4 5 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
  • V-ПЕНИЦИЛЛИН СЛОВАКОФАРМА  —  V-Пенициллин Словакофарма Действующее вещество ›› Феноксиметилпенициллин* (Phenoxymethylpenicillin*) Латинское название V-Penicillin Slovakofarma АТХ: ›› J01CE02 Феноксиметилпенициллин Фармакологическая группа: Пенициллины Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› A22 Сибирская язва ›› A36 Дифтерия ›› A39 Менингококковая инфекция ›› A41 Другая септицемия ›› A42 Актиномикоз ›› A46 Рожа ›› A53.9 Сифилис неуточненный ›› A54 Гонококковая инфекция ›› B95 Стрептококки и стафилококки как возбудители болезней, классифицированных в других рубриках ›› B99 Другие инфекционные болезни ›› G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках ›› I33 Острый и подострый эндокардит ›› J03 Острый тонзиллит [ангина] ›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя ›› J86 Пиоторакс ›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки ›› M60.0 Инфекционные миозиты ›› M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия ›› M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты ›› M71.0 Абсцесс синовиальной сумки ›› M71.1 Другие инфекционные бурситы ›› M86 Остеомиелит ›› N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+) ›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) ›› N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы ›› R78.8.0* Бактериемия Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 250 или 500 мг, в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера, или в стеклянных флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Показания Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (кокки, палочки столбняка и сибирской язвы, актиномицеты, клостридии и др.). Противопоказания Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам. Применение при беременности и кормлении грудью Не обладает тератогенным эффектом. Побочные действия Аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, анафилактический шок).При назначении больших доз — кровоточивость, гиперкалиемия. Очень высокие дозы препарата вызывают нарушения со стороны ЦНС, особенно у детей, пожилых пациентов и на фоне почечной недостаточности. Взаимодействие Сульфаниламиды и бактериостатические антибиотики (тетрациклины, хлорамфеникол и др.) снижают, аминогликозиды увеличивают эффективность. Выведение почками замедляют пробенецид, фенилбутазон, салицилаты, индометацин. Снижает действие гормональных контрацептивов. Способ применения и дозы Внутрь, не разжевывая. Взрослым — 500 мг (детям в возрасте 5–12 лет — 250 мг) 4–6 раз в сутки в течение не менее 5–7 сут. Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: При температуре 15–25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VALIDOLUM  —  ВАЛИДОЛ ( Vаlidоlum ) . Раствор ментола 25 % в ментиловом эфире изовалериановой кислоты. Прозрачная маслянистая бесцветная жидкость с запахом ментола. Очень легко растворим в спирте. Практически нерастворим в воде. По действию близок к ментолу. Оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему, обладает так же умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием. Принимают по 4 - 5 капель при легких приступах стенокардии, неврозах, истерии, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни. Наносят на кусочек сахара и держат во рту до полного рассасывания. Выпускается также в виде таблеток, содержащих валидол (О,О6 г, что соответствует 3 каплям) и сахар, и в виде капсул светло-желтого цвета, содержащих по 0,05 или 0,1 г препарата. Капсулу с валидолом держат во рту (под языком) до полного растворения. Разовая доза для взрослых: 1- 2 капсулы по 0,05 г или 1 капсула по О,1 г; суточная доза - обычно 4 капсулы по 0,05 г или 2 капсулы по О,1 г. При необходимости суточная доза может быть увеличена. При приеме валидола в единичных случаях возможны легкое поташнивание, слезотечение, головокружение; эти явления обычно быстро проходят самостоятельно. Местно применяют 5 - 10 % спиртовой раствор валидола для успокоения кожного зуда. Формы выпуска: во флаконах по 5 мл; таблетки по 0,06 г в упаковке по 10 штук; в капсулах по 0,05 и О,1 г по 20 штук в упаковке. Хранение: в прохладном месте в хорошо укупоренной таре; капсулы - при температуре не ниже + 5 'С и не выше + 20 'С. Rр.: Vаlidoli 5 ml D.S. По 5 капель на небольшой кусок сахара; держать под языком. Rр.: Таb. Validoli N.10 D.S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день; держать под языком до полного рассасывания Rр.: Vаlidоli 0,05 (0,1) in сарs. N. 20 D.S. По 1 капсуле 2 - 4 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VALILIV  —  ВАЛИЛИВ ( Valiliv ). Препарат растительного происхождения, сходный по действию с препаратом Лив-52. Содержит соки и отвары из 15 растений. Таблетки чернокоричневого цвета. Показания к применению такие же, как для Лив-52. Назначают внутрь взрослым по 2 - 3 таблетки 3 раза в день, детям по 1- 2 таблетки 3 раза в день. Форма выпуска: таблетки в упаковке по 100 штук. Хранение: Лив-52 и валилив сохраняют в прохладном, сухом, защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VALOCORDIN  —  ВАЛОКОРДИН ( Valocordin ). Синоним: Милокордин. Комбинированный препарат, близкий по составу и действию к корвалолу. Содержит этилового эфира a -бромизовалериановой кислоты 2 %, фенобарбитала 2 %, масла мяты перечной 0,14 %, масла хмеля 0,02 %, смеси спирта этилового 96 % и воды дистиллированной до 100 %. Показания и дозы такие же, как для корвалола. Форма выпуска: во флаконах-капельницах по 20 мл. Хранение: см. Корвалол. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VALOCORMIDUM  —  ВАЛОКОРМИД ( Valocormidum ). Комбинированный препарат, содержащий настойки валерианы и настойки ландыша по 10 мл, настойки красавки 5 мл, натрия бромида 4 г, ментола 0,25 г, воды дистиллированной до 30 мл. Прозрачная жидкость бурого цвета, соленого вкуса с запахом валерианы и ментола. Успокаивающее и спазмолитическое средство. Применяют при сердечнососудистых неврозах, сопровождающихся брадикардией. По составу и действию сходен с так называемыми каплями Зеленина (см. Настойка ландыша). Назначают по 10 - 20 капель 2 - 3 раза в день (до еды). Форма выпуска: во флаконах по 30 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Rp.: Valocormidi 30 ml D.S. По 20 капель 3 раза в день Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VALOSEDAN  —  ВАЛОСЕДАН ( Valosedan ). Комбинированный препарат, содержащий экстракта валерианы 0,3 г, настойки хмеля 0,15 г, настойки боярышника 0,133 г, настойки ревеня 0,83 г, барбитала натрия 0,2 г, спирта этилового 20 мл, воды дистиллированной до 100 мл. Успокаивающее средство, действующее подобно другим комплексным препаратам, содержащим седативные средства в сочетании с небольшими дозами барбитуратов (см. также Корвалол). Применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях по 1 чайной ложке 2 - 3 раза в день. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VECURONIUM BROMIDE  —  ВЕКУРОНИЙ БРОМИД ( Veсurоnium bromide )*. Cинонимы: Норкурон, Norcuron. По структуре близок к панкуронию и пипекуронию бромиду (ардуану), но является моночетвертичным стероидным соединением. Является недеполяризующим мышечным релаксантом средней продолжительности действия (менее продолжительное, чем у тубокурарина, пипекурония и панкурония). Обладает малой кумулятивной способностью. Мало влияет на высвобождение гистамина. Оказывает слабое ганглиоблокирующее действие. Вводят внутривенно. При дозе 0,08 - 0,1 мг/кг вызывает мышечную релаксацию, достаточную для интубации трахеи. Повторным введением, 1/2 - 1/4 дозы можно удлинить эффект. При разовой дозе 4 мг действие препарата на взрослого больного продолжается 20 - 35 мин, при повторном введении - около 60 мин. Антагонистами векурония являются антихолинэстеразные препараты (прозерин и др.). Меры предосторожности такие же, как при применении других недеполяризующих миорелаксантов. Форма выпуска: во флаконах, содержащих по 4 мг (0,004 г) лиофилизированного векурония бромида (норкурона), с приложением ампулы с растворителем (1 мл воды для инъекций) в упаковке по 50 флаконов и 50 ампул. Хранение: список А. В прохладном, защищенном от света месте. Производится в Венгрии. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VERAPAMILUM  —  ВЕРАПАМИЛ ( Verapamilum )*. 