4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • PACHYCARPINUM  —  ПАХИКАРПИН ( Pachycarpinum ). Пахикарпин - алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная (Sорhоrа расhycarpa С.А.М.), сем. бобовых (Leguminosae); содержится также в Тhermopsis lanceolata R. Вr. и других растениях. В медицинской практике применяют пахикарпина гидройодид (Раchicarpini hydroiodidum). Синонимы: d-Спартеина гидройодид, Расhусаrpinum hydroiodicum. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде (1:30), растворы для инъекций стерилизуют при температуре +100 'С в течение 30 мин; рН 3 % раствора 6,7 - 7,6. Пахикарпин является двутретичным основанием: в отличие от бензогексония и аналогичных по строению препаратов пахикарпин не содержит четвертичных атомов азота ("ониевых групп"); вместе с тем пахикарпин, подобно этим соединениям, обладает способностью блокировать вегетативные ганглии.Пахикарпин в этом отношении менее активен, однако он удобен для применения внутрь, так как легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Применяют пахикарпин в качестве ганглиоблокатора главным образом при спазмах периферических сосудов, а также при ганглионитах. Пахикарпин улучшает функцию мышц при миопатии. Назначают внутрь (до еды), подкожно и внутримышечно. При облитерирующем эндартериите дают внутрь по 0,05 - О,1 г 2 - 3 раза в день. Лечение проводят в течение 3 - 6 нед. Через 2 - 3 мес курс лечения при обострении процесса можно повторить. При ганглионитах назначают внутрь по 0,05 - О,1 г 2 раза в день в течение 10 - 15 дней. При миопатии назначают внутрь по О,1 г 2 раза в день в течение 40 - 50 дней. Курс лечения повторяют 2 - 3 раза через 1 - 2 - 3 мес. Одной из важных особенностей пахикарпина является его способность повышать тонус и усиливать сокращение мускулатуры матки. В связи с этим пахикарпин относительно широко применяли для усиления родовой деятельности при слабости родовых схваток и при раннем отхождении вод, а также при слабости потуг. Препарат в отличие от питуитрина не вызывает повышения артериального давления и может назначаться роженицам, страдающим гипертонической болезнью. Формы выпуска: таблетки по 0,1 г; 3 % раствор в ампулах по 2 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. В последние годы в связи с появлением более эффективных препаратов пахикарпином для этих целей пользуются относительно редко. В случае применения пахикарпина для стимулирования родовой деятельности его назначают внутримышечно или подкожно по 2 - 4 мл 3 % раствора (реже внутрь по 0,1 - 0,15 г на прием); через 1 - 2 ч препарат можно ввести повторно. Стимулирующее действие начинает проявляться через 5 - 30 мин после введения пахикарпина. Для большей эффективности можно назначать одновременно внутрь хинин по 0,2 г каждые 30 мин (всего 4 раза). При субинволюции матки в послеродовом периоде дают пахикарпин внутрь по 0,1 г 2 - 3 раза в день. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,2 г, суточная 0,6 г; под кожу: разовая 0,15 г (5 мл 3 % раствора), суточная 0,45 г (15 мл 3 % раствора). Пахикарпин противопоказан при беременности, нарушении функции печени и почек, при стенокардии и выраженных расстройствах сердечной деятельности. Отпуск препарата должен производиться только по рецепту врача. Прием пахикарпина в больших дозах не по назначению врача (для прерывания беременности) может вызвать токсические явления вплоть до тяжелых отравлений. Первая помощь при отравлениях: промывание желудка, искусственное дыхание, внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы, ингаляция кислорода, введение сердечно-сосудистых средств. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANANGIN  —  ПАНАНГИН ( Раnangin )*. Препарат, содержащий калия аспарагинат и магния аспарагинат. Выпускается в виде драже и в ампулах. Одно драже содержит 0,158 г калия аспарагината (соответствует 36,2 мг иона калия) и 0,14 г магния аспарагината (11,8 мг иона магния); одна ампула (10 мл) содержит 0,452 калия аспарагината (103,3 мг иона калия) и 0,4 г магния аспарагината (33,7 мг иона магния). Применяют при аритмиях сердца, обусловленных главным образом электролитными нарушениями, в первую очередь гипокалиемией. Предполагают, что аспарагинат является переносчиком ионов калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ионы магния способствуют терапевтическому эффекту препарата.Препарат показан при нарушениях ритма, связанных с интоксикацией препаратами наперстянки, при пароксизмах мерцания предсердий, недавно появившейся желудочковой экстрасистолии. При нарушениях ритма в сочетании с атриовентрикулярной блокадой, назначать препарат не рекомендуется. Панангин используют в лечении коронарной недостаточности (имеются данные об уменьшении под влиянием препарата гипоксических нарушений метаболизма миокарда, связанных с ухудшением коронарного кровообращения) и гипокалиемии, вызванной применением салуретических средств. Назначают внутрь обычно по 1 - 2 драже 3 раза в день, а в более тяжелых случаях (при нарушениях коронарного кровообращения, непереносимости препаратов наперстянки и др.) - по 3 драже 3 раза в день. Спустя 2 - 3 нед уменьшают дозу до 1 драже 2 - 3 раза в день. В относительно легких случаях назначают сразу по 1 драже 2 - 3 раза в день. Принимают после еды. Для купирования приступов аритмий раствор панангина вводят внутривенно, для чего разводят содержимое 1 ампулы (10 мл) в 20 - 30 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы и вводят медленно в вену или разводят содержимое 1 - 2 ампул в 250 - 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы и вводят в вену капельно. При необходимости можно добавить раствор строфантина или других сердечных гликозидов. При применении препарата возможны тошнота, головокружение (при введении в вену). Больным, жалующимся на головокружение, уменьшают дозу. Препарат противопоказан при острой и хронической недостаточности почек и гиперкалиемии. Производится в Венгрии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANCREATINUM  —  ПАНКРЕАТИН ( Раncreatinum ). Ферментный препарат из поджелудочных желез убойного скота. Аморфный мелкий порошок сероватого или желтоватого цвета с характерным запахом. Мало растворим в воде. Содержит главным образом Трипсин и амилазу. Трипсин в тонкой кишке расщепляет белки, а амилаза гидролизует крахмал. Применяют при ахилии, хронических панкреатитах с недостаточной функцией поджелудочной железы, при расстройствах пищеварения, связанных с заболеваниями печени и поджелудочной железы, анацидном и гипацидном гастрите, хронических энтероколитах. Назначают внутрь в виде порошка или таблеток 3 - 4 раза в день. Порошок принимают перед приемами пищи и запивают щелочным раствором (боржомом или раствором натрия гидрокарбоната). Таблетки принимают во время еды или сразу же после нее, не раскусывая. Для взрослых разовая доза панкреатина составляет 0,5 - 1,0 г, суточная доза 4 г. Детям в возрасте до 1 года панкреатин в порошке назначают по 0,1 - 0,15 г, 2 лет - 0,2 г, 3 - 4 лет - 0,25 г, 5 - 6 лет - 0,3 г; 7 - 9 лет - 0,4 г, 10 - 14 лет - 0,5 г на прием. Препарат в таблетках назначают детям в следующих дозах: в возрасте 6 - 7 лет 1 таблетку (0,25 г), 8 - 9 лет 1 - 2 таблетки (0,25 - 0,5 г), 10 - 14 лет 2 таблетки (0,5 г). Курс лечения составляет от 4 - 6 нед до 2 - 3 мес и более. Препарат обычно хорошо переносится, но могут наблюдаться аллергические реакции. Формы выпуска: порошок и таблетки, растворимые в кишечнике, по 0,25 г (Таbulettae Pancreatini 0,25 enterosolubiles) в банках оранжевого стекла по 60 штук. Хранение: в сухом прохладном месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANCURMEN  —  ПАНКУРМЕН ( Рancurmen )*. Драже (зеленого цвета), содержащие панкреатин с активностью амилазы не менее 1050 ЕД, липазы 875 ЕД, протеазы 63 ЕД и экстракта куркумы 8,5 мг. Показания к применению такие же, как для панкреатина и панзинорма. Принимают по 1 - 2 драже (до еды 3 раза в день). Форма выпуска: драже в упаковке по 20 штук. Производится в Германии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANTHENOL  —  ПАНТЕНОЛ ( Раnthеnоl )*. (+) 2,4-Диокси-N- (3-окси-пропил)-3,3-диметилбутирамид. Синонимы: Вepanthen, Верantol, Рantenyl, Раntevit Рantonyl и др. Является производным пантотеновой кислоты. Выпускается в виде аэрозоля и применяется в качестве наружного средства для ускорения заживления ран, при ожогах, трещинах, трофических язвах, дерматитах и других поражениях кожного покрова. Препаратом орошают пораженный участок с расстоянии 10 - 20 см в течение 1 с, регулируя толщину пенистого слоя. Пораженный участок обрабатывают 3 - 4 раза в день. Перед применением флакон сильно встряхивают. Форма выпуска: в алюминиевых баллонах (по 140 г) с распылительной головкой. Хранение: в прохладном месте вдали от огня. