступлении антидепрессивного эффекта увеличивать дозу не рекомендуется. В отдельных резистентных случаях и при отсутствии побочных явлений применяют до 0,3 г в день.Длительность лечения в среднем 4 - 6 нед, затем дозу постепенно понижают (на 0,025 г через каждые 2 - 3 дня) и переходят на поддерживающую терапевтическую (обычно 0,025 г 1 - 4 раза в день). Следует учитывать, что слишком раннее прекращение лечения может привести к возобновлению депрессии. Отменять имипрамин следует постепенно. При тяжелых депрессиях в условиях стационара можно применять комбинированную терапию - внутримышечные инъекции и прием препарата внутрь. Начинают с внутримышечных инъекций по 0,025 г (2 мл 1,25 % раствора) 1 - 2 - 3 раза в сутки; к 6-му дню доводят суточную дозу до 0,15-0,2 г. Затем дозу для инъекций начинают уменьшать и назначают препарат внутрь, при этом каждые 25 мг препарата для инъекций (2 мл 1,25 % раствора) заменяют соответственно на 50 мг препарата в виде драже. Постепенно переходят на прием препарата только внутрь и затем на поддерживающую терапию. Иногда начинают с ударных доз: 0,1 - 0,15 г внутримышечно или 0,2 - 0,25 г внутрь в день; затем по мере наступления антидепрессивного эффекта дозу постепенно понижают. Дозы имипрамина должны быть меньше для детей и лиц пожилого возраста. Детям назначают внутрь, начиная с 0,01 г 1 раз в день; постепенно, в течение 10 дней, увеличивают дозу детям в возрасте от 1 года до 7 лет до 0,02 г, от 8 до 14 лет - до 0,02 - 0,05 г, старше 14 лет - до 0,05 г и более в день. Лицам пожилого возраста также назначают, начиная с О,О1 г 1 раз в сутки, постепенно увеличивая дозу до 0,03 - 0,05 г и более (в течение 10 дней) - до оптимальной для данного больного дозы. При необходимости (при депрессии у больных шизофренией, инволюционной меланхолией, в случаях тревожной ажитации и др.) имипрамин можно комбинировать с нейролептиками. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,3 г; внутримышечно: разовая 0,05 г, суточная 0,2 г. Детям имипрамин иногда назначают при лечении функционального (нейрогенного) ночного энуреза (недержание мочи). Механизм действия, вероятно, связан с тем, что сон при приеме имипрамина становится менее глубоким. Аналогичный эффект могут оказывать и другие антидепрессанты, у которых тимолептичесное действие сочетается со стимулирующим влиянием на ЦНС. Следует учитывать, что при лечении имипрамином возможно усиление или появление бессонницы. Поэтому при лечении депрессии его рекомендуется принимать в первую половину дня (до 15 16 ч). Иногда имипрамин назначают при нарколепсии. Лечение имипрамином должно проводиться под наблюдением врача. Следует учитывать, что наряду с уменьшением депрессии и повышением активности могут усиливаться бред, тревога, галлюцинации. К возможным побочным явлениям при лечении имипрамином относятся головные боли, головокружение, потливость, сердцебиение. В связи с холинолитическим действием возможны сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания. Иногда наблюдаются кожные аллергические реакции, эозинофилия и временный лейкоцитоз, возможны нарушения сердечного ритма. При передозировке препарата могут отмечаться бессонница, возбуждение. Имипрамин нельзя назначать одновременно с ингибиторами МАО или непосредственно после прекращения их приема. Препарат можно принимать через 1 - 3 нед после отмены ингибиторов МАО, причем следует начинать с малых доз (0,025 г в сутки) . Нельзя также назначать имипрамин одновременно с препаратами щитовидной железы. У больных получающих имипрамин, тиреоидин может вызвать резкую пароксизмальную предсердную тахикардию. Осторожность необходима при эпилепсии, так как имипрамин может повысить готовность к судорожным реакциям. Не следует назначать имипрамин в первые 3 мес беременности. Препарат противопоказан при острых заболеваниях печени, почек, кроветворных органов (возможность лейкопении и агранулоцитоза), при диабете, сердечно-сосудистой декомпенсации, нарушениях проводимости сердца, выраженном атеросклерозе, активной фазе туберкулеза легких, инфекционных заболеваниях, расстройствах мозгового кровообращения, аденоме предстательной железы, атонии мочевого пузыря. В связи с холинолитической активностью имипрамина специально изучался вопрос о допустимости его применения при глаукоме. Имипрамин и другие трициклические антидепрессанты повышают внутриглазное давление только в глазах с локальным анатомическим предрасположением - узким углом передней камеры. При открытоугольной глаукоме повышения внутриглазного давления не наблюдается. Тем не менее у этих больных лечение трициклическими антидепрессантами должно проводиться под регулярным контролем офтальмолога. Предпочтительно пользоваться антидепрессантами, не обладающими холинолитической активностью (см. Пиразидол, Тетриндол, Азафен и др.). Наибольшей холинолитической активностью отличаются амитриптилин и фторацизин. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INCAZANUM  —  ИНКАЗАН ( Incazanum ). 3-Метил-8-метокси-3H-1,2,5,6 тетрагидропиразино-[1,2,3-а,b]- b - карболина гидрохлорид. Синонимы: Метралиндол, Metralindolum, Metralindol. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, трудно растворим в этиловом спирте. По химической структуре и фармакологическим свойствам сходен с пиразидолом. Подобно пиразидолу, является обратимым ингибитором МАО типа А, активирует норадренергические и серотонинергические процессы в ЦНС. Частично ингибирует МАО типа Б. Проявляет антагонизм к действию резерпина, усиливает эффект фенамина, L-дофа, 5-окситриптофана. В отличие от пиразидола усиливает центральные эффекты фенилэтиламина. Тормозит обратный нейрональный захват моноаминов. Холинолитического действия не оказывает. Психотропная активность инказана включает тимоаналептическое действие в сочетании со стимулирующим компонентом. Применяют инказан при депрессиях различного генеза (шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, циклотимия, сосудистые заболевания головного мозга и др.) с преобладанием гипо и анергических расстройств. Наиболее показан при вялоапатических, адинамических депрессиях с заторможенностью, а также неглубоких депрессиях с неврозоподобной и маловыраженной ипохондрической симптомпикой. Больным алкоголизмом препарат назначают при астенических и адинамических субдепрессивных состояниях в период ремиссии (вне периода острого абстинентного синдрома) . Применяют инказан внутрь и парентерально-внутривенно (капельно и струйно) или внутримышечно. Внутрь принимают в виде таблеток, начиная с 25 - 50 мг 2 раза в сутки (утром и днем) и постепенно повышая дозу в течение нескольких дней до 250 - 300 мг в сутки. Последний прием препарата для исключения нарушения сна должен быть не позднее 17 ч. При затянувшихся и резистентных к терапии депрессиях, а также при затруднении глотания таблеток или противопоказании к приему внутрь (болезни желудочно-кишечного тракта) инказан можно вводить внутривенно капельно (40 - 60 капель в минуту) или струйно в виде 1,25 % раствора инказана для инъекций.Для капельного введения суточную дозу инказана растворяют в 250 - 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Лечение начинают с 50 мг, затем постепенно увеличивают дозу до 200 - 250 мг. В зависимости от состояния больного, эффективности и переносимости препарата внутривенное введение инказана продолжают 5 - 15 сут. При струйном внутривенном введении инказана его суточные дозы составляют 50 - 150 мг (вводить медленно в течение 1 - 2 мин). Курс лечения обычно длится 5 - 15 сут. Внутримышечно инказан вводят 1 - 2 раза в сутки (в первую половину дня) в дозах от 25 до 150 - 200 мг в течение 1 - 3 нед, а затем назначают внутрь. С целью повышения эффективности лечения целесообразно одновременное внутримышечное введение и прием внутрь. При необходимости сочетают применение инказана с транквилизаторами и нейролептиками (при шизофрении) или с другими антидепрессантами и транквилизаторами (при глубоких, затяжных, резистентных эндогенных депрессиях, а также при инволюционной меланхолии). Инказан обычно хорошо переносится. Отсутствие холинолитического действия позволяет применять препарат у больных (при глаукоме, гипертрофии предстательной железы и др.), которым противопоказаны антидепрессанты, обладающие холинолитической активностью (амитриптилин и др.). В отдельных случаях в первые дни приема инказана могут наблюдаться сухость во рту, тошнота, колебания АД, брадикардия. Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы. В связи со стимулирующим действием инказан противопоказан при ажитированных депрессиях и других состояниях, сопровождающихся возбуждением. Не следует назначать препарат при острых заболеваниях печени и почек, в период острой алкогольной абстиненции. Не рекомендуется назначать инказан одновременно с другими ингибиторами МАО и в течение первых 14 дней после их отмены. Формы выпуска: таблетки по 0,025 г (25 мг) белого цвета в упаковке по 150 и 250 штук; 1,25 % раствор в ампулах по 2 мл (25 мг) и 1,25 % раствор в ампулах по 10 мл (125 мг) в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INDAPAMIDE  —  ИНДАПАМИД ( Indараmidе )*. 4-Хлор-N-(2-метил-1-индолинил)-3-сульфамоил бензамид. Синонимы: Аrifоn, Еxtur, Fludeх, Indaflех, Ipamix, Lоrvаs, Меtindamide, Nаtriliх, Таndiх и др. По структуре и действию близок к клопамиду; является его индолинильным аналогом. Подобно клопамиду оказывает диуретическое и антигипертензивное действие. У больных гипертонической болезнью снижает тонус периферических сосудов и общее периферическое сопротивление. Назначают в основном при гипертонической болезни I и II стадии. Принимают внутрь по 0,0025 г (2,5 мг = 1 драже; взрослому) 1 раз в сутки - утром до еды. Препарат обычно хорошо переносится, однако необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как при применении других аналогичных диуретиков. Форма выпуска: драже на 2,5 мг. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INDOMETACINUM  —  ИНДОМЕТАЦИН ( Indometacinum )*. 1-( пара -Хлорбензоил)-5 -метокси-2-метилиндол-3-уксусная кислота. Синонимы: Индоцид, Метиндол, Algometacin, Articin, Artrizinal, Artrocid, Bonatol, Cidalgon, Cinodocin, Cosmocalm, Dolopas, Dolovin, Elmetacin, Fortarthrin, Inacid, Indacin, Indocid, Indometacin, Indomethacin, Indomin, Indopal, Indren, Inteban, Melitex, Metacen, Mataril, Matartril, Methacid, Mathindol, Metindol, Nuricon, Peralgon, Phenotacin, Rumacid, Reumadolon, Reumatin, Sadoreum, Valicent, Vellopan и др. Индометацин относится к производным индолуксусной кислоты. Является одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных препаратов. Сильный ингибитор биосинтеза простагландинов. Обладает выраженной аналгезирующей активностью.Индометацин является активным противовоспалительным средством, эффективным при ревматоидном артрите, периартритах, анкилозирующем спондилите, остеоартрозах, подагре, воспалительных заболеваниях соединительной ткани костно-мышечной системы, тромбофлебите и других заболеваниях, сопровождающихся воспалением. Используется также при нефротическом синдроме. Применяют индометацин внутрь в виде таблеток или капсул по 0,025 г (25 мг) и таблеток пролонгированного действия (индометацин ретард, метиндол ретард), содержащих по 0,075 г (75 мг) индометацина, а также в виде 10 % мази (для наружного применения). Принимают индометацин внутрь после еды, начиная обычно с 0,025 г (25 мг) 2 - 3 раза в день (взрослые), затем в зависимости от переносимости увеличивают суточную дозу до 100 - 150 мг в сутки (в 3 - 4 приема). Как и другие противовоспалительные препараты, индометацин назначают обычно длительно; преждевременное прекращение приема препарата может привести к возобновлению болезненных явлений. Для купирования острых приступов подагры назначают индометацин по 0,05 г 3 раза в день, а для предупреждения обострений - по 0,025 г 2 раза в день. Индометацин ретард (метиндол ретард) принимают, начиная с 1 таблетки (75 мг) 2 раза в день (утром и вечером), в течение 5 - 10 дней; затем по 1 таблетке в день (вечером). Длительность лечения зависит от эффективности и переносимости. При применении индометацина возможны побочные явления: головная боль, головокружение, сонливость. Могут появляться тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в подложечной области. Препарат может оказать ульцерогенное действие: в отдельных случаях могут наблюдаться изъязвления в желудке и кровотечения из желудочно - кишечного тракта. Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений следует принимать препарат во время или после еды, запивая молоком, использовать антацидные препараты. В случае появления аллергических реакций (кожной сыпи и др.) назначают противогистаминные препараты. Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других язвенных процессах в кишечнике и пищеводе, при бронхиальной астме. Не следует назначать препарат женщинам при беременности и кормлении грудью. Надо предупреждать больных о возможности появления головокружения, особенно это необходимо учитывать при назначении индометацина водителям транспорта, лицам, работающим у станков, и т. п. Мазь индометацина применяют для втираний при острых и хронических полиартритах, невритах, плекситах, радикулитах, тромбофлебите, артропатическом псориазе. Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, и половинного количества для детей. Формы выпуска: таблетки (драже) и капсулы по 0,025 г (25 мг); таблетки ретард по 0,075 г (75 мг) и таблетки по 0,1 г; 10 % мазь в тубах по 40 г. Индовазин-гель (Indovasin). Содержит в 20 г 0,6 г индометацина и 0,4 г троксевазина (см.) и соответственно в 45 г 1,35 г индометацина и 0,9 г троксевазина. Показания к применению такие же, как для мази индометацина. Троксевазин способствует усилению противовоспалительного действия. Втирают тонким слоем в области воспаления. Форма выпуска: в тубах по 20 и 45 г. Производится в Болгарии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INFUSAMINUM  —  ИНФУЗАМИН ( Infusaminum ). Получают путем глубокого кислотного гидролиза белков крови человека с добавлением синтетических аминокислот: L-триптофана и L-изолейцина. 1000 мл раствора содержат: аминокислот 45 г, в том числе L-изолейцина 2 г и L-триптофана 0,5 г, а также ионы натрия, калия, хлора, D-сорбит. Прозрачная жидкость желтого цвета со специфическим запахом (допускается наличие незначительной "дымки" на дне бутылки). Показания к применению и противопоказания такие же, как для других гидролизатов белков. Отличается от раствора гидролизина, гидролизата казеина, аминокровина более полным гидролизом, отсутствием пептидов, что повышает усваиваемость и уменьшает опасность возникновения побочных явлений. Форма выпуска: в бутылках по 100; 450 и 500 мл. Хранение: при температуре от + 10 до + 25 С в защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INGITRILUM  —  ИНГИТРИЛ ( Ingitrilum ). Препарат, получаемый из легких крупного рогатого скота. Лиофилизированный порошок кремового или белого с сероватожелтым оттенком цвета. Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида. Подобно пантрипину ингибирует активность протеолитических ферментов, снижает фибринолитическую активность крови. Активность препарата определяют по снижению активности трипсина и выражают в ЕД; 1 г препарата содержит не менее 550 ЕД. Применяют для лечения острого панкреатита, обострений хронического панкреатита и при других показаниях к снижению активности протеолитических и фибринолитических ферментов. Применяют внутривенно (струйно или капельно). При остром панкреатите предпочтительно капельное введение препарата, чтобы обеспечить равномерное поступление его в течение суток из расчета 200 ЕД на первые сутки.