5-[(3,4-Диметоксифенэтил)-метиламино]-2-(3,4-диметоксифенил)- 2-изопропилвалеронитрила гидрохлорид. Синонимы: Верпамил, Изоптин, Фаликард, Феноптин, Calan, Cardi- lax, Dilacoran, Falicard, Finoptin, Ikacor, Iproveratril, Isopine, Isoptin, Manidon, Vasolan, Vepamil, Verapamilhydrochlorid, Verapamil и др. По химическому строению молекула верапамила может рассматриваться как усложненный вариант молекулы фенилалкиламинов (см. Сензит). Препарат обладает антиадренергической активностью. Ранее полагали, что его терапевтическое действие обусловлено ослаблением симпатических импульсов, поступающих к кровеносным сосудам, сердцу и другим органам. В настоящее время его относят к антагонистам ионов кальция, и он является одним из основных препаратов этой группы. Верапамил вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; понижает потребность сердца в кислороде. При ишемических процессах в миокарде препарат способствует уменьшению диспропорции между потребностью и снабжением сердца кислородом как путем увеличения кровоснабжения, так и лучшей утилизацией и более экономным расходованием доставляемого кислорода. Препарат уменьшает сократимость миокарда, но в связи с расширением периферических сосудов и уменьшением сосудистого сопротивления, сердечный выброс существенно не меняется. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов. Верапамил влияет на проводящую систему сердца, угнетает синоатриальную и атриовентрикулярную проводимость. Оказывает антиаритмическое действие; относится к антиаритмическим препаратам IV группы (см. Антиаритмические препараты). Кроме того, оказывает некоторое натрийуретическое и диуретическое действие за счет снижения канальцевой реабсорбции. В механизме антиангинального действия верапамила, наряду с антагонизмом по отношению к ионам кальция, играет роль также повышение содержании ионов калия в клетках миокарда. Верапамил хорошо всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме крови обнаруживается через 1 - 3 ч.Однако имеются значительные индивидуальные различия в фармакокинетике препарата. Период полувыведения варьирует от 2,5 до 7,5 ч после однократного введения и от 4,5 до 12 ч после повторного приема. Постоянная терапевтическая концентрация в крови достигается обычно через 4 дня от начала повторного приема внутрь. Препарат интенсивно метаболизируется в печени. При нарушениях функции печени, время выделения препарата значительно удлиняется. В неизмененном виде выделяется около 5 % препарата. Применяют верапамил внутрь и в виде инъекций. Внутрь принимают при хронической ИБС для профилактики приступов стенокардии напряжения, особенно в сочетании с предсердной экстрасистолией и склонностью к тахикардии. В качестве антиаритмического средства назначают главным образом при предсердных аритмиях: при суправентрикулярний тахикардии, экстрасистолии. При желудочковых аритмиях, в том числе при желудочковой экстрасистолии; препарат малоэффективен. Рекомендуется также при артериальной гипертензии, но как антигипертензивное средство при тяжелой гипертензии более эффективен нифедипин (см.). Внутривенно применяют при острых приступах стенокардии, приступах суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии и гипертонических кризах . Внутрь принимают за 30 мин до еды. Дозы, особенно учитывая возможные колебания фармакокинетики, подбирают индивидуально. При легких формах стенокардии назначают по 0,04 - 0,08 г (40 - 80 мг) 3 - 4 раза в день. При необходимости увеличивают разовую дозу до 0,12 - 0,16 г (120 - 160 мг). Обычно суточная доза составляет 0,24 - 0,48 г (240 - 480 мг). Поддерживающую терапию (меньшими, индивидуально подобранными дозами) проводят длительно. Отмечено, что толерантности при применении верапамила (в отличие от органических нитратов и нифедипина) не развивается. Наоборот, антиишемический эффект при регулярном приеме верапамила возрастает. Внутривенно для купирования пароксизма суправентрикулярной тахикардии вводят взрослым медленно 2 - 4 мл 0,25 % раствора (5 - 10 мг). Повторно для поддерживающей терапии вводят 1 раз в день капельно со скоростью 0,005 мг/кг в минуту, не ранее чем через 30 мин после струйного введения. Раствор верапамила готовят разведением 2 мл 0,25 % раствора препарата (1 ампула) в 100 - 150 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Детям назначают препарат в меньших дозах: до 4 лет дают обычно внутрь по 0,02 г (20 мг) 2 - 3 раза в день; до 