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANTOCIDUM  —  ПАНТОЦИД ( Pantocidum ). N-Дихлор-пара-карбоксибензолсульфамид. Синонимы: Нalazone, Рantosept. Белый порошок со слабым запахом хлора. Очень мало растворим в воде и разведенных кислотах; легко растворим в растворах едких и углекислых щелочей. Содержит не менее 50 % активного хлора. Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,0082 г пантоцида, 0,0036 г безводного натрия карбоната и 0,1082 г натрия хлорида. Каждая таблетка содержит 3 мг активного хлора. Применяют главным образом для обеззараживания воды; может быть использован для дезинфекции рук (1 - 1,5 % растворы), спринцеваний и обработки ран (0,1 - 0,5 % растворы). Для обеззараживания воды применяют по 1 таблетке пантоцида на 0,5 - 0,75 л воды. Обеззараживание происходит в течение 15 мин. При сильном заражении воды, на тот же объем, количество таблеток увеличивают до 2. Вкус воды не изменяется. Хранение: в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANTOCRINUM  —  ПАНТОКРИН ( Рantocrinum ). Жидкий спиртово-водный экстракт (на 50 % спирте) из неокостенелых рогов (пантов) марала, изюбра, или пятнистого оленя. Светло-желтая прозрачная жидкость; pН 5,4 - 5,8. Выпускается также раствор пантокрина для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость с запахом фенола (консерванта; содержание 0,25 - 0,3 %); pН 3,5 - 5,0. Таблетки пантокрина массой 0,075 и 0,15 г соответствуют по содержанию 0,5 и 1 мл спиртового экстракта с активностью 30 - 35 % (по отношению к жидкому экстракту). Применяют в качестве тонизирующего средства при переутомлении, неврастении, неврозах, астенических состояниях после острых инфекционных заболеваний, при слабости сердечной мышцы, артериальной гипотензии. Применяют внутрь, под кожу или внутримышечно. Внутрь назначают по 25 - 40 капель или 1 - 2 таблетки за полчаса до еды 2 - 3 раза в день в течение 3 - 4 нед. При необходимости назначают повторно через 5 - 7 дней. Под кожу и внутримышечно вводят по 1 - 2 мл в день. Курс лечения 15 - 20 дней. Проводят 2 - 3 курса с 10 - дневными перерывами. При применении пантокрина возможны головная боль, кожный зуд. При выраженных побочных явлениях лечение прекращают. Препарат противопоказан при значительном повышении артериального давления, выраженном атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, стенокардии, повышенной свертываемости крови, тяжелых формах нефрита, диарее, злокачественных новообразованиях . Формы выпуска: во флаконах по 30 и 50 мл; таблетки в упаковке по 50 и 150 штук; в ампулах по 1 и 2 мл. Хранение: в прохладном, защищенном от света месте. Rp.: Pantocrini 50 ml D.S. По 30 капель 2 - 3 раза в день Rp.: Pantocrini 1 ml D.t.d. N. 6 in ampull. S. По 1 мл под кожу 1 раз в день Rp.: Tab. Pantocrini 0,15 N. 50 D.S. По 1 таблетке 2 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANTOGAMUM  —  ПАНТОГАМ ( Pantogamum ). Кальциевая соль D-(+)- a , g - диоксиb , b - димелбутирил- аминомасляной кислоты, или кальциевая соль D-(+)-гомопантотеновой кислоты. Синонимы: Calcium homopantothenat, Hopaten. Соответствующая кислота имеет названия: Acidum homopantenicum, Homopantothenic acid, HOPA, Hopatenic acid, Hopate. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте; рН 5 % водного раствора 7,0 - 9,0. По химической структуре пантогам можно рассматривать как видоизмененную молекулу пантотеновой кислоты (см.), включающую остаток ГАМК, который заменяет фрагмент -аланина. По фармакологическим свойствам пантогам также имеет элементы сходства с ГАМК и пантотеновой кислотой. Препарат обладает элементами ноотропной активности, улучшает обменные процессы, повышает устойчивость организма к гипоксии, оказывает противосудорожное влияние, удлиняет действие барбитуратов, уменьшает реакции на болевые раздражения.Он не оказывает заметного влияния на биоэлектрическую активность мозга, на периферические адренои холинореактивные системы, характеризуется кратковременным умеренным гипотензивным действием. Препарат малотоксичен. При клиническом изучении установлено, что пантогам улучшает состояние больных при церебральной недостаточности экзогенно-органического генеза, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную деятельность и физическую работоспособность. Он эффективен также при гиперкинетических расстройствах, джексоновской эпилепсии, паркинсонизме, треморе, при нейролептическом синдроме, клонической форме заикания у детей. Применяют пантогам у детей при умственной недостаточности, олигофрении, при задержке развития речи, а также (в комплексной терапии, а иногда самостоятельно) при эпилепсии, особенно при полиморфных приступах или малых эпилептических припадках. Имеются данные об эффективности пантогама (уменьшение болевого синдрома) при невралгии тройничного нерва (см. также Натрия оксибутират). Назначают пантогам также в комплексе с противосудорожными средствами при эпилепсии с явлениями заторможенности, при нейроинфекциях и черепно-мозговых травмах. Применяют также при подкорковых гиперкинезах, в том числе (в качестве корректора) при нейролептическом экстрапирамидном синдроме. С профилактической целью может назначаться одновременно с нейролептическими средствами. Принимают пантогам внутрь (через 15 - 30 мин после еды). Разовая доза для взрослых составляет обычно 0,5 - 1 г, для детей - 0,25 - 0,5 г. Суточная доза для взрослых 1,5 - 3 г, для детей - 0,75 - 3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 мес (иногда до 6 мес). После 3 - 6 - месячного перерыва возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности назначают по 0,5 г 4 - 6 раз в день. Курс лечения в среднем 3 мес. При эпилепсии применяют (в комплексе со специфическими противоэпилептическими средствами) у детей по 0,25 - 0,5 г 3 - 4 раза в день, у взрослых по 0,5 - 1 г 3 - 4 раза в день. При гиперкинезах назначают детям по 0,25 - 0,5 г 3 - 6 раз в день; взрослым - по 0,5 г 3 - 6 раз в день. При использовании пантогама возможны аллергические, реакции (ринит, конъюнктивит, кожная сыпь). В этих случаях препарат отменяют. Форма выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 50 штук. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANTRYPINUM  —  ПАНТРИПИН ( Раntrypinum ). Препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогагого скота. Лиофилизированный порошок желтоватого цвета. Растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида. Пантрипин является веществом полипептидной природы, обладающим специфической способностью ингибировать активность трипсина, химотрипсина, калликреина, плазмина и других протеаз. Активность пантрипина определяют биологическим способом по способности понижать активность трипсина. В 1 г препарата содержится не менее 650 ЕД. Поливалентная антипротеазная активность пантрипина (как и других близких к нему по природе ингибиторов протеаз) определяет его высокую активность при остром панкреатите. По современным данным, при остром панкреатите меняется процесс активации ферментов поджелудочной железы (трипсина, химотрипсина, липаз и др ).В физиологических условиях эти ферменты находятся в железе в неактивной (зимогенной) форме и активируются лишь при поступлении в кишечник. Нарушение обменных процессов и появление цитокиназы (в результате инфекций, травм, камнеобразований и др.) может привести к выделению в протоках поджелудочной железы активированных ферментов, что вызывает самопереваривание тканей железы, появление внутритканевых кровоизлияний, отека и других изменений. Применяют для лечения острого панкреатита и рецидивов хронического панкреатита, профилактики панкреатита при операциях на желудке и желчных путях, если существует опасность травмирования поджелудочной железы. Необходимо учитывать, что в тяжелых случаях, применение пантрипина не заменяет оперативного вмешательства. Вводят внутривенно. При тяжелых формах панкреатита вводят одномоментно 100 - 125 ЕД в 10 - 20 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. 3атем препарат вводят капельно в дозе 25 - 30 ЕД в 500 мл 5 % раствора глюкозы (с добавлением инсулина из расчета 1 ЕД на каждые 3 - 4 г глюкозы) или изотонического раствора натрия хлорида. Капельные введения раствора пантрипина производят со скоростью 40 - 60 капель в минуту. В первые сутки препарат можно вводить повторно до общей дозы 250 - 300 ЕД. В последующие сутки вводят до 120 - 150 ЕД (в зависимости от картины заболевания). Введения повторяют до клинического выздоровления. При легких формах заболевания начальная доза составляет 12 - - 25 ЕД, в дальнейшем дозы устанавливают в зависимости от состояния больного (вводят капельно). При желчных, дуоденальных, высоких кишечных свищах и др. вводят капельно по 6 - 12 ЕД; в дальнейшем дозу меняют в зависимости от клинической картины; вводят 1 раз в сутки. Профилактически (при операциях на органах брюшной полости) назначают 50 - 80 ЕД. Пантрипин применяют также при операции удаления катаракты с использованием химотрипсина (см.), для торможения избыточного действия фермента, введенного в камеры глаза. Через 2 - 3 мин после введения химотрипсина в переднюю и заднюю камеры глаза, их промывают раствором пантрипина в изотоническом растворе натрия хлорида. С осторожностью следует назначать лицам, склонным к аллергическим реакциям. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного; лечение должно проводиться под контролем содержания амилазы в моче и крови и других биохимических показателей, измерения температуры тела, анализа крови и др. При явлениях непереносимости препарат отменяют. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 6, 12, 15; 20 и 30 ЕД Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PANZYNORM FORTE  —  ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ ( Раnzynorm forte ) *. Комплексный ферментный препарат, содержащий экстракт слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота, экстракт желчи, панкреатин, аминокислоты. Выпускается в виде двухслойных таблеток (драже). Наружный слой, растворяющийся в желудке, содержит экстракт слизистой оболочки желудка (с содержанием пепсина, катепсина), гидрохлориды аминокислот. Кислотоустойчивое ядро, рассасывающееся в кишечнике, включает панкреатин и экстракт желчи (содержаший холевую кислоту). Ферментативная активность 1 таблетки соответствует 6000 международных единиц (FIP U) липазы (см. липазы), 450 FIP U трипсина, 1500 FIP U химотрипсина и 7500 FIP U амилазы, что обеспечивает хорошую перевариваемость жиров, белков и углеводов. Экстракт желчи действует желчегонно, ускоряет переваривание жиров, возбуждает выделение панкреатической липазы. Аминокислоты стимулируют выделение желудочного сока, ферментов кишечника и поджелудочной железы. Применяют при недостаточной секреторной и переваривающей способности желудка и кишечника (хронические гастриты, энтероколиты и др.), недостаточной функции поджелудочной железы (хронические панкреатиты), гепатитах, холециститах, после операций на желудке, поджелудочной железе и печени, при расстройствах пищеварения, связанных с нарушениями диеты, и др. Принимают по 1 драже,во время еды 3 раза в день (с небольшим количеством жидкости). При недостаточной эффективности назначают по 2 драже 3 раза в день. Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, в упаковке по 30 штук. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + ЗО 'С. Производится в Югославии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PAPAVERINUM  —  ПАПАВЕРИН ( Рараvеrinum ). Алкалоид, содержащийся в опии. В настоящее время получают синтетическим путем. Выпускается в виде папаверина гидрохлорида (Рараverini hуdro- chloridum). По химическому строению является гидрохлоридом 6,7-диметокси-1-(3,4- диметоксибензил)-изохинолина. Белый кристаллический порошок слегка горьковатого вкуса. Медленно растворим в воде (1:40), мало - в спирте. Водные растворы (рН 3,0 - 4,5) стерилизуют при + 1ОО 'С в течение 30 мин. Папаверин является миотропным спазмолитическим средством. Он понижает тонус и уменьшает сократительную деятельность гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Механизм действия папаверина недостаточно ясен. В последние годы установлено, что он является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3',5'-аденозинмонофосфата (см. Теофиллин) . Накопление цАМФ в конечном итоге приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие на ЦНС выражено слабо, лишь в большнх дозах он оказывает некоторый седативный эффект. Папаверин широко применяют как спазмолитическое средство при спазмах гладких мышц органов брюшной полости (при пилороспазме, холециститах, спастических колитах, спазмах мочевыводящих путей), бронхов (обычно в сочетании с другими бронхолитическими средствами), а также при спазмах периферических сосудов (эндартериите и др.) и сосудов головного мозга. Ранее, папаверин относительно широко применяли внутрь для профилактики приступов стенокардии. Препарат оказывает некоторый эффект, однако в настоящее время для этой цели используют более эффективные антиангинальные препараты. Иногда папаверин применяют парентерально (под кожу, внутримышечно, редко в вену) в сочетании с промедолом или другими аналгезирующими и спазмолитическими препаратами для купирования приступов стенокардии. Назначают папаверина гидрохлорид внутрь, под кожу, внутримышечно, внутривенно и ректально.Внутрь взрослые принимают по 0,04 - 0,08 г (40 - 80 мг) 3 - 4 раза в день; дети - также 3 - 4 раза в день: в возрасте от 6 мес до 2 лет - по 0,005 г (5 мг) на прием, 3 - 4 лет - по 0,005 - 0,01 г, 5 - 6 лет - по 0,01 г, 7 - 9 лет - по 0,01 - 0,015 г, 10 - 14 лет - по 0,015 - 0,02 г на прием. При рвоте или затрудении глотания назначают в виде суппозиториев по 0,02 - 0,04 г 2 - 3 раза в день (взрослым). Под кожу и внутримышечно вводят взрослым по 1 - 2 мл (чаще 2 мл) 2 % раствора, а внутривенно - в той же дозе (очень медленно!), разбавив 2 % раствор папаверина гидрохлорида в 10 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Детям дают в меньших дозах соответственно возрасту. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,2 г, суточная 0,6 г; под кожу, внутримышечно и в вену: разовая О,1 г, суточная 0,3 г. В ы с ш и е д о з ы для детей внутрь в возрасте от 6 мес до 1 года: разовая - 0,005 г, суточная - 0,01 г; в возрасте 2 лет - разовая О,О1 г, суточная 0,02 г; 3 - 4 лет - разовая 0,015 г, суточная 0,03 г; 5 - 6 лет - разовая 0,02 г, суточная 0,04 г; 7 - 9 лет - разовая 0,03 г, суточная 0,06 г; 10 - 14 лет - разовая 0,05 - О,О6 г, суточная 0,1 0,2 г. Детям до 6 мес не назначают. При применении папаверина (чаще в больших дозах) возможны тошнота, запор, сонливость, повышенная потливость, а при очень больших дозах и быстром внутривенном введении - появление аритмий, частичной или полной атриовентрикулярной блокады. Противопоказания: нарушения атриовентрикулярной проводимости. Формы выпуска: таблетки по 0,04 г в упаковке по 10 штук; 2 % раствор в ампулах по 2 мл; свечи по 0,2 г. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Имеются также таблетки папаверина гидрохлорида для детей по 0,01 г. Принимают при спазмах кишечника, желчного пузыря и других состояниях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры. Назначают детям от 6 мес до 2 лет по 1/4- 1/2 таблетки; от 3 до 4 лет - по 1/2 - 1 таблетке; 5 - 6 лет - по 1 таблетке; 7 - 9 лет - по 1,5 таблетки; 10 - 14 лет - по 1,5 2 таблетки 3 - 4 раза в день. Папаверина гидрохлорид часто сочетают с различными спазмолитическими и сосудорасширяющими средствами. Имеются следующие готовые комбинированные таблетки: " Папазол ", " Никоверин " (см. Кислота никотиновая), " Андипал " (см. Анальгин), " Бепасал " (см. Препараты красавки), " Палюфин " (см. Платифиллин), " Теоверин " (см. Теобромин), " Теодибаверин " (см. Теобромин), а также таблетки, содержащие: а) папаверина гидрохлорида 0,02 г и экстракта красавки 0,015 г; б) папаверина гидрохдорида и фенобарбитала по 0,02 г, платифиллина гидротартрата 0,003 г; в) папаверина гидрохлорида 0,02 г, платифиллина гидротартрата 0,005 г. Выпускавшиеся ранее комбинированные таблетки, содержащие папаверин: "Келлатрин", "Келливерин", "Люпаверин",- исключены из номенклатуры лекарственных средств. Таблетки " Папазол " (Таbulettae " Рараzolum ") содержат по 0,02 г папаверина гидрохлорида и дибазола. Применяют при умеренно выраженных спазмах периферических сосудов, сосудов мозга, легких формах гипертонической болезни. Назначают по 1 - 2 таблетки 2 - 3 раза в день. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PARACETAMOLUM  —  ПАРАЦЕТАМОЛ ( Paracetamolum ). параАцетаминофенол. Синонимы: Опрадол, Панадол, Ушамол, Abesanil, Acelifen, Acemol, Acetalgin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Actasol, Algotropyl, Alvedon, Aminophen, Amphenol, Apagan, Apamide, Apanol, Biocetamol, Celifen, Cetadol, Cetanil, Chemcetaphen, Dapirex, Datril, Dexamol, Dimindol, Dolamin, Dolanex, Dolipram, Efferalgan, Erocetamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Fendon, Metamol, Minoset, Myalgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nysacetol, Opradol, Pacemol, Panadol, Panadon, Paracinol, Paramol, Pyrenol, Pyrinazin, Rolocin, Tempramol, Tralgon, Tylemin, Tylenol, Ushamol, Valadol, Valgesic, Valorin, Volpan, Winadol и др. Белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок.Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Парацетамол химически близок к фенацетину. Является основным метаболитом, быстро образующимся в организме при приеме фенацетина; по-видимому, обусловливает аналгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина; подобно фенацетину, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются меньшая токсичность, меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем этот препарат может также вызывать побочные эффекты; при длительном применении, особенно в больших дозах, парацетамол может оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника, метаболизируется в печени, выделяется в основном почками. Показания к применению такие же, как для амидопирина и фенацетина. Дозы для взрослых 0,2 - 0,4 г на прием 2 - 3 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1,5 г. Детям в возрасте от 6 до 12 мес назначают по 0,025 - 0,05 г, 2 - 5 лет - по 0,1 - 0,15 г, 6 - 12 лет - по 0,15 - 0,25 г на прием 2 - 3 раза в день. При применении парацетамола следует следить за функцией печени, состоянием кроветворной системы; возможны аллергические реакции. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,2 г. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света: таблетки - в защищенном от света месте. В последнее время в связи с ограничением применения амидопирина и фенацетина стали относительно широко пользоваться парацетамолом и содержащими парацетамол комбинированными лекарственными формами (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, аналгином, кофеином, кодеином и др.). За рубежом парацетамол (панадол, панадон) выпускается в разных лекарственных формах: в виде таблеток, капсул, микстуры, сиропа, <> порошков. Имеется целый ряд комбинированных лекарственных форм, содержащих парацетамол в сочетании с кофеином, кодеином и другими препаратами; В республике Корея выпускается препарат Coolpain-S (кулпейн-S ; кулпан-C) - таблетки, содержащие 0,5 г парацетамола и 0,25 г метионина. Rp.: Tab. Paracetamoli 0,2 N. 10 D.S. По 1 таблетке 3 раза в день Rp.: Paracetamoli Ac. acetylsalicylici aa 0,25 Coffeini natrio-benzoatis O,l M.f. pulv. D.t.d. N. 10 S. Пo 1 порошку 2 - 3 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PARATHYREODINUM PRO INJECTIONIBUS  —  ПАРАТИРЕОИДИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ( Parathyreodinum pro injectionibus ). Синонимы: Parathyreocrinum, Parathormon. Гормональный препарат, получаемый из околощитовидных желез крупного рогатого скота. Слабо опалесцирующая жидкость светло-коричневого цвета с запахом фенола (консерванта); рН 2,5 - 3,0. Обладает свойством повышать содержание кальция в крови и устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью околощитовидных желез. Биологическую активность устанавливают по способности повышать содержание кальция в крови у собак и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мл содержится 20 ЕД. Применяют в качестве средства для предупреждения тетании, обусловленной гипокальциемией при гипопаратиреозе. Вводят внутримышечно или подкожно по 1 - 2 мл 1 - 2 раза в день ежедневно или через день.Для устранения острого приступа тетании взрослым дают по 2 - 4 мл, детям до 1 года - 0,25 - 0,5 мл, 2 - 5 лет - 0,5 - 1,5 мл, 6 - 12 лет - 1,5 - 2,0 мл каждые 2 - 3 ч до полного прекращения судорог. Одновременно вводят внутривенно 5 - 10 мл 10 % раствора кальция хлорида или назначают внутрь по 1 столовой (десертной) ложке 5 % раствора кальция хлорида 5 - 6 раз в день. Вне приступа взрослые принимают по 1 - 2 мл ежедневно или через день. В ы с ш и е д оз ы для взрослых: разовая 5 мл, суточная 15 мл. Лечение паратиреоидином следует проводить под контролем концентрации кальция в крови, которая не должна превышать 12 мг % (в Международной системе единиц СИ: ммоль/л - коэффициент перерасчета 0,249). При длительном лечении паратиреоидином его эффективность снижается из-за развивающейся у больных резистентности к нему. Поэтому после устранения гипокальциемии больному следует назначить препараты витамина D и диету с высоким содержанием кальция и низким - фосфора. При передозировке паратиреоидина и гиперкальциемии наблюдаются общая слабость и вялость, рвота и диарея. В этом случае уменьшают дозу препарата и количество вводимого кальция. Если не принять своевременно мер, то могут развиться более тяжелые нарушения (резкая адинамия, мышечная атония, летаргия) вплоть до комы. Противопоказан при повышенном содержании кальция в крови. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В темном месте при температуре от + 1 до + 10 С. В настоящее время препарат считается устаревшим и широкого применения не имеет. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PARMIDINUM  —  ПАРМИДИН ( Раrmidinum ). Бис-N-метилкарбаминовый эфир 2,6-бис-оксиметилпиридина, или 2,6-пиридинил-бис-(метил-N-метилкарбамат). Синонимы: Ангинин, Пиридинолкарбамат, Продектин, Acesterol, Andil, Anginin, Angiovital, Angioxine, Angioxyl, Aterofal, Aterokin, Atover, Cicloven, Colesterinex, Duaxol, Duvaline, Eluen, Exibral, Garparol, Katrombin, Prodectin, Pyridinolcarbamat, Ravecil, Sospitan, Vasagin, Vasapril, Vasocil, Vasoverin, Veranterol и др. Белый или почти белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно - в спирте. Пармидин обладает ангиопротекторной активностью, уменьшает проницаемость сосудов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции при патологических процессах. В значительной мере это связано с влиянием на кинин-калликреиновую систему, особенно с уменьшением активности брадикинина. Он снижает также агрегацию тромбоцитов, стимулирует фибриногенез. Первоначально пармидин (ангинин) был предложен в качестве антисклеротического средства.Как антагонист брадикинина он уменьшает сокращение эндотелиальных клеток артерий, а также промежутки между ними и таким образом препятствует проникновению во внутреннюю оболочку сосудов атерогенных липопротеидов. Обладая противовоспалительной активностью, пармидин уменьшает также отек эндотелиальных клеток, препятствуя липидной инфильтрации внутренней оболочки сосудов, и способствует обратному развитию инфильтративных изменений при атеросклерозе. Он обладает также умеренной гипохолестеринемической активностью. Как самостоятельное антисклеротическое средство пармидин в настоящее время не применяют, однако его широко используют как средство комплексной терапии при лечении атеросклероза сосудов мозга, сердца, конечностей, при атеросклеротической и диабетической ангиопатии, тромбозе вен сетчатки, облитерирующем эндартериите, трофических язвах конечностей. Наилучший эффект отмечен при поражениях периферических сосудов, особенно сосудов нижних конечностей, при диабетических ангиопатиях, главным образом диабетической ретинопатии.Имеются данные о положительном действии препарата на состояние желудка и поджелудочной железы при сахарном диабете, а также о целесообразности применения пармидина (продектина) в комплексном лечении больных туберкулезом легких. Препарат ускоряет исчезновение симптомов интоксикации и рассасывание инфильтратов в легких. Улучшается переносимость противотуберкулезных химиотерапевтических препаратов. Пармидин целесообразно комбинировать с витаминами, ферментами, коферментами, а при необходимости с антидиабетическими препаратами (при диабетических ангиопатиях). Отмечена выраженная тенденция к нормализации липидного обмена при хронической ИБС при приеме пармидина (продектина) в сочетании с липоевой кислотой. Назначают пармидин внутрь, начиная с 0,25 г (1 таблетка) 3 - 4 раза в день. Затем при хорошей переносимости увеличивают дозу до 0,75 г (3 таблетки) 3 - 4 раза в день. Обычно суточная доза составляет 1 - 2 г. Курс лечения - от 2 до 6 мес и более. Эффективен пармидин при лечении распространенных нейродермитов. В терапевтическом действии препарата (прекращение зуда, регрессия кожной эритемы и др.) определенную роль играют, по-видимому, его антибрадикининовые свойства. Препарат назначают в обычных дозах. Курс лечения 14 - 30 дней. Пармидин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возникают тошнота, кожные аллергические реакции, головная боль, а также повышение активности трансаминаз печени; в крайне редких случаях - развитие гепатитоподобной реакции. Обычно побочные реакции проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. При нарушениях функции печени препарат противопоказан. Для наружного применения разработана 5 % мазь пармидина (Unguentum Parmidini 5 %), содержащая пармидин, ланолин, глицерин, эмульгатор и другие вспомогательные вещества. Мазь белого цвета с кремовым оттенком, со специфическим запахом. Применяют мазь при нейродермите, склероатрофическом лихене (каплевидная склеродермия) половых органов у детей, а также в качестве профилактического и лечебного средства от лучевых поражений кожи. При нейродермите и лучевых поражениях мазь наносят тонким слоем на очаги поражения, слегка втирая, 2 - 3 раза в день в течение 10 - 15 дней. При склероатрофическом лихене применяют длительно (до 4 мес). При нейродормите и склероатрофическом лихене накладывают поверх мази повязку с вощеной бумагой. Для профилактики поражений при лучевой терапии мазь наносят тонким слоем и втирают в поля облучения за 30 мин до сеанса, а для лечения лучевых дерматитов - 2 - 3 раза в день в течение 10 - 12 дней. При развитии аллергических реакций во всех случаях мазь отменяют. Формы выпуска: таблетки по 0,25 г в банках оранжевого стекла; 5 % мазь по 30 г в алюминиевых тубах или в стеклянных банках, а также по 500 г в стеклянных банках. Хранение: таблетки - в защищенном от света месте; мазь - в прохладном месте; предохранять от замерзания. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PARTUSISTEN  —  ПАРТУСИСТЕН ( Partusisten ). Химически партусистен соответствует фенотеролу (см.) и является одним из известных b -адреностимуляторов. Он обладает характерными для препаратов этой группы фармакологическими свойствами, в том числе способностью оказывать токолитическое действие. Опыт применения партусистена показывает, что он является эффективным средством для ликвидации угрозы преждевременных родов и не оказывает отрицательного влияния на плод и новорожденного. Назначают внутривенно (капельно) и внутрь в виде таблеток. Вскоре после начала внутривенного введения обычно отмечается значительное уменьшение болей, снимается напряжение матки, затем полностью прекращаются боли и сокращения матки. Внутрь принимают по 5 мг каждые 2 - 3 ч; суточная доза - до 40 мг. При повышенной чувствительности (появление тахикардии, мышечной слабости и др.) уменьшают разовую дозу до 2,5 мг, а суточную - до 30 мг. Длительность курса лечения 1 - 3 нед. Внутривенно вводят капельно (0,5 мг в 250 - 500 мл 5 % раствора глюкозы по 15 - 20 капель в минуту до угнетения сократительной деятельности матки). Имеются также данные об эффективном применении свечей с партусистеном (с содержанием 5 мг препарата; от 1 до 4 раз в сутки) для профилактики слабости родовой деятельности у женщин с длительным прелиминарным периодом. Применяют партусистен в специализированных лечебных учреждениях под тщательным врачебным наблюдением. Препарат может вызывать тахикардию, тремор рук, мышечную слабость, снижение АД, потливость, тошноту, рвоту. Отмечено, что побочные явления уменьшаются под влиянием изоптина (верапамила) - 30 мг внутривенно. Противопоказания: пороки сердца, нарушения сердечного ритма, тиреотоксикоз, глаукома. Вопрос о побочном действии партусистена и других токолитиков нуждается в дальнейшем изучении. В условиях эксперимента партусистен может оказывать эмбриотоксическое действие. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PASOMICINUM  —  ПАСОМИЦИН ( Pasomicinum ). Дигидрострептомицина пара-аминосалицилат. Соль ПАСК (3 моля) и дигидрострептомицина (1 моль). Синонимы: Дигидрострептомицин-паскат, Streptopas. Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета, горькая на вкус. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Легко разрушается в растворах кислот и щелочей и под действием света. Применяют при различных формах туберкулеза, неспецифических пневмониях, гнойных процессах, вызванных чувствительными к стрептомицину бактериями, а также в предоперационном периоде, особенно у лиц, имеющих в анамнезе туберкулезные заболевания. При необходимости пасомицин можно сочетать с другими антибактериальными препаратами. Устойчивость микроорганизмов к пасомицину развивается медленнее, чем к стрептомицину и ПАСК.Применяют внутримышечно. Доза для взрослых 1 г в сутки однократно. При плохой переносимости внутримышечных инъекций вводят по 0,5 г в сутки с дополнительным приемом ПАСК (6 г) внутрь. Детям до 1 года назначают по О,1 г, от 1 года до 3 лет - по 0,2 - 0,25 г, от 3 до 7 лет - по 0,25 - 0,3 г, от 7 до 12 лет - по О,3 - 0,5 г в сутки. Раствор пасомицина можно вводить также в свищевые ходы и плевральную полость (0,25 - 0,5 г). Растворяют пасомицин в 2 - 3 мл 0,25 - О,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Необходимо пользоваться свежеприготовленным раствором. При длительном применении препарата возможны расстройства вестибулярного аппарата и понижение остроты слуха, кожный зуд, дерматит, головокружение, тошнота. Необходима осторожность при назначении пасомицина при остром и хроническом нефрите (в связи с возможной задержкой выделения препарата) и воспалении слухового нерва. Нельзя назначать пасомицин одновременно с канамицином, флоримицином, мономицином и другими антибиотиками, обладающими отои нефротоксичностью. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по О,5 и 1 г (500 000 и 1 000 000 ЕД) в расчете на дигидрострептомицина основание (с приложением растворителя - 0,5 % раствора новокаина в ампулах). Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PEFLOXACINUM  —  ПЕФЛОКСАЦИН ( Pefloxacinum )*. 1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазина)-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Синонимы: Абактал, Abaktal, Peflacine, Pefloxacin. Пефлоксацин является типичным по структуре фторхинолоном, содержащим в положении 6 хинолонового ядра атом фтора, а в положении 7 - метилзамещенный пиперазинил. Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия. Преимущественно влияет на грамотрицательные бактерии, однако грамотрицательные анаэробные бактерии устойчивы к его действию. Препарат эффективен при пероральном и парентеральном применении. При приеме внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация в крови наблюдается через 90 мин после приема. Период полувыведения около 8 ч. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, в том числе в мозг, кости, слизистые оболочки и др.Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично - в виде метаболитов. Применяют пефлоксацин при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, инфекционных заболеваниях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости, инфекционных гинекологических заболеваниях, остеомиелите и других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату бактериями. Внутрь назначают взрослым по 1 таблетке (0,4 г) 2 раза в день (утром и вечером) во время еды. Длительность лечения обычно 7 - 14 дней. Парентерально (медленная внутривенная инфузия) вводят по 400 мг (содержимое 1 ампулы емкостью 5 мл), разведенных в 250 мл 5 % раствора глюкозы. Эту дозу вводят в течение 1 ч 2 раза в сутки (утром и вечером). Нельзя разводить препарат раствором натрия хлорида или другим растворителем, содержащим ионы хлора. При особо тяжелом течении заболевания можно начинать с введения 800 мг (2 ампулы) препарата. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания в основном такие же, как и для других 6-фторхинолонов (см. Офлоксацин). Формы выпуска: таблетки по 0,4 г, в ампулах по 5 мл, содержащих 0,4 г пефлоксацина (в виде мезилата-дигидрата). Близким по структуре к пефлоксацину является препарат норфлоксацин (Norfloxacin). Синонимы: Нолицин, Baccidal, Barazan, Buccidal, Espeden, Floxacin, Fulgram, Lexinor, Negaflox, Nolicin, Nilion, Norocin, Noroxin, Primoxin, Uroctal, Zoroxin и др. Отличается от пефлоксацина отсутствием метильной группы при пиперазинильном ядре. По механизму действия близок к пефлоксацину. Является метаболитом пефлоксацина, при применении которого с мочой выделяется в значительном количестве норфлоксацин. Форма выпуска: таблетки по 0,4 г. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PELOIDINUM  —  ПЕЛОИДИН ( Реloidinum ). Экстракт из иловой лечебной грязи. Действует по типу биогенных стимуляторов. Прозрачная бесцветная стерильная жидкость; рН 8,2 - 9,5. Применяют внутрь при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритах, колитах. Назначают по 40 - 50 мл 2 раза в день (утром и вечером) в подогретом виде за 1 - 2 ч до еды или через такой же срок после еды. Выпивают небольшими глотками в течение нескольких минут. При колитах, назначают в виде клизмы 2 раза в день по 100 мл, вводят в прямую кишку при помощи катетера на глубину 14 - 16 см. Курс лечения при язвенной болезни 4 - 6 нед, при колитах 10 - 15 дней. Наружно применяют при лечении гнойных ран для их промывания и смачивания повязок. Имеютея данные о применении пелоидина методом электрофореза при хронических воспалительных заболеваниях женских половых органов. Форма выпуска: в стеклянных бутылках по 500 мл. Хранение: в защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PELOIDODESTILLATUM PRO INJECTIONIBUS  —  ПЕЛОИДОДИСТИЛЛЯТ для инъекций ( Реloidodestillatum рrо injectionibus ). Биогенный стимулятор - продукт отгона лиманной грязи. Прозрачная бесцветная жидкость; рН 7,2 - 9,5. Стерилизуют при температуре +120 'С в течение 1 ч. Показания к применению, дозы, длительность курса лечения и противопоказания такие же, как для препарата ФиБС. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: в защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENFLURIDOLUM  —  ПЕНФЛЮРИДОЛ ( Penfluridolum ). 