Ингитрил добавляют также в растворы, вводимые больному для компенсации водных потерь, дезинтоксикации и т. п., или нужную дозу растворяют в 500 - 1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. В случаях осложненного острого панкреатита, перед назначением указанной выше дозы внутривенно вводят концентрированный раствор препарата (100 ЕД в 10 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида). Тогда суточную дозу ингитрила увеличивают до 300 ЕД. В последующие 2 - 6 дней препарат назначают в такой же дозе, а при появлении признаков терапевтического эффекта суточную дозу можно уменьшить до 150 - 100 ЕД. После купирования боли, рвоты, ликвидации перитонеальных явлений, исчезновения пареза кишечника, прекращения тахикардии, нормализации уровня амилазы крови и мочи, ингитрил в течение 3 - 4 дней вводят капельно по 60 ЕД в сутки. При необходимости дозу вновь увеличивают до 100 - 150 ЕД в сутки и продолжают лечение еще 2 - 6 дней. Прием препарата прекращают, как только будет достигнуто стойкое улучшение. Курсовая доза ингитрила для лечения острого панкреатита варьирует от 600 до 5000 ЕД. Больным, оперированным в условиях искусственного кровообращения, ингитрил назначают для профилактики и лечения фибринолитических кровотечений, а также для профилактики и лечения панкреатитов, часто осложняющих такие операции. Начинают с медленного струйного введения 100 - 200 ЕД ингитрила (в 10 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида), затем вводят внутривенно капельно 200 ЕД в сутки в течение первых 3 дней послеоперационного периода. При желудочно-кишечных и других кровотечениях, сопровождающихся фибринолизом, ингитрил назначают внутривенно капельно в дозе до 300 ЕД в сутки до остановки кровотечения или нормализации фибринолитической активности. При панкреатических и высоких тонкокишечных свищах, ингитрил применяют местно в дозе 100 ЕД. Препарат в этом случае растворяют в объемах изотонического раствора натрия хлорида или других растворителей (раствор новокаина, лидокаина, глюкозы), достаточных для круглосуточного медленного капельного введения в свищ. Больным с ожоговым шоком и острой ожоговой токсемией, ингитрил вводят в течение 5 - 7 дней по 140 - 200 ЕД ежедневно внутривенно капельно со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Допускается растворение нужной дозы ингитрила в 200 мл 0,1 % раствора новокаина. В ходе лечения ингитрилом могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы, легко купируемые антигистаминными веществами. Применение препарата противопоказано при заболеваниях, сопровождающихся повышенной свертываемостью крови, и у больных, у которых ранее наблюдалась непереносимость ингитрила. Форма выпуска: по 15 и 20 ЕД во флаконах вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с металлическими колпачками. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INSTENON  —  ИНСТЕНОН ( Instenon )* (Название препарата фирмы "Hafslund Nycomed Pharma AG".). Комбинированный препарат, содержащий три отдельных лекарственных вещества: гексобендин, этамиван и этофиллин. Гексобендин (Hexobendinе). Синонимы: Дитримин, Dilancor, Ditrimin, Нехаbеndin, Ustimon. Обладает спазмолитической и сосудорасширяющей активностью. Умеренно расширяет коронарные сосуды. Ранее (под названием "Дитримин") применялся в качестве антиангинального средства, однако в этом отношении он уступает современным антиангинальным препаратам. Препарат несколько усиливает мозговое кровообращение и улучшает метаболические процессы в головном мозге, что является основанием для включения его в состав препарата инстенона. Этамиван (Еtаmivan).N,N-Диэтиламид ванилиновой кислоты. Синонимы: Аnаlерticon, Саrdiovanil, Соrivanil, Еmivan, Romecor, Sevanil, Vаndid, Vеntilоn и др. По химической структуре и фармакологическому действию близок к кордиамину (см.). Является аналептиком. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. Этофиллин (Еtоfillinе). Гидроксиэтилтеофиллин. Синонимы: Аеthорhуllin, Соrорhyllin N, Соrdаlin, Охурhyllin, Soluphyllin, Тheostаt, Тhеохуllin и др. По структуре и фармакологическим свойствам близок к теофиллину и дипрофиллину (см.). Улучшает мозговое кровообращение, стимулирует сосудодвигательный центр, оказывает положительное инотропное действие на сердце; обладает также бронхолитической и в умеренной степени диуретической активностью. Сочетание указанных трех веществ обосновывает применение инстенона для улучшения функций головного мозга в условиях нарушенного кровотока, ишемии и гипоксии. Препарат предложен для применения при ишемическом инсульте, остаточных явлениях после перенесенного инсульта, дисциркуляторной энцефалопатии, посттравматической энцефалопатии, вегетососудистой дистонии и других проявлениях цереброваскулярной недостаточности. Назначают инстенон внутрь, внутривенно и внутримышечно. Внутрь принимают преимущественно при хронических формах цереброваскулярной недостаточности по 1 драже инстенона форте или по 2 драже инстенона 2 - 3 раза в день в течение 3 - 4 нед. Внутривенно (или внутримышечно) назначают инстенон преимущественно при острых формах ишемии и гипоксии мозга. Вводят по 1 мл (1 ампула) 1 - 2 - 3 раза в день в течение 3 - 5 сут или до наступления клинического улучшения. Внутривенные введения производят медленно (капельно). Содержимое ампулы разводят в 200 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. При быстром внутривенном введении возможно развитие тахикардии, появление головной боли, гиперемии лица. Применение инстенона противопоказано при повышенном внутричерепном давлении, внутримозговых кровоизлияниях, эпилепсии. Формы выпуска: драже, содержащие по 20 мг гексобендина, 50 мг этамивана и 60 мг этофиллина; драже форте, содержащие по 60 мг гексобендина, 100 мг этамивана и 60 мг этофиллина; в ампулах, содержащих по 10 мг гексобендина, 50 мг этамивана и 1ОО мг этофиллина. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INTERFERONUM  —  ИНТЕРФЕРОН ( Interferonum ). Лейкоцитарный интерферон из донорской крови человека. Пористый порошок серовато-розового цвета (иногда с коричневатым оттенком). Растворим в воде. Препарат предназначен для профилактики и лечения гриппа, а также других ОРВИ. Применяют в виде раствора, который готовят на дистиллированной или кипяченой воде комнатной температуры. Раствор имеет красный цвет (с опалесценцией); его можно хранить на холоде в течение 1- 2 сут. Для профилактики гриппа и других ОРВИ, препарат следует принимать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока сохраняется опасность заражения. Препарат закапывают в носовые ходы или распыляют. Ампулу перед употреблением вскрывают, вливают в нее воду комнатной температуры до черты на ампуле, соответствующей 2 мл. Содержимое осторожно встряхивают до полного растворения. В каждый носовой ход вводят по 5 капель 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч. При пользовании распылителем (любой системы) вводят в каждый носовой ход по 0,25 мл раствора. С лечебной целью интерферон следует принимать при первых признаках гриппа. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начат его прием. Наиболее эффективен ингаляционный способ (через нос или рот). На одну ингаляцию используют 3 ампулы препарата, содержимое которых растворяют в 10 мл воды. Воду подогревают до температуры не выше 37 С. Ингаляции проводят 2 раза в сутки с интервалом не менее 1 - 2 ч. При распылении или закапывании, растворяют содержимое ампулы в 2 мл воды и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 - 2 ч не менее 5 раз в сутки в течение 2 - 3 дней. Применяют также раствор интерферона для закапываний при вирусных заболеваниях глаз. Форма выпуска: в ампулах емкостью 2 мл (в сухом виде). Хранение: в защищенном от света месте при температуре от + 4 до + 10 С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INTERMEDINUM  —  ИНТЕРМЕДИН ( Intermedinum ). Меланофорный гормон средней доли гипофиза. Получают из гипофиза рогатого скота и свиней. Белый аморфный порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида. Активность определяют биологическим путем: 1 мг порошка должен содержать не менее 10 ЕД. Применяют для лечения дегенеративных изменений сетчатки, гемералопии, пигментного ретинита, миопического хориоретинита. Препарат стимулирует активность сохранившихся колбочек и палочек в сетчатке, улучшает адаптацию к темноте, повышает остроту зрения. Назначают в виде 5 % раствора по 3 капли в конъюнктивальный мешок каждого глаза (между введениями каждой капли промежуток 5 мин). Продолжительность лечения - несколько месяцев. Растворы готовят ех tempore. Имеются данные о терапевтической эффективности подконъюнктивальных инъекций интермедина. Разводят 0,04 - 0,05 г интермедина в 1 мл 0,5 % раствора новокаина; стерилизуют кипячением, вводят под конъюнктиву по 0,2 - 0,3 мл 1 раз в 3 дня. На курс 10 - 20 инъекций. Вводить одновременно в оба глаза не рекомендуется. Для введения методом электрофореза растворяют 0,02 г интермедина в 25 мл изотонического раствора натрия хлорида. Активный электрод - анод - накладывают на глаз; сила тока + 2 мА, длительность сеанса 10 - 15 мин. Сеансы проводят 2 раза в неделю, всего 10 сеансов на каждый глаз. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,05 и 0,1 г с приложением ампул, содержащих соответственно по 1 или 2 мл растворителя (0,9 % раствора натрия хлорида). Хранение: в темном месте при температуре от + 15 до + 17 С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • INTESTOPANUM  —  ИНТЕСТОПАН ( Intestopanum ). Таблетки, содержащие по 0,2 г 5,7-дибром-8-оксихинолина и 0,04 г 5,7-дибром-8-бензоилоксихинальдина. Препарат обладает антибактериальной и антипротозойной активностью и близок по механизму действия к хлорхинальдолу. Применяют при острых и хронических энтероколитах, амебной и бациллярной дизентерии, гнилостной диспепсии. Назначают при острых расстройствах взрослым по 1 - 2 таблетки 4 - 6 раз в день, максимально в течение 10 дней. В хронических случаях по 1 - 2 таблетки 3 раза в день. Детям до 2 лет - по 1/4 таблетки на 1 кг массы тела в день в 3 - 4 приема, старше 2 лет - по 1 - 2 таблетки 2 - 4 раза в день. Таблетки измельчают, запивают молоком или водой. Так как интестопан содержит производное 8-оксихинолина, то при его применение должны соблюдаться все те же меры предосторожности, что и для других препаратов этой группы. Противопоказания такие же, как для хлорхинальдола. Следует учитывать содержание в интестопане брома. Хранение: список Б. Производится в Венгрии Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODINOLUM  —  ЙОДИНОЛ ( Iodinolum ). Является продуктом присоединения йода к поливиниловому спирту. Применяют в виде 1 % водного раствора, содержащего О,1 % йода, 0,3 % калия йодида и 0,9 % поливинилового спирта. Жидкость темно-синего цвета с характерным запахом йода; пенится при взбалтывании. Разлагается под влиянием щелочи. Основным действующим веществом йодинола является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. Поливиниловый спирт - высокомолекулярное соединение, содержание которого в йодиноле замедляет выделение йода и удлиняет его взаимодействие с тканями организма; уменьшает также раздражающее действие йода на ткани. Применяют наружно при хроническом тонзиллите, гнойном отите, озене, хроническом периодонтите, гнойных хирургических заболеваниях, трофических и варикозных язвах, термических и химических ожогах.При хроническом тонзиллите промывают лакуны миндалин и супратонзиллярные пространства. Производят 4 - 5 промываний с промежутками 2-3 дня. При гнойных отитах применяют закапывание (5 - 8 капель) и промывания. Курс лечения 2 - 4 нед. При атрофических ринитах производят пульверизацию полости носа и глотки 2 - 3 раза в неделю в течение 2 - 3 мес. При трофических и варикозных язвах накладывают на поверхность язвы марлевые салфетки (в 3 слоя), смоченные йодинолом (предварительно моют кожу теплой водой с мылом, а кожу вокруг язвы смазывают цинковой мазью). Перевязки производят 1 - 2 раза в сутки, причем марлю, лежащую на поверхности язвы, не снимают, а вновь пропитывают йодинолом. Через 4 - 7 дней назначают общую или местную ванну, после чего вновь продолжают указанное лечение. При гнойных ранах и инфицированных ожогах накладывают рыхлую марлевую повязку, пропитанную препаратом. При свежих термических и химических ожогах I - II степени также накладывают марлевую повязку, пропитанную йодинолом, внутренний слой повязки орошают препаратом по мере надобности. При применении йодинола могут наблюдаться явления йодизма. Форма выпуска: во флаконах по 100 мл. Хранение: в защищенном от света месте при температуре не ниже 0 С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODOFORMIUM  —  ЙОДОФОРМ ( Iodoformium ). Синонимы: Трийодметан, Формилтрийодид, Formylum triiodatum. Мелкие пластинчатые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета с резким характерным устойчивым запахом. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте (1:75), растворим в эфире, хлороформе. Применяют наружно, как антисептическое средство в форме присыпок, мазей, для лечения инфицированных ран, язв. Форма выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в прохладном месте. Rp.: Iodoformii 10,0 D.S. Присыпка Rp.: lodoformii 2,5 Vaselini ad 25,0 M.f. ung. D.S. Maзь Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODONATUM  —  ЙОДОНАТ ( Iodonatum ). Водный раствор комплекса поверхностно-активного вещества с йодом. Жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом йода. Смешивается с водой в любых соотношениях. Содержит около 4,5 % йода. Препарат обладает бактерицидной активностью, что обеспечивается содержанием не только йода, но и поверхностно-активного носителя. Активен в отношении кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея, синегнойной палочки; обладает также фунгицидными свойствами. Применяют в качестве антисептика только для обеззараживания кожи операционного поля, как заменитель раствора йода спиртового.(см.). Употребляют раствор, содержащий 1 % свободного йода. Для этого разводят перед применением исходный раствор йодоната в 4,5 раза стерильной или кипяченой дистиллированной водой. Полученным 1 % раствором смазывают дважды операционное поле перед операцией. Дополнительной обработки кожи спиртом не требуется. Перед наложением на кожу швов, повторно обрабатывают края раны 1 % раствором. Форма выпуска: по 1 и 2 л в бутылях оранжевого стекла с притертыми пробками, содержащими исходный препарат (с 4 - 5 % свободного йода). Хранение: в защищенном от света месте при комнатной температуре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODOPIRONUM  —  ЙОДОПИРОН ( Iоdopironum ). Смесь комплекса поливинилпирролидонйода с калия йодидом. Желто-коричневый аморфный порошок, растворимый в воде (медленно). Используется в виде 0,1 %, 0,5 % и 1 % растворов как бактерицидное средство для обработки рук хирурга и операционного поля, а также для лечения гнойных ран. Для обработки рук хирурга применяют 0,1 % раствор, для обработки операционного поля и лечения гнойных ран - 0,5 % и 1 % растворы. Порошок йодопирона содержит 6 - 8 % активного йода. 1 % раствор (по активному йоду,) готовят в аптечных условиях; 0,1 % и 0,5 % растворы получают из 1 % раствора непосредственно перед употреблением. Порошок йодопирона выпускается во флаконах темного стекла по 150 г. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. 1 % раствор хранят во флаконах или банках темного стекла не более 2 мес. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODOVIDONUM  —  ЙОДОВИДОН ( Iodovidonum ). Комплекс йода с поливинилпирролидоном. Применяется в виде 1 % раствора (по расчету на активный йод) Solutio Iodovidoni 1 %. Вязкая темно-коричневая жидкость без запаха или со слабым специфическим запахом. Смешивается с водой в любых соотношениях. Оказывает бактерицидное действие на кишечную палочку, золотистый стафилококк, протей. Применяют для лечения ран и ожогов. Рану предварительно очищают (обрабатывают) раствором перекиси водорода, затем накладывают марлевую повязку, смоченную 0,5 % или 1 % раствором йодовидона. Салфетку меняют 2 раза в день в течение 5 - 7 дней. После очищения раны от гноя и появления грануляцийб промывают 0,5 % или 1 % раствором йодовидона и накладывают повязку с антисептической мазью (мазь Вишневского и др.). Применение раствора йодовидона противопоказано при повышенной чувствительности к йоду. Форма выпуска: 1 % раствор во флаконах темного стекла вместимостью 1 л. Хранение; список Б. В защищенном от света месте. 0,5 % раствор готовят из 1 % раствора и хранят во флаконах темного стекла не более 4 сут. Сульйодопирон (Suliodopironum). Комбинированный препарат, содержащий йодопирон (или йодовидон) в сочетании с поверхностно-активным веществом. Жидкость темно-коричневого цвета со специфическим запахом; пенится при взбалтывании. Применяют для обеззараживания рук хирурга и операционного поля, для первичной обработки ран, ожогов и лечения инфицированных ран и ожогов. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IODUM  —  ЙОД ( Iodum ). Получают из золы морских водорослей и буровых нефтяных вод. Сероваточерные с металлическим блескам пластинки или сростки кристаллов характерного запаха. Летуч при обыкновенной температуре; при нагревании возгоняется, образуя фиолетовые пары. Очень мало растворим в воде (1:5000), растворим в 10 частях 95 % спирта, растворим в водных растворах йодидов (калия и натрия). Несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Различают 4 группы препаратов йода: 1) содержащие элементарный йод (раствор йода спиртовой, раствор Люголя); 2) неорганические йодиды (калия и натрия йодид); 3) органические вещества, отщепляющие элементарный йод (йодоформ, йодинол и др.); 4) йодсодержащие органические вещества, в молекуле которых йод прочно связан (рентгеноконтрастные вещества). Препараты, содержащие йод, обладают различными свойствами. Элементарный йод оказывает противомикробное действие, его растворы широко применяют для обработки ран, подготовки операционного поля и т. п.; при нанесении на кожу и слизистые оболочки они оказывают раздражающее действие и могут вызвать рефлекторные изменения в деятельности организма. Всасываясь, йод активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции. Особенно выражено его влияние на функцию щитовидной железы, так как он участвует в синтезе тироксина. Суточная потребность организма в йоде составляет 200 - 220 мг. При недостаточности йода происходят нарушение синтеза тироксина и угнетение функции щитовидной железы; введение йода усиливает в этих случаях синтез тироксина. Препараты йода (см. Калия йодид) блокируют накопление радиоактивного йода в щитовидной железе и способствуют его выведению из организма. Малые дозы йода (таблетки "Микройод") оказывают тормозящее влияние на образование тиреотропного гормона в передней доле гипофиза. Это свойство используют при лечении больных с гиперфункцией щитовидной железы [Таблетки "Микройод с фенобарбиталом" исключены, из номенклатуры лекарственных средств.Исключен также препарат кальцийодин (сайодин).]. Установлено также, что йод влияет на липидный и белковый обмен. При применении препаратов йода у больных атеросклерозом наблюдается тенденция к снижению холестерина в крови и повышению лецитин-холестеринового коэффициента, наблюдается также некоторое уменьшение содержания липопротеидов. Под влиянием препаратов йода повышается липопротеиназная и фибринолитическая активность крови, несколько уменьшается свертываемость крови. Рефлекторным повышением секреции слизи железами дыхательных путей и протеолитическим действием объясняется применение препаратов йода в качестве отхаркивающих и муколитических средств. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично желудочнокишечным трактом, потовыми и молочными железами. Препараты йода применяют наружно и внутрь; наружно используют как антисептические, раздражающие и отвлекающие средства при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек, внутрь - при атеросклерозе, хронических воспалительных процессах в дыхательных путях, при третичном сифилисе, гипертиреозе, для профилактики и лечения эндемического зоба, при хроническом отравлении ртутью и свинцом. В случае длительного применения препаратов йода и повышенной чувствительности к ним возможны явления йодизма (насморк, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь на коже и др.). Противопоказаниями к применению препаратов йода внутрь служат туберкулез легких, нефриты, нефрозы, фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагические диатезы, крапивница, беременность, повышенная чувствительность к йоду. Хранение: список Б. В стеклянных банках с притертыми пробками в прохладном, защищенном от света месте. Rp.: Iodi 0,05 Каlii iodidi 0,1 Aq. destill. 50 ml M.D.S. По 5 - 10 капель 2 - 3 раза в день в молоке (при гипертиреозе) Rр.: Iodi 0,03 Каlii iodidi 0,3 Glycerini 30,0 Ol. Меnthae piperitае gtt. III М.D.S. Для смазывания гортани (при хроническом атрофическом ларингите) или для вливания в нос (при озене) по 5 капель 2 раза в день в каждую половину полости носа) Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IPRATROPIUM BROMIDE  —  ИПРАТРОПИУМ БРОМИД ( Iрrаtropium bromidе )*. Четвертичное производное атропина (бромид), содержащее при кватериизированном атоме азота тропанового гетероцикла изопропильный радикал. Синонимы: Атровент, Аtrovent, Itrop, Normosecretol. Является антихолинергическим препаратом, действующим преимущественно на холинорецепторы бронхов. Применяют ипратропиум бромид (атровент) в виде аэрозоля по тем же показаниям, по которым применяют отечественный препарат "Тровентол" (см.): при хронических обструктивных бронхитах и других бронхоспастических состояниях, связанных с повышенной возбудимостью блуждающего нерва. Действие после ингаляции наступает через 3 - 5 мин и продолжается 5 - 6 ч. Назначают по 2 вдоха (2 раза по 20 мкг) 3 - 4 раза в день; при необходимости по 2 - 3 вдоха. Способ употребления такой же, как при применении аэрозоля "Тровентол" (см.) . При необходимости можно применять препарат в сочетании с другими бронхорасширяющими средствами. Форма выпуска: в аэрозольных баллонах вместимостью 15 мл, содержащих по 300 разовых доз препарата. Каждая разовая доза, выделяющаяся при однократном нажатии на дозирующий клапан баллона, соответствует 2О мкг (О,02 мг) препарата. Выпускается специальный комбинированный препарат беродуал, содержащий атровент в сочетании с адреностимулирующим препаратом фенотеролом (см.). Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IRUXOL  —  ИРУКСОЛ ( Iruxol ). Мазь, содержащая в 1 г клостридилпептидазу А (0,6 ЕД) и хлорамфеникол (левомицетин - 10 мг). Клостридилпептидаза является ферментом протеолитического действия, выделенным из Clostridium histolyticum. Мазь способствует ферментативному очищению ран, предупреждает развитие инфекции, ускоряет регенерацию. Применяют при варикозных язвах, ожогах, отморожениях, длительно не заживающих язвах и др. Наносят тонким слоем 2 раза в день. Отслоившиеся некротические массы предварительно удаляют. Возможные побочные явления (жжение, боль) встречаются редко, проходят самостоятельно. Форма выпуска: в тубах по 10 и 30 г. Хранение: в прохладном месте. Производится в Югославии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISADRINUM  —  ИЗАДРИН ( Isadrinum ). 