14 лет - по 0,04 (40 мг) 2 - 3 раза в день. Внутривенно вводят в возрасте от 1 года до 5 лет по 0,002 - 0,003 г (2 - 3 мг), от 6 до 14 лет - по 0,025 - 0,05 г (2,5- 5 мг). Верапамил обычно хорошо переносится. Однако возможны тошнота, рвота, головокружение, повышенная усталость, развитие периферических отеков, аллергических реакций, относительно часто (особенно при длительном приеме) возникают запоры атонического характера. Большие дозы могут вызывать артериальную гипотензию, атриовентрикулярную блокаду. Противопоказания: кардиальный шок, выраженная гипотензия, острый инфаркт миокарда с атриовентрикулярной блокадой; первые 3 мес беременности и период кормления грудью. Следует проявлять осторожность при одновременном применении верапамила и b -адреноблокаторов (в связи с возможной суммацией влияния на проводимость и сократимость сердца). Верапамил вводят внутривенно под контролем гемодинамических показателей. Формы выпуска таблетки по 0,04 г (40 мг); 0,08 г (80 мг) и 0,12 г (120 мг) в упаковке по 30 и 1ОО штук; 0,25 % раствор в ампулах по 2 мл (5 мг) в упаковке по 5 ампул; таблетки пролонгированного действия по 0,2 г (200 мг) и 0,24 г (240 мг). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VICASOLUM  —  ВИКАСОЛ ( Vicasolum ) 2,3-Дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошокбез запаха. Легко растворим в воде, трудно в спирте. Викасол является синтетическим аналогом витамина К. Рассматри-вается как витамин К 3 . В отличие от природных препаратов витамина К (фитоменадионаи др.) викасол является водорастворимым соединением и можетприменяться не только внутрь, но и парентерально. Викасол предложен для применения при ряде патологических состояний, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью,в том числе при желтухах в случае задержки поступления желчи вкишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных крово-течениях, после ранения или хирургического вмешательства, кро-вотечениях при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,выраженных явлениях лучевой болезни, геморроидальных и длительныхносовых кровотечениях; профилактически - у беременных в течениепоследнего месяца беременности для предупреждения кровоточивостиу новорожденных; при наличии геморрагических явлений у недоно-шенных детей; при маточных ювенильных и преклимактерических кровотечениях; спонтанной кровоточивости; подготовке кхирургическим операциям, а также в послеоперационном периоде, еслиимеется опасность кровотечения, при легочных кровотечениях на почветуберкулеза легких, септических заболеваниях, сопровождающихсягеморрагическими явлениями.Имеются указания, что при применениивикасола (и других препаратов витамина К) может наблюдатьсяторможение агрегации тромбоцитов, что следует учитывать приназначении этих препаратов. Применяют также при гипопротромбинемии и кровотечениях,связанных с передозировкой неодикумарина, фенилина и другихантикоагулянтов (антагонистов витамина К). Препарат вводят внутрь в виде порошка, в таблетках или вводном растворе, а также внутримышечно. Дневная доза викасола длявзрослых при приеме внутрь составляет 0,015 -0,03 г, для внутри-мышечного введения 0,01 - 0,015 г. Детям в возрасте до 1 года назначают по 0,002 - 0,005 г,до 2 лет - 0,006 г, 3 - 4 лет - 0,008 г, 5 - 9 лет - 0,01 г,10 - 14 лет - 0,015 г. Для новорожденных доза не должна превышать0,004 г (внутрь). Назначают в течение 3 - 4 дней подряд, после чего делают перерывна 4 дня. После перерыва прием викасола повторяют в течение 3 - 4 дней.Дневную дозу можно разбить на 2 - 3 приема. Перед операциями,сопровождающимися сильными паренхиматозными кровотечениями,рекомендуется начинать прием викасола за 2 - 3 дня до операции. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,03 г,суточная 0,06 г; внутримышечно: разовая 0,015 г, суточная 0,03 г. Викасол противопоказан при повышенной свертываемости кровии тромбоэмболии . Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,015 г; 1 % раствор вампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VICEINUM  —  ВИЦЕИН ( Viceinum ). Комбинированный препарат, содержащий цистеина 0,2 г, кислоты глутаминовой и гликокола по 0,1 г, 1 % раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты 0,5 мл, тиамина бромида 0,02 г, кислоты никотиновой 0,03 г, калия йодида 1,5 г, кальция хлорида и магния хлорида по 0,3 г, изотонического раствора натрия хлорида до 100 мл. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом цистеина. Применяют в виде глазных капель. Показания к применению такие же, как для цистеина: старческие, миопические, лучевые и контузионные катаракты в начальной стадии, умеренное понижение остроты зрения (не ниже 0,5). Назначают длительно по 2 капли в больной глаз 3 - 4 раза в день. При задней чашеобразной катаракте не применяют. По действию вицеин близок к зарубежному препарату витайодуролу (См. также Витафакол, Каталин). Выпускается во флаконах темного стекла по 10 мл. Хранение: в прохладном месте. Открывать флакон следует только в момент взятия капель, так как при длительном соприкосновении с воздухом выпадает осадок. При выпадении осадка капли считаются непригодными. При правильном хранении капли остаются прозрачными в течение 8 - 10 дней. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VIDECHOLUM  —  ВИДЕХОЛ ( Videcholum ). Молекулярное соединение холекальциферола (витамина Dз) с холестерином. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Неустойчив к кислороду воздуха и свету. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Видехол является специфическим противорахитическим средством. Как и другие препараты витамина D, он регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, улучшает реабсорбцию фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов у детей, а также сохранению структуры костей. Препарат вводят внутрь в виде раствора в масле. Для профилактики рахита назначают доношенным детям начиная со 2-го месяца, недоношенным - после 2 нед жизни. Доношенным детям дают по 30 000 - - 40 000 МЕ в сутки (в 2 приема) в течение 12 - 14 дней, недоношенным - по 6250 - 10 000 МЕ в сутки 2 мес. Для лечения рахита I степени применяют по 10 000 - 15 000 МЕ в сутки (в 2 приема) в течение 4 - 6 нед (на курс от 300 000 - - 400 000 МЕ до 500 000 - 600 000 МЕ). При рахите II степени назначают по 15 000 - 20 000 МЕ 2 раза в сутки; на курс (в течение 4 - 6 нед) 600 000 - 800 000 МЕ. При рахите III степени - 800 000 - 1 200 000 МЕ на курс лечения в течение 5 - 7 нед либо по 50 000 МЕ (в 2 приема) в течение 2 нед, затем по 8 000 МЕ в течение 6 нед. Для лечения костных заболеваний видехол применяют по 3000 МЕ в сутки в течение 1,5 мес. Применяя видехол, следует обязательно соблюдать правильный рацион питания (включающий дополнительное введение витаминов А, С и группы В) и общий укрепляющий режим. Противопоказания к применению такие же как для эргокальциферола. У детей, склонных к дисфункции кишечника, при приеме видехола возможны учащение и разжижение стула; в этих случаях уменьшают дозу препарата. Форма выпуска: 0,125 % или 0,25 % раствор в масле (Solutio Videcholi oleosa 0,125 % aut 0,25 %) во флаконах оранжевого стекла по 5; 10 или 30 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 5 'С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VILOSENUM  —  ВИЛОЗЕН ( Vilosenum ). Лиофилизированный диализат экстракта вилочковой железы крупного рогатого скота. Содержит соединения нуклеотидной и нуклеозидной природы, аминокислоты, олигопептиды, амины, неорганические соли. Аморфный порошок или пористая масса от белого до светло-коричневого цвета с характерным запахом. Растворим в воде. Обладает иммуномодулирующей активностью, стимулирует пролиферацию и дифференциацию Т-лимфоцитов, подавляет развитие гиперчувствительности немедленного типа. В отличие от тималина, тактивина и тимоптина, вилозен применяют местно в виде закапываний в нос или интраназальных ингаляций при аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей (поллинозы, аллергические риносинуситы). Назначают взрослым и детям старшего возраста. Непосредственно перед применением добавляют в ампулу с вилозеном 2 мл кипяченой воды или изотонического раствора натрия хлорида. В каждую ноздрю закапывают 5 - 7 капель 5 раз в день или делают интраназальную ингаляцию. Курс лечения 14 - 20 дней. При необходимости курсы лечения повторяют. Начинать лечение следует при первых признаках заболевания или профилактически (до появления клинических симптомов). Имеются данные о применении вилозена у больных бронхиальной астмой. Его вводят в носовые ходы по 0,02 г (20 мг) в сутки в течение 14 - 20 дней. Противопоказан при бактериальной инфекции и выраженном бронхообструктивном синдроме. При применении вилозена возможны появление в первые дни проходящей головной боли, увеличение заложенности носовых ходов. В случае индивидуальной непереносимости препарат отменяют. Форма выпуска: по 0,02 г вещества в ампулах в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 20 *С. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VINCANORUM  —  ВИНКАНОР ( Vincanorum ). Очищенная сумма алкалоидов из барвинка малого (Vinca minor L.) Буровато-коричневый порошок со специфическим запахом. Препарат оказывает спазмолитическое, cосудорасширяющее, гипотензивное и умеренное седативное действие. Применяют при начальных формах гипертонической болезни, нарушениях мозгового кровообращения (спастического и атеросклеротического характера), после ишемического инсульта, а также при неврогенной синусовой тахикардии. Принимают внутрь (независимо от времени приема пищи) по 1 - 2 таблетки 3 раза в день, при необходимости - до 2 таблеток 4 раза в день. Курс лечения 10 - 30 дней. Курс лечения можно повторять, подбирая индивидуально поддерживающую дозу. Обычно препарат хорошо переносится. Форма выпуска: таблетки (Таbulettае Vincanori 0,02 г оbduсtае) по 0,02 г (20 мг), покрытые оболочкой розового цвета, в упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. В сухом защищенном от света месте. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VINCAPAN  —  ВИНКАПАН ( Vincapan )*. Зарубежный препарат (Болгария), аналогичный по составу и действию винканору. Содержит сумму алкалоидов барвинка (Vinca minor L.). Применяют при спазмах сосудов мозга, неврогенной тахикардии, начальных формах гипертонической болезни. Принимают внутрь, начиная с 0,005 г (1/2 таблетки), затем по О,О1 г (10 мг = 1 таблетке) 2 - 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта индивидуально подбирают поддерживающие дозы. Детям назначают, начиная с 0,0025 г (1/4 таблетки) в день. Форма выпуска: таблетки по О,О1 г. Хранение: список Б. Аналогичный зарубежный препарат (Венгрия) выпускается под названием "Винкатон" (Vincatоn). Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VIPRAXINUM PRO INJECTIONIBUS  —  ВИПРАКСИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ( Vipraxinum рro injectionibus ). Водный (с добавлением глицерина) раствор яда гадюки обыкновенной (Vi- реrа berus L.]. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом трикрезола, добавляемого в качестве консерванта (0,3 %); рН раствора 3,0-3,5. Препарат стандартизуют биологическим методом (по токсичности для белых мышей); активность 1 мл соответствует 1 единице действия. Препарат стерилен. Применяют в качестве болеутоляющего и противовоспалительного средства при невралгиях, артралгиях, миалгиях, хронических неспецифических монои полиартритах, периартритах, миозитах и других заболеваниях. Випраксин вводят обычно внутрикожно в область больного органа - в место наибольшей болезненности. Начальная доза 0,2 мл.После исчезновения местной и общей реакции, но не ранее чем через 3 сут, повторяют инъекцию, увеличивая дозу на О,1 мл. В случае сильной местной реакции после предыдущей инъекции повторяют введение прежней дозы. У больных молодого возраста с общим хорошим состоянием начальная доза випраксина может быть увеличена до 0,3 - 0,4 мл; у таких больных можно уменьшить интервал между инъекциями, производя их, однако, не чаще чем через 24 ч. Максимальная разовая доза 1 мл. На курс 10 инъекций. Инъекции випраксина сопровождаются жгучей болью, продолжающейся несколько секунд, местно появляется небольшая отечность. В одно место следует впрыскивать не более 0,4 мл, при большей разовой дозе ее вводят в 2 - 3 места. Препарат можно также вводить подкожно или внутримышечно в указанных дозах. Для инъекций используют охлажденный шприц, так как препарат термолабилен; шприц должен быть свободен от спирта (под влиянием алкоголя препарат теряет активность). Препарат обычно хорошо переносится. Однако при приеме випраксина и других препаратов змеиного яда необходимо учитывать возможность индивидуальной повышенной реакции, сходной с реакцией на препараты пчелиного яда (см.). Противопоказания: повышенная чувствительность организма к ядам змей (аллергия), туберкулез легких, лихорадочные состояния, кахексия, недостаточность мозгового и коронарного кровообращения; пороки сердца, склонность к ангиоспазмам; органические поражения печени и почек, беременность и кормление грудью. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список А. В прохладном, защищенном от света месте. Rр.: Vipraxini 1,0 D.t.d. N. 10 in ampull. S. По 0,2 - 0,4 - О,6 мл внутрикожно или внутримышечно Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VITAJODUROL  —  ВИТАЙОДУРОЛ ( Vitajodurol )*. Содержит в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида: цистеина 0,03 г, аденозинтрифосфата 0,0027 г, кислоты никотиновой 0,03 г, глутатиона 0,006 г, тиамина хлорида, кальция хлорида и магния хлорида по 0,3 г, кальция йодида 1,5 г. Выпускается в склянках-капельницах по 15 мл. Натриевая соль аденозинтрифосфата (АТФ) находится в виде таблетки в трубочке пластикового наконечника, который надевают на склянку после того, как отпиливают кончик склянки (ампулы). Содержимое склянки взбалтывают до полного растворения таблетки. Показания, противопоказания и способ применения см. Вицеин. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VITAPHTORUM  —  ВИТАФТОР ( Vitaphtorum ). Препарат, содержащий в 1 мл натрия фторида 0,22 мг, ретинола пальмитата 0,36 мг, эргокальциферола 0,002 мг, кислоты аскорбиновой 12 мг с добавлением сорбита и других веществ. Жидкость светло-желтого цвета со слабой опалесценцией, с характерным вкусом и слабым запахом. Применяют в комплексе лечебно-профилактических мероприятий у детей при кариесе зубов и для улучшения формирования тканей постоянных зубов. Назначают детям, проживающим в районах с недостаточным содержанием фтора (менее 0,5 мг/л) в питьевой воде. Фтор оказывает противокариозное действие, ретинол и эргокальциферол (см.) способствуют нормальному развитию тканей зуба и костной ткани скелета. Аскорбиновая кислота предупреждает побочное влияние фтора. Принимают витафтор внутрь во время еды или через 10 - 15 мин после еды ежедневно 1 раз в день в течение 1 мес. После 2-недельного перерыва курс повторяют. Повторные курсы проводят 4 - 6 раз в году с перерывом на летние месяцы. Разовая доза для детей от 1 года до 6 лет - 1/2 чайной ложки, от 7 до 14 лет - 1 чайная ложка. Препарат противопоказан при содержании фтора в питьевой воде свыше 1,5 мг/л и при явлениях Аи D-гипервитаминоза. Форма выпуска: во флаконах темного стекла по 115 мл. Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше + 10'С. Выпускаются также таблетки "Витафтор" , покрытые оболочкой желтого цвета (Таbuletae "Vitaftorum" оbductae). Содержат натрия фторида 0,0011 г, ретинола ацетата 0,001135 г (3300 МЕ); эргокальциферола 0,00001 г (400 МЕ), кислоты аскорбиновой 0,06 г (60 мг). Показания к применению см. Витафтор. Форма выпуска: таблетки в упаковке по 30 штук. Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше + 30 'С, Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VITOHEPATUM  —  ВИТОГЕПАТ ( Vitohepatum ). Препарат, получаемый из свежей печени крупного рогатого скота. Прозрачная жидкость желтого или розовато-желтого цвета; рН 5,0 - 6,0. Консервируется фенолом (0,25 - 0,3 %). Содержит цианокобаламин (10 мкг в 1 мл), фолиевую кислоту и другие антианемические факторы, находящиеся в печени. Применяют как противоанемическое средство при В 12 -дефицитных анемиях, макроцитарной анемии беременных и других заболеваниях крови, неврологических осложнениях, вызванных анемией, болезни Боткина и хронических поражениях печени, атрофических гастритах. Вводят внутримышечно по 1 - 2 мл в день. Курс лечения 15 - 20 инъекций. Повторные курсы проводят через 1,5 - 2 мес. Препарат обычно хорошо переносится; возможны болезненность в месте инъекции, аллергические реакции. При появлении аллергических осложнений инъекции временно прекращают, назначают противогистаминные препараты. Форма выпуска: в ампулах по 2 мл в упаковке по 6 ампул. Хранение: в запаянных ампулах в защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С. Замерзание недопустимо. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VOLECAMUM