1- [4,4-Бис-(пара-фторфенил) -бутил]-4- [4-хлор-3- (трифторметил) -фенил]- 4-пиперидинол. Синонимы: Семап, Fluridol, Longoran, Longoperidol, Micefal, Oraleptin, Semap. По структуре и действию близок к пимозиду. Оказывает пролонгированное нейролептическое действие, что объясняется медленным метаболизмом препарата. Эффект после разовой дозы сохраняется около недели, в то время как действие пимозида продолжается примерно 24 ч. Показания к применению и противопоказания в основном такие же, как для пимозида. Наиболее показан как средство для поддерживающей терапии у больных малопрогредиентной и вялотекущей шизофренией. Назначают внутрь по 20 - 60 мг (иногда до 100 мг) раз в 5 - 7 дней (средняя доза 40 - 60 мг в неделю). Форма выпуска: таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 12 штук. Имеется также препарат пролонгированного действия пенфлюридола деканоат. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENICILLAMINUM  —  ПЕНИЦИЛЛАМИН ( Реnicillaminum ). D-2-Амино-3-меркапто-3-метилмасляная кислота, или D-3,3-диметилцистеин. Синонимы: Артамин, Купренил, Аrtаmin, Веracillinе, Сuprenil, Сupriminе, Сuрripen, Depamine,Distamine, b-Меrсарtovalin, Меrсарtyl, Меtalcaptase, d-Реnicillamin, Sulredox, Тroloval и др. Пеницилламин - синтетический препарат, который по структуре может рассматриваться как часть молекулы пенициллина и является диметильным производным аминокислоты цистеина. Препарат оптически активен. Применяется в виде D-формы, так как L-форма и рацемат более токсичны. Основным свойством пеницилламина является его высокая комплексообразующая активность в отношении ионов металлов. Он связывает главным образом ионы меди, ртути, свинца и железа, а также кальция. Образующиеся комплексы удаляются почками. Пеницилламин применяют при острых и хронических отравлениях этими металлами, а также при болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова (гепатоцеребральной дистрофии). Препарат усиливает удаление с мочой избытка меди из тканей больных, страдающих этой болезнью, и, по имеющимся данным, более эффективен, чем типовые соединения (см. Унитиол). Кроме того, пеницилламин подавляет синтез коллагена в организме и нормализует соотношения между его растворимыми и нерастворимыми фракциями, способствуя этим торможению развития склерозирующего процесса в тканях. Под влиянием препарата снижается уровень патологических макроглобулинов, в том числе ревматоидного фактора. При приеме внутрь пеницилламин быстро всасывается и длительное время обнаруживается в плазме крови; период полувыведения составляет 24 - 75 ч. Назначают пеницилламин взрослым при различных формах ревматоидного артрита в случае отсутствии эффекта от применения обычных противовоспалительных средств. Пеницилламин рассматривается как одно из основных ("базисных") средств при лечении этого заболевания. Применяют также при системной склеродермии и при некоторых других заболеваниях. Принимают препарат внутрь через 2 - 2,5 ч после еды. При ревматоидном артрите начинают с дозы 150 - 300 мг в день.Через каждые 2 - 4 нед дозу повышают на 150 мг до общей суточной дозы 600 мг'. Первые признаки клинического улучшения (уменьшение артралгий, утренней скованности, экссудативных явлений в суставах и др.) появляются обычно через 2 - 3 мес, реже в более поздние сроки. При достижении терапевтического эффекта препарат принимают в поддерживающей суточной дозе 0,15 - 0,3 г. При системной склеродермии пеницилламин назначают в суточной дозе 0,15 - 0,3 г в течение 7 - 10 дней. При хорошей переносимости суточную дозу увеличивают на 0,15 г каждую неделю и доводят ее до 1 - 2 г. В этой дозе препарат применяют в течение 6 мес, затем дозу уменьшают на 0,15 г каждую неделю до 0,3 г в сутки. Поддерживающая доза составляет 0,3 г в сутки. Продолжительность лечения 1 год и более. При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова применяют большие дозы (по 2 г в первые дни), под контролем общего состояния и содержания меди в моче. Детям старше 6 лет назначают по 0,25 г 1 раз в день. Имеются, однако, данные о применении пеницилламина (во избежание побочных эффектов) при этой болезни в меньших дозах. Начинают с дозы 0,15 г в сутки (в течение 6 - 8 нед), затем доводят до 0,9 г (но не более 1,5 г) в сутки. Большие дозы могут вызывать повышенную элиминацию меди из печени в кровь с развитием гемолитического криза. При улучшении состояния, снижают суточную дозу до 0,6 - 0,45 г. Одновременно назначают пиридоксин (60 - 100 мг в сутки). Лечение проводят длительно. При применении пеницилламина возможны различные побочные реакции. Могут развиться аллергические реакции (кожные и др.), желудочно-кишечные расстройства (потеря аппетита, тошнота, рвота, понос), гингивит, стоматит, потеря вкуса. Возможны лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, миалгия, артралгия, явления миастении. При длительном применении наблюдается нефротоксичное действие (протеинурия, гематурия), в редких случаях - волчаночноподобный, пемфигусоподобный синдромы. В процессе лечения необходимо систематически исследовать картину крови, проводить анализы мочи, проверять функцию печени (не реже 1 раза в 3 мес). При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова периодически исследуют содержание меди в моче. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину, беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме. Форма выпуска: в капсулах по 0,15 г. Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре (не выше + 25 'С). Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENICILLINASUM  —  ПЕНИЦИЛЛИНАЗА ( Реnicillinаsum ). Синоним: Neutropen. Фермент, продуцируемый определенными видами микроорганизмов. Белый аморфный порошок без запаха. Легко растворим в воде, гигроскопичен. Содержит не менее 50 000 ЕД в 1 мг. За 1 ЕД принимается наименьшее количество препарата, способное инактивировать 10 -7 моля (около 60 ЕД) бензилпенициллина в 1 мл фосфатного буфера в течение 1 ч при температуре 37 'С. Обладает специфической способностью инактивировать бензилпенициллин и другие чувствительные к этому ферменту пенициллины. Препарат после введения оказывает быстрый эффект: долго (4 сут) сохраняется в организме и в течение этого времени способен оказывать инактивирующее действие. Применяют при острых аллергических реакциях и анафилактическом шоке, вызванных препаратами группы пенициллина (см.).Вводят внутримышечно в дозе 1 000 000 ЕД сразу после возникновения аллергической реакции. Если крапивница или явления дерматита не стихнут через 2 дня, вводят повторно такую же дозу препарата (всего не более 3 инъекций с промежутками 2 дня). Повторное введение необходимо только при продолжающейся аллергической реакции, что чаще имеет место при применении пенициллинов пролонгированного действия (бициллинов и др.) [Желательно вводить пенициллиназу в место инъекции пролонгированного препарата пенициллина.]. При анафилактическом шоке пенициллиназу (1 000 000 ЕД) вводят сразу же после выведения больного из состояния асфиксии и коллапса общепринятыми в этих случаях средствами. Для внутримышечной инъекции разводят содержимое ампулы или флакона в 2 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Пенициллиназа при повторном введении может вызвать сенсибилизацию организма и аллергические осложнения, в связи с чем ее не следует применять более 3 раз на курс лечения. Назначать препарат следует только при аллергических реакциях, вызванных пенициллинами (а не другими препаратами). Не следует применять пенициллиназу для лечения профессиональных аллергических заболеваний у лиц, занятых производством препаратов пенициллина или длительно работающих с ними (Препарат применяют у лиц этой категории при возникновении острых аллергических осложнений в случае лечения их препаратами пенициллина). Повторные инъекции пенициллиназы противопоказаны при непереносимости препарата и повышенной чувствительности к нему. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах или в ампулах по 500 000 и 1 000 000 ЕД. Хранение при комнатной температуре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENTACINUM  —  ПЕНТАЦИН ( Реntacinum ). Кальций-тринатриевая соль диэтилен-триаминопентауксусной кислоты. Синонимы: Саlcii trinatrii pentetas, Сalcium trisodium pentetate, Penthamil. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Водные растворы (рН 5 % раствора 5,5- 6,8) стерилизуют при температуре + 100 "С в течение 30 мин. Относится к комплексообразующим соединениям. Применяют при острых и хронических отравлениях плутонием, радиоактивными иттрием, цезием, цинком, свинцом и смесью продуктов деления урана, а также для выявления носительства этих радиоизотопов. Он не оказывает заметного влияния на выведение урана, полония, радия и радиоактивного стронция и свинца. Препарат не влияет на содержание в кровн кальция и калия.