1- (3,4-Диоксифенил) -2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид, или N-изопропилнорадреналина гидрохлорид. За рубежом выпускается в виде гидрохлорида или сульфата под названиями: Изопротеренол, Изупрел, Новодрин, Эуспиран, Aleudrin, Aludrin, Antasthmin, Bronchodilatin, Euspiran, Iludrin, Isodrenal, Isonorin, Isoprenalini hydrochloridum, Isoprenaline hydrochloride, Isopropylarterenol, Isoproterenol, Isorenin, Isuprel, Neodrenal, Neoepinephrine, Norisodrin, Novodrin и др. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют слегка зеленоватый оттенок. Изопропилнорадреналин (изадрин) был получен в 1938 г. в процессе синтеза производных адреналина. Химически изопропилнорадреналин относится к группе катехоламинов и отличается по структуре от адреналина тем, что метильный радикал в аминогруппе [NН - СНз] заменен на изопропильный [NН - СН(СНз)2]. При фармакологическом изучении изопропилнорадреналина было обнаружено, что, сохраняя некоторые свойства адреналина, он вместе с тем отличается по действию от последнего. Так, он способствует релаксации бронхов, но не вызывает сужения сосудов и повышения периферического артериального давления; вместе с тем, подобно адреналину, он вызывает учащение и усиление сердечных сокращений. В связи с этим было высказано предположение о наличии в организме разных видов адренорецепторов, с которыми могут преимущественно взаимодействовать адреналин, изопропилнорадреналин и сходные с ними соединения. Окончательно представление о наличии двух основных групп адренорецепторов ( a - и b -адренорецепторов) было сформулировано 1948 г. (Аhlquist). В дальнейшем были выделены подгруппы этих рецепторов: a 1 - и a 2 -, b 1 - и b 2 -адренорецепторы. Изопропилнорадреналин был признан первым представителем новой группы адренергических веществ b -адренергических, или b -адреностимуляторов. Вслед за этим стали появляться новые b -адреностимуляторы. Характерной структурной особенностью этих соединений является наличие у них боковой цепи (алкилизопропильной, алкил-трет-бутильной или другой), сближающей их со структурой изопропилнорадреналина.Фармакологическое и лечебное действие изопропилнорадреналина (изадрина) объясняется его стимулирующим действием на b -адренорецепторы. Действие изадрина распространяется одновременно на b 1 - и b 2 -адренорецепторы, поэтому влияние на бронхи, сердечно-сосудистую систему и другие органы, снабженные b -адренорецепторами, не является избирательным. В настоящее время существует ряд новых b -адреностимуляторов, оказывающих избирательное действие на b 1 - и b 2 -адренорецепторы. В связи с характерным стимулирующим действием на b -адренорецепторы изадрин оказывает сильный бронхорасширяющий эффект, вызывает учащение и усиление сокращений сердца, увеличивает сердечный выброс. Вместе с тем он уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов (из-за артериальной вазоплегии), снижает артериальное давление, уменьшает наполнение желудочков сердца. Препарат повышает потребность миокарда в кислороде. Под влиянием препарата уменьшается почечный кровоток, несколько расширяются сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек (носа), происходит торможение сокращений матки, могут наблюдаться и другие эффекты, связанные с возбуждением b -адренорецепторов. Изадрин, несмотря на создание избирательных b 2 -адреностимуляторов (орципреналина, фенотерола, сальбутамола и пр.), до сих пор находит применение для купирования и предупреждения приступов бронхиальной астмы, а также при астматических и эмфизематозных бронхитах, пневмосклерозе и других заболеваниях, сопровождающихся ухудшением бронхиальной проходимости. Может применяться как бронхорасширяющее средство при бронхографии и бронхоскопии. В механизме бронхорасширяющего действия изадрина и других b -адреностимуляторов (орципреналина, фенотерола, сальбутамола и др.) определенную роль играет способность этих веществ стимулировать аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ. Последний, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином, что тормозит сокращение гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов и снятию бронхиолоспазма. Кроме того, по последним данным, b -адреностимуляторы тормозят высвобождение из тучных клеток химических факторов (гистамина, "медленнодействующего вещества" SRS-A, или лейкотриена D 4 , и др.), способствующих бронхиолоспазму и явлениям воспаления. Назначают изадрин в качестве бронхорасширяющего средства в виде 0,5 % или 1 % водного раствора для ингаляций и в виде таблеток, содержащих 0,005 г препарата, для рассасывания в полости рта. Ингаляции производят при помощи карманного (или другого) ингалятора: доза на одну ингаляцию О,1 - 0,2 мл. Повторяют ингаляции при необходимости 2 - 3 раза и более в день. Таблетку или полтаблетки держат во рту (под языком) до полного рассасывания, не проглатывая. Применяют 3 - 4 раза в день. В качестве бронхорасширяющего средства, изадрин уступает по эффективности разработанным в последние годы препаратам. По данным И. П. Замотаева и Л. Н. Максимовой', коэффициент эффективности эуспирана (изадрина) равен 22, алупента (орципреналина) - 34, а фенотерола - 39. Изопропилнорадреналин находит также применение при лечении больных с нарушениями атриовентрикулярной проводимости, для снятия атриовентрикулярной блокады и предупреждения приступов при синдроме Адамса - Стокса - Морганьи. Эффект связан с улучшением проводимости благодаря влиянию на симпатическую иннервацию сердца, с повышением возбудимости и сократительной функции миокарда. Аналогичный эффект оказывают различные симпатомиметические вещества, в том числе норадреналин, адреналин, эфедрин; однако эти препараты вызывают повышение артериального давления, стенокардические боли, усиление возбудимости эктопических очагов и другие побочные явления, что ограничивает возможность их широкого применения при атриовентрикулярной блокаде. Изадрин и другие b -адреностимуляторы более удобны для этой цели, так как не повышают артериального давления и в меньшей мере способны вызывать фибрилляцию желудочков. Изопропилнорадреналин также применяют при некоторых формах кардиогенного шока (нормоволемическом с пониженным выбросом и высоким периферическим сопротивлением). Вводят капельно внутривенно в 5 % растворе глюкозы в дозе 0,5 - 5 мкг (0,0005 - 0,005 мг) в минуту. При кардиохирургических операциях изадрином пользуются в случаях резкого снижения сократимости миокарда при отсутствии значительной гиповолемии и тахикардии, а также при брадикардии на фоне узлового и желудочкового ритма (при неэффективности атропина). При применении изадрина (особенно в кардиологической практике) следует учитывать, что он вызывает тахикардию, может активировать эктопические очаги, вызывать экстрасистолии с опасностью фибрилляции желудочков. При применении изадрина, как и других b -адреностимуляторов, для лечения бронхиальной астмы следует также учитывать возможность нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, появление тошноты, тремора рук, сухости во рту. В этих случаях уменьшают дозу препарата. Осторожность следует соблюдать при назначении изадрина больным со стенокардией и тиреотоксикозом. При длительном применении препарата возможно развитие резистентности с уменьшением бронхорасширяющего эффекта. Аэрозоль изадрина (и других b -адреностимуляторов) не должен попадать в глаза, особенно у больных глаукомой. Не рекомендуется применение изадрина и других b-адреностимуляторов в первые 3 мес беременности, а учитывая их угнетающее действие на родовую деятельность (см. Фенотерол), следует незадолго до родов прекратить применение этих препаратов. Формы выпуска: порошок; 0,5 % и 1 % растворы во флаконах по 25 и 1ОО мл (для ингаляций); таблетки, содержащие по 0,005 г препарата. Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Rр.: Sol. Isadrini 0,5 % 25 ml D.S. Для ингаляций Rр.: Таb. Isadrini О,005 N. 20 D.S. По 1 таблетке (держать в полости рта до полного рассасывания) Выпускаемый в Германии препарат "Новодрин" (Novodrin)* является сульфатом изопропилнорадреналина (изопреналин-сульфат). По действию соответствует изадрину. Форма выпуска: 1 % раствор во флаконах для ингаляций по 1ОО мл и 0,5 % раствор в ампулах по 1 мл. Выпускаются также аэрозольные алюминиевые баллоны вместимостью 25 мл с дозирующим распылительным клапаном. Каждая доза, распыляемая при одном нажатии, содержит 0,075 мг мелкодисперсного (величина частиц около 10 мкм) препарата. В одном баллоне содержится около 350 разовых доз. При угрожающем приступе бронхиальной астмы или в его начале вдыхают одну дозу. Если эффект не наступил, то через 3 - 5 мин вдыхают еще одну дозу. Повторные ингяляции возможны через 3 - 4 ч. Общее число вдыханий в день не должно быть более 12. Препарат "Эуспиран" также соответствует изадрину. Форма выпуска: 0,5 % и 1 % водные растворы во флаконах для ингаляций по 25 мл. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISAPHENINUM  —  ИЗАФЕНИН ( Isapheninum ). Бис-3- (4-ацетоксифенил) -изатин. Синонимы: Acetalax, Acetphenolisatin, Asitin, Bisatin, Diphesatine, Ditin, Eulaxin, Fenisan, Isacen, Laxaseptol, Laxigen, Laxyl, Neolax, Prulax и др. Белый легкий порошок со слабым запахом уксусной кислоты. Нерастворим в воде, малорастворим в спирте. Близок по структуре и действию к фенолфталеину, но менее токсичен. В кишечнике под влиянием щелочного содержимого расщепляется и отделяет диоксифенилизатин, оказывающий слабительный эффект. Применяют при привычном запоре, атонии кишечника. Назначают внутрь (до еды) взрослым по 0,01 - 0,015 г 2 раза в день или однократно по 0,02 г (2 таблетки), детям старшего возраста - по 0,005 О,О1 г 1 -2 раза в день. В ы с ш и е д о з ы для взрослых: разовая 0,025 г, суточная О,О5 г. В отдельных случаях наблюдаются боли в области кишечника. При приеме изафенина не следует употреблять щелочи и минеральные щелочные воды (во время приема препарата и в течение часа до и после его приема). Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,01 г. Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках в сухом месте. Rр.: Таb. Isaphenini 0,01 N. 10 D.S. По 1 таблетке 2 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISONIAZIDUM  —  ИЗОНИАЗИД ( Isoniazidum ). Гидразид изоникотиновой кислоты. Синонимы: ГИНК, Тубазид, Andrazide, Chemiazide, Cotinazine, Dinacrin, Ditubin, Eutizon, Hidranizil, INH, Isocotin, Isonicazid, Isonicid, Isonizid, Isotebezid, Neoteben, Niadrin, Nicazid, Nicotibina, Nicozid, Nydrazid, Pelazid, Pycazide, Pyrizidin, Rimicid, Rimifon, Tebexin, Tibizid, Zonazide и др. Белый кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, трудно - в спирте. Водные растворы (рН 6,0 - 7,О) стерилизуют при + 120 С в течение 12 мин. Является основным представителем производных изоникотиновой кислоты, нашедших применение в качестве противотуберкулезных средств. Другие препараты этой группы (фтивазид и др.) могут рассматриваться как производные гидразида изоникотиновой кислоты. Изониазид обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний он выраженного химиотерапевтического действия не оказывает. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 1 - 4 ч после приема внутрь; в течение 6 - 24 ч после приема разовой дозы в крови сохраняется туберкулостатическая концентрация. Препарат легко проникает через гематоэнцефалический барьер и обнаруживается в различных тканях и жидкостях организма. Выводится главным образом почками. Применяют изониазид для лечения всех форм и локализаций активного туберкулеза у взрослых и детей; он наиболее эффективен при свежих, остропротекающих процессах. Назначают в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. При смешанной инфекции нужно одновременно с изониазидом принимать другие антибактериальные препараты антибиотики (широкого спектра действия), сульфаниламиды, фторхинолины (см. Офлоксацин) и др. Применяют изониазид внутрь, внутрикавернозно, внутримышечно, внутривенно, ингаляционно. При назначении изониазида и других препаратов - производных гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК) следует учитывать, что в организме эти препараты инактивируются с разной быстротой.Степень инактивирования определяют по содержанию активного ГИНК в крови и моче. Чем быстрее препарат инактивируется в крови, тем больше его требуется для обеспечения туберкулостатической концентрации в крови, поэтому больным, в организме которых происходит быстрая инактивация, дают препарат в несколько больших дозах. К относят больных, выделяющих в сутки с мочой до 10 % активного изониазида по отношению к принятой дозе, а к <> - выделяющих менее 10 %. Внутрь назначают изониазид взрослым и детям в суточной дозе 5 - 15 мг на 1 кг массы тела в 1 - 3 приема (после еды). Суточную дозу устанавливают индивидуально в зависимости от характера и формы заболевания, степени инактивации и переносимости. Лечение длительное. Для профилактики туберкулеза, изониазид принимают только внутрь по 5 - 10 мг/кг в сутки в 1 - 2 приема; профилактический курс 2 мес. Внутримышечно (и внутривенно) изониазид вводят при активных формах туберкулеза, если больной испытывает затруднения при приеме внутрь (заболевания желудочно-кишечного тракта, непереносимость). Взрослым и подросткам вводят 10 % раствор по 5 - 12 мг/кг в сутки в течение 2 - 5 мес. Для уменьшения побочных явлений назначают Пиридоксин, который принимают внутрь по 0,06 - 0,1 г (60 - 100 мг), одновременно с инъекцией изониазида или вводят внутримышечно по 0,1 - 0,125 г (100 - 125 мг) через З0 мин после инъекции. Внутривенно вводят изониазид взрослым и подросткам при распространенных формах туберкулеза легких, при массивном бактериовыделении и при невозможности приема внутрь. Вводят 10 % раствор по 0,01 - 0,015 г (10 - 15 мг) на 1 кг массы тела в сутки в течение 30 - 60 с. Курс лечения 30 - 150 вливаний (в зависимости от эффективности и переносимости). Для предупреждения и уменьшения побочных явлений, применяют пиридоксин, а также глутаминовую кислоту. Пиридоксин вводят внутримышечно по 100 - 125 мг через З0 мин после инъекции изониазида или дают внутрь по 0,06 - 0,1 г (60 - 100 мг) каждые 2 ч после инъекции. Глутаминовую кислоту принимают по 1,0 - 1,5 г в сутки. При внутривенном введении изониазида больной должен после инъекции соблюдать постельный режим в течение 1 - 1,5 ч. Внутрикавернозно вводят 10 % раствор в суточной дозе 10 - 15 мг/кг преимущественно взрослым при кавернозном и фиброзно-кавернозном туберкулезе легких при бактериовыделении и подготовке к операции. Ингаляционно применяют 10 % раствор по 5 - 10 мг/кг в сутки (в 1 - 2 приема). Курс лечения - в течение 1 - 6 мес ежедневно. При применении изониазида и других препаратов этого ряда (фтивазид, метазид и др.) могут наблюдаться головная боль, головокружение, тошнота, рвота, болевые ощущения в области сердца, кожные аллергические реакции. Возможны эйфория, ухудшение сна, в редких случаях - развитие психоза, а также появление периферического неврита с возникновением атрофии мышц и паралича конечностей. Изредка наблюдается лекарственный гепатит. Очень редко при лечении изониазидом у мужчин отмечаются гинекомастия, у женщин - меноррагии. У больных эпилепсией могут учащаться припадки. Обычно побочные явления проходят при уменьшении дозы или временном перерыве в приеме препарата. Для уменьшения побочных явлений, помимо пиридоксина и глутаминовой кислоты, рекомендуются растворы тиамина - внутримышечно 1 мл 5 % раствора тиамина хлорида или 1 мл 6 % раствора тиамина бромида (при парестезиях), натривая соль АТФ. Противопоказания: эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, ранее перенесенный полиомиелит, нарушения функций печени и почек, выраженный атеросклероз. Не следует принимать изониазид в дозе свыше 10 мг/кг при беременности, легочно-сердечной недостаточности III стадии, гипертонической болезни II-III стадии, ИБС, распространенном атеросклерозе, заболеваниях нервной системы, бронхиальной астме, псориазе, экземе в фазе обострения, микседеме. Противопоказано внутривенное введение изониазида при флебитах. Формы выпуска: таблетки по 0,1; 0,2 или 0,3 г; порошок; 10 % раствор в ампулах по 5 мл. Хранение: список Б. Порошок - в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, таблетки - в защищенном от света месте, ампулы - при температуре не выше + 10 С. Приготовленные из порошка растворы могут храниться при температуре не выше + 10 С не более 48 ч. Изониазид в виде специальной лекарственной формы ( раствор <> - Solutio <>) применяют как средство профилактики спаечной болезни после хирургических вмешательств на органах брюшной полости. Препарат представляет собой раствор, содержащий в 1 л изониазид (10 г), поливинилпирролидон низкомолекулярный, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат и воду. Прозрачная жидкость (бесцветная или желтого цвета). Пенится при взбалтывании. Действие обусловлено способностью изониазида блокировать активность ферментов, участвующих в биосинтезе коллагена (пропилгидроксилаза, лизилоксидаза). Применяют однократно, вводя 2,0 - 2,5 мл на 1 кг массы тела, в брюшную полость после операции и тщательного гемостаза перед ушиванием операционной раны. В отдельных случаях возможны аллергические реакции. Форма выпуска: в стеклянных бутылках (для крови) по 100 и 200 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре от О С до + 20 С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISOSORBIDE MONONITRATE  —  ИЗОСОРБИД МОНОНИТРАТ ( Isosorbidе mоnоnitrаtе ). 1,4,3,6-Диангидро-D-сорбита-5-мононитрат. Cинонимы: Монизид, Monisid, Bonivix, Corangin, Duramonitat, Elantan, Isomonat, Medocor, Monit, Mononit, Monoclair, Monoket, Monizol, Mono-Mack, Olicard и др. Изосорбид мононитрат является основным метаболитом изосорбида динитрата (нитросорбида). Исходя из современных данных, для оказания вазодилататорного действия он должен далее метаболизироваться до образования групп NО. По характеру действия изосорбид мононитрат близок к нитросорбиду. Однако, по сравнению с нитросорбидом он обладает более высокой биодоступностью и имеет более продолжительный период полувыведения (до 6 ч) после перорального и внутривенного введения. Антиангинальный эффект наступает через 30 - 45 мин после перорального приема и продолжается до 8 - 10 ч, а при внутривенном введении - сразу же после начала вливания. Показания к применению внутрь такие же, как для нитросорбида. При тяжелой стенокардии, ангинозном статусе, гипертензии в легочном круге кровообращения, вводят внутривенно. При острой левожелудочковой недостаточности более быстрое и непосредственное действие оказывает нитроглицерин. Внутрь при ИБС в комплексной терапии сердечной недостаточности назначают по 0,02 г (20 мг) 2 - 3 раза в день; при тяжелых состояниях - по 0,04 г (40 мг) 2- 3 раза в день. В вену вводят от 1 до 5 ампул в день; вводят медленно или капельно из расчета 5 - 15 мкг/кг в минуту. Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для других органических нитратов. Формы выпуска: таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 50 штук, таблетки по 0,04 г (40 мг) в упаковке по 20 штук; 1 % раствор в ампулах по 1 мл (10 мг) в упаковке по 50 ампул. Хранение: список Б. При комнатной температуре, в сухом защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISOTRETINOINE  —  ИЗОТРЕТИНОИН ( Isоtretinoine )*. 13,цис-Ретиноевая кислота. Синонимы: Роаккутан, Roaccutan, Ассutane. Относится к группе ретиноидов. Близок по структуре к ретинолу и этретинату (тигазону). Оказывает противосеборейное действие и применяется для лечения тяжелых форм угревой сыпи (не поддающейся лечению другими средствами). Назначают внутрь в виде капсул начиная с 0,5 мг/кг в день. Приблизительно через 4 нед уточняют дозу в зависимости от эффективности и переносимости препарата - в пределах от О,1 до 1,0 мг на 1 кг массы тела в день, не превышая 2 мг/кг. Курс лечения длится до 16 нед. Капсулы принимают с пищей при малой дозе 1 раз в день, при большой - в несколько приемов. В случае необходимости повторных курсов лечения делают перерывы длительностью не менее 8 нед. Возможные осложнения, меры предосторожсности и противопоказания см. Этретинат (тигазон). Изотретиноин (роаккутан) оказывает также тератогенное действие и противопоказан женщинам детородного возраста. Форма выпуска: капсулы, содержащие 2,5; 5; 10 или 20 мг изотретиноина. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • ISPRADIPINE  —  ИСРАДИПИН ( Ispradipinе )*. Изопропил метиловый эфир 4-(4-бензофуразанил)-1,4-дигидро-2,6- диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты. Синонимы: Ломир [Название препарата фирмы "Sandoz" (Швейцария)], Lоmir, Isrodipinе. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к другим антагонистам ионов кальция группы 1,4-дигидропиридина. Вызывает расширение артериальных сосудов скелетной мускулатуры и артерий сердца и мозга. Препарат снижает артериальное давление и оказывает умеренное натрийуретическое действие; хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта; обнаруживается в плазме крови через 20 мин после приема внутрь, максимальная концентрация наблюдается примерно через 2 ч. Назначают исрадипин при легких и средних формах артериальной гипертензии - по 0,0025 г (2,5 мг = 1 таблетке) 2 раза в день.Снижение АД наступает обычно в течение первой недели лечения, максимальный эффект отмечается через 3 - 4 нед. При недостаточной эффективности повышают дозу до 5 мг 2 раза в день. Исрадипин можно применять в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Возможные побочные явления связаны преимущественно с сосудорасширяющими свойствами препарата: головокружение, головная боль, покраснение кожи лица, тошнота, периферические отеки; возможно ощущение усталости. Препарат не следует назначать беременным и при кормлении грудью. Нет достаточного опыта применения препарата у детей. При нарушениях функций печени и почек, при хронической сердечной недостаточности, слабости синусного узла необходима осторожность. Циметидин (см.) и другие ингибиторы ферментной активности печени (цитохром Р-450) увеличивают биодоступность исрадипина; в случае одновременного применения с циметидином, дозу исрадипина следует уменьшить наполовину. Форма выпуска: таблетки, содержащие по 0,0025 г (2,5 мг) исрадипина. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • IZONITROZINUM  —  ИЗОНИТРОЗИН ( Izonitrozinum ). 1-Диметиламино-2-изонитрозобутанона3-гидрохлорид. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы (рН 40 % раствора 2,6 - 2,7) имеют цвет от бледно-желтого до желтого. Стерилизуют при + 1О0 С в течение ЗО мин. Является реактиватором холинэстеразы, специфическим антидотом при отравлениях фосфорорганическими соединениями. Применяют в сочетании с холинолитическими препаратами (см. Дипироксим). Вводят обычно внутримышечно по 3 мл 40 % раствора. При тяжелых отравлениях, сопровождающихся коматозным состоянием, вводят внутривенно (или внутримышечно) 3 мл 40 % раствора, затем повторно через каждые 30 - 40 мин до прекращения мышечных фибрилляций и прояснения сознания. Общая доза изонитрозина до 8- 1О мл (3 - 4 г). Форма выпуска: 40 % раствор в ампулах по 3 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
T: 0.446203927 M: 2 D: 1