Применяет внутривенно в виде 5 % водного раствора. Разовая доза составляет 0,25 г препарата (5 мл 5 % раствора). В острых случаях разовая доза может быть повышена до 1,5 г (30 мл 5 % раствора). Вводят внутривенно медленно, наблюдая за состоянием сердечно-сосудистой системы. Инъекции производят через 1 - 2 дня; на курс 10 - 20 инъекций. При длительном применениями пентацина его эффективность в отношении выведения радиоактивных изотопов снижается; после прекращения введения препарата эффективность постепенно восстанавливается. В связи с этим, лечение проводят отдельными курсами с перерывами между ними 3 - 4 мес. При обострении явлений свинцовой интоксикации (свинцовая колика) вводят внутривенно по 1 - 2 г (20 - 40 мл 5 % раствора). Для выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца, пентацин назначают 3 дня подряд в терапевтических дозах и исследуют содержание изотопов и свинца в моче. Предварительно в течение 3 дней проводят контрольное (фоновое) исследование. При применении пентацина в отдельных случаях возможны головокружение, головные боли, боли в конечностях и в области грудной клетки. Эти явления обычно проходят самостоятельно. В случае возникновения тошноты и рвоты уменьшают дозу или прекращают применение препарата. При признаках нарушения коронарного крововбращения препарат отменяют. При лечении пентацином следует не реже 1 раза в неделю производить общий анализ мочи и определять выведение с мочой радиоактивных изотопов. Во избежание поражения почек и нарушений электролитного равновесия, необходимо соблюдать перерывы между курсами инъекций препарата. Пентацин противопоказан при лихорадочных состояниях, поражениях паренхимы почек, гипертонической болезни с нарушениями функции почек, а также при наличии у больных спазмов сосудов сердца. Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: в прохладном, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENTAMINUM  —  ПЕНТАМИН ( Реntaminum ). З-Метил-1,5-бис-(N,N-диметил-N-этил-аммоний)-3-азапентана дибромид. Синонимы: Аzamethonii bromidum, Аzamethonium bromidе, Реndiomid, Реntamethazene и др. Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде и спирте. Водные растворы стерилизуют при + 1ОО "С в течение 30 мин; рН 5 % раствора 6,0 - 7,5. Пентамин относится к симметричным бисчетвертичным аммониевым соединениям. Показания в основном такие же, как для других аналогичных ганглиоблокаторов (см. Бензогексоний). Имеется значительный опыт эффективного применения пентамина при гипертонических кризах, спазмах периферических сосудов, спазмах кишечника и желчных путей, почечной колике, бронхиальной астме (купирование острых приступов), при эклампсии, каузалгиях, при отеке легких, отеке мозга.В урологической практике пентамин применяют при цистоскопии у мужчин для облегчения прохождения цистоскопа через уретру. В анестезиологической практике применяют для контролируемой гипотензии. При спазмах сосудов и других заболеваниях начинают с введения 1 мл 5 % раствора и затем увеличивают дозу до 1,5 - 2 мл 2 - 3 раза в день. Вводят внутримышечно. При гипертонических кризах, отеке легких, отеке мозга вводят в вену 0,2 - 0,5 мл или более 5 % раствора, разведенных в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят медленно, под контролем АД и общего состояния. Можно вводить внутримышечно 0,5 - 2 мл 5 % раствора. Для управляемой гипотензии вводят в вену перед операцией 0,8 - 1,2 мл 5 % раствора (40 - 60 мг), при необходимости вводят дополнитльно до общей дозы 120 - 180 мг (2,4 - 3,6 мл 5 % раствора). В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутримышечно: разовая 0,15 г (3 мл 5 % раствора), суточная 0,45 г (9 мл 5 % раствора). Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для всей группы ганглиоблокирующих препаратов. Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENTAZOCINUM  —  ПЕНТАЗОЦИН ( Pentazocinum ). (# ) 2-Окси-5,9-диметил-2- (3,3-диметилаллил)-6,7-бензоморфан. Синонимы: Лексир, Фортрал, Dolapent, Fortal, Fortalgesic, Fortral, Fortralin, Lexir, Magadolin, Pentagin, Pentazocine, Sosegon, Sosenyl, Sosigon, Talwin и др. Пентазоцин - синтетическое соединение, содержащее бензоморфановое ядро молекулы морфина, но лишенное кислородного мостика и третьего шестичленного ядра, свойственных соединениям группы морфина. Азот в пиперидиновом ядре замещен диметилаллилом [СН 2 - СН=С(СНз) 2 ] Препарат получен по принципу модификации молекулы морфина с учетом, что некоторые ранее синтезированные соединения, близкие к морфину, но не содержащие кислородного мостика (леворфанол, или леморан, и др.), обладают высокой аналгезирующей активностью; вместе с тем диметилаллильный остаток является важной частью молекулы налорфина (см.), обладаюшего в значительной мере свойствами антагониста морфина. Предполагалось, что такая модификация молекулы морфина приведет к получению соединения с большей аналгезирующей активностью, чем у налорфина, но с меньшими побочными явлениями, чем у морфина. Пентазоцин в определенной степени удовлетворяет этим требованиям. Он обладает аналгетической активностью, хотя в несколько меньшей степени, чем морфин, но меньше угнетает дыхание, реже вызывает запор и задержку мочеиспускания. В настоящее время получены агонисты-антагонисты, более активные, чем пентазоцин (нальбуфин и др.). Пентазоцин хорошо всасывается при приеме внутрь и парентеральном введении. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 15 мин - 1 ч после внутримышечного введения и через 1 - 3 ч после приема внутрь. Период полувыведения составляет 2 - 3 ч. Показания в основном те же, что и для морфина. При острых болях препарат вводят парентерально, при хронических болях внутрь. Доза для взрослых под кожу, внутримышечно или внутривенно составляет обычно 0,03 г (30 мг), а при сильных болях - 0,045 г (45 мг). Внутривенно вводят медленно. При необходимости повторяют введение под кожу или внутримышечно через 3 -4 ч, внутривенно - через 2 - 3 ч.Внутрь назначают взрослым по 0,05 г (50 мг = 1 таблетке) 3 - 4 раза в день (перед едой). При сильных болях разовую дозу иногда увеличивают до 0,1 г. Суточная доза для взрослых не должна превышать при приеме внутрь 350 мг. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет назначают препарат парентерально: внутримышечно и подкожно - из расчета не более 1 мг на 1 кг массы тела в сутки, внутривенно - не более 0,5 мг/кг в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают внутрь по 0,025 г (25 мг = 1/2 таблетки) каждые 3 - 4 ч. Обычно пентазоцин хорошо переносится. Однако возможны тошнота, рвота, головокружение, усиленное потоотделение, покраснение кожи, угнетение дыхания. Иногда могут наблюдаться эйфория, спутанность сознания, задержка мочи. При внезапном прекращении приема после длительного применения препарата в относительно больших дозах возможны явления абстиненции (спазмы органов брюшной полости, тошнота, рвота, возбуждение, дрожь и др.). Пентазоцин следует назначать с осторожностью при выраженной недостаточности функций печени и почек. Внутривенное введение препарата вызывает повышение артериального давления, что следует учитывать при инфаркте миокарда, особенно у лиц с гипертензией, и при сужении периферических сосудов. Не следует применять пентазоцин при черепно-мозговой травме, сопровождающейся повышением давления спинномозговой жидкости, при склонности к судорожным реакциям, женщинам - в первые 3 мес беременности. При длительном внутримышечном применении препарата надо менять места введения, так как в месте инъекции возможно уплотнение мягких тканей. В связи с возможностью развития явлений абстиненции нельзя назначать пентазоцин наркоманам; с осторожностью следует применять его у больных, получивших ранее большие дозы наркотических аналгетиков. Не следует вводить пентазоцин в одном шприце с барбитуратами. Формы выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) пентазоцина гидрохлорида; в ампулах по 1 мл, содержащих по 0,03 г (30 мг) пентазоцина в виде лактата. Хранение: список А. Отпускается с такими же ограничениями, как наркотические аналгетики. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENTOXYLUM  —  ПЕНТОКСИЛ ( Реntoxylum ). 4-Метил-5-оксиметилурацил. Белый кристаллический порошок со слабым запахом формалина. Очень мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте, растворим в растворах едких щелочей. Подобно метилурацилу, пентоксил относится к производным пиримидина и сходен с метилурацилом по фармакологическим свойствам. Применяют как стимулятор лейкопоэза при тех же показаниях, что метилурацил. Имеются данные о благоприятном действии пентоксила у больных с трофическими язвами, ожогами, свищами, переломами костей, а также о его терапевтической эффективности при язвенной болезни желудка и хроническом панкреатите. Применяют также у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания, протекающими с нейтропенией и угнетением фагоцитоза. Назначают внутрь. Продолжительность лечения 15 - 20 дней и больше в зависимости от эффективности и переносимости препарата (при хроническом панкреатите до 1 - 1,5 мес). Дозы: для взрослых: 0,2 - 0,3 г (до 0,4 г) на прием; для детей до 1 года 0,015 г, от 1 года до 3 лет - 0,025 г, 3 - 8 лет - 0,05 г, 8 - 12 лет - 0,075 г, старше 12 лет - 0,1 - 0,15 г на прием. Препарат принимают 3 - 4 раза в день после еды. В связи с раздражающим действием, пентоксил может при приеме внутрь вызывать диспепсические явления. Местно в связи с раздражающими свойствами пентоксил не применяют. Противопоказания такие же, как для метилурацила. Формы выпуска: порошок; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,025 и 0,2 г в упаковке по 10 штук. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PENTOXYPHYLLIN  —  ПЕНТОКСИФИЛЛИН ( Реntoxуphyllin )*. 3,7-Диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин, или 1-(5-оксогексил)теобромин. Синонимы: Агапурин, Трентал, Аgapurin, Охреntifyllinе, Реntохifyllin, Rаlоfekt, Теrеntаl, Тоrеntal, Тrеntal. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде. По химической структуре близок к теофиллину и теобромину. Препарат улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Оказывает сосудорасширяющее действие и улучшает снабжение тканей кислородом. Блокирует аденозиновые рецепторы. Ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и приводит к их дезагрегации, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, снижает вязкость крови.Препарат быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови отмечается через 1 ч после приема внутрь. К 8-му часу концентрация значительно снижается (до 10 % от начальной). Выделяется в основном в виде нетоксичных метаболитов почками. Применяют пентоксифиллин при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), цереброваскулярной патологии (атеросклеротические нарушения, ишемические состояния, после перенесенного инфаркта и др.), сосудистой патологии глаз, диабетической нефроангиопатии и других диабетических ангиопатиях, функциональных нарушениях слуха. Препарат эффективен при ИБС, сочетающейся с микроангиопатией склеротического или диабетического происхождения. Однако препарат не обладает выраженной антиангинальной активностью. Назначают пентоксифиллин внутрь, внутривенно и внутриартериально. Внутрь принимают, начиная с 0,2 г (2 драже) 3 раза в день после еды, не разжевывая (Имеются данные о целесообразности увеличения суточных доз до 8ОО - 1200 мг.). После наступления терапевтического эффекта (обычно через 1 - 2 нед) дозу уменьшают до 0,1 г (1 таблетка) 3 раза в день. Курс лечения 2 - 3 нед и более. При необходимости (острые нарушения периферического или мозгового кровообращения - ишемический инсульт) вводят внутривенно или внутриартериально. Внутривенно вводят О,1 г (1 ампула) в 250 - 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы в течение 90 180 мин. Суточная доза может быть в дальнейшем увеличена до 0,2 - 0,3 г. Внутриартериально вводят вначале О,1 г препарата в 20 - 50 мл изотонического раствора натрия хлорида, в последующие дни - по 0,2 - 0,3 г (в 30 - 50 мл растворителя). Вводят со скоростью О,1 г (5 мл 2 % раствора препарата) в течение 10 мин. При приеме внутрь возможны диспепсические явления, тошнота, головокружение, покраснение лица; при парентеральном введении - понижение АД. Противопоказания: острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, тяжелый склероз коронарных сосудов и сосудов мозга. При далеко зашедшем атеросклерозе мозга препарат нельзя вводить в сонную артерию. При одновременном применении антидиабетических и антигипертензивных препаратов, дозу пентоксифиллина необходимо уменьшить. Препарат не следует применять при беременности. Формы выпуска: таблетки (драже розового цвета) по О,1 г в упаковке по 60 штук; 2 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 5 ампул. Хранение: список Б. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PEPSIDILUM  —  ПЕПСИДИЛ ( Рерsidilum ). Раствор в соляной кислоте продуктов ферментативного гидролиза слизистой оболочки желудка (свиней), содержащий составные части (включая ферменты) желудочного сока. Применяют при гипацидных и анацидных гастритах по 1 - 2 столовые ложки 3 раза в день (во время еды). Форма выпуска: во флаконах на 450 мл. Хранение: при температуре + 4 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PEPSINUM  —  ПЕПСИН ( Рерsinum ). Пепсин является одним из основных протеолитических ферментов пищеварительного тракта. Вырабатывается в клетках слизистой оболочки желудка в неактивной форме - как профермент пепсиноген, который превращается в активный фермент пепсин в желудочном содержимом. Пепсин гидролизует пептидные связи и расщепляет практически все природные белки; играет важную роль в процессах пищеварения. Для медицинских целей в качестве лекарственного средства получают пепсин из слизистой оболочки желудка свиней. Выпускается в смеси с сахарной пудрой. Белый или слегка желтоватый порошок сладкого вкуса со слабым своеобразным запахoм. Растворим в воде и в 20 % спирте. Применяют обычно в сочетании с кислотой хлористоводородной разведенной (см.) при расстройствах пищеварения: ахилии, гипои анацидных гастритах, диспепсии и т.п. Назначают внутрь по 0,2 - 0,5 г (детям от 0,05 до 0,3 г) на прием 2 - 3 раза в день перед едой или во время еды (в порошках или в 1 - 3 % растворе кислоты хлористоводородной разведенной). Форма выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренных банках, в прохладном (от + 2 до +15 С), защищенном от света месте. Rp.: Рерsini 2,0 Ас. hydrochloridi diluti 5 ml Аq. destill. 200 ml М.D.S. По 1 - 2 столовые ложки 2 - 3 раза, в день во время еды Rр.: Рерsini 1,0 Ас. hydrochloridi diluti 1 ml Аq. destill. ad 100 ml M.D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день во время еды ребенку 1 года Таблетки ацидин-пепсина (Таbulettae Асidin-рерsini). Таблетки, содержащие 1 часть пепсина и 4 части ацидина (бетаина гидрохлорида). При введении в желудок бетаина гидрохлорид легко гидролизуется и отделяет свободную хлористоводородную кислоту; 0,4 г бетаина гидрохлорида соответствуют при этом примерно 16 каплям разведенной хлористоводородной кислоты. Применяют при гипои анацидных гастритах, ахилии, диспепсии. Форма выпуска: таблетки по 0,5 и 0,25 г. Доза для взрослых: 1 таблетка по 0,5 г 3 - 4 раза в день, для детей - от 1/4 таблетки (массой 0,25 г) до 1/2 таблетки (массой 0,5 г) в зависимости от возраста 3 - 4 раза в день. Таблетки перед приемом растворяют в 1/4 - 1/2 стакана воды. Принимают во время или после еды. Аналогичные таблетки, выпускаются за рубежом под названиями: Асidolрерsin, Асipepsol, Веtacid, Рерsacid, Рерsamin и др. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • PERICIAZINUM  —  ПЕРИЦИАЗИН ( Periciazinum ). 2-Циан-10- [3- (4-оксипиперидино) -пропил] -фенотиазин. Синонимы: Неулептил, Aolept, Apamin, Nemactil, Neulactil, Neuleptil, Periciazinum, Реriciazine, Реricyazine, Рropericiazine. Так же как тиоридазин, относится к группе пиперидиновых производных фенотиазина. Эти препараты обладают менее сильной антипсихотической активностью, чем алифатические и пиперазиновые производные фенотиазина. Как и другие нейролептики, перициазин потенцирует действие наркотиков, снотворных средств и аналгетиков. Обладает адренолитической и относительно сильной холинолитической активностью; оказывает сильное противорвотное действие. Антипсихотический эффект перициазина сочетается с седативным без стимулирующего компонента.Препарат показан при лечении больных как с психотическими, так и с психопатоподобными состояниями. Особенно эффективен при нарушениях поведения (особенно у детей), расстройствах контакта. Уменьшает агрессивность и благодаря более мягкому, чем у аминазина, седативному эффекту не вызывает выраженной вялости, заторможенности, хорошо переносится. В связи с более избирательным, чем у других нейролептиков, нормализующим влиянием на поведение, перициазин получил в литературе название <>. Назначают перициазин внутрь после еды. Доза для взрослых составляет сначала 5 - 10 мг в день; затем ее постепенно увеличивают (через каждые 1 - 2 дня на 10 мг) до получения оптимального эффекта (обычно до 30 - 50 мг, а в отдельных случаях до 70 - 90 мг в день). Дневную дозу дают в 2 - 3 приема: утром 1/4- 1/3 дневной дозы, остальное - в вечерние часы (в связи с возможным развитием сонливости). Детям и лицам старческого возраста назначают начиная с 5 мг в день, затем дозу постепенно увеличивают до 10 - 20 - 30 мг в день. После получения стойкого эффекта дозу препарата постепенно уменьшают, подбирая индивидуальную поддерживающую дозу. При применении препарата могут появиться аллергические реакции, экстрапирамидные нарушения, однако они обычно менее выражены, чем при лечении аминазином. Формы выпуска: капсулы по 0,01 г (10 мг) и 4 % раствор во флаконах (1 капля содержит 1 мг препарата); в виде капель препарат более удобен для применения в детской практике. Словарь медицинских препаратов.2005.
T: 0.354955088 M: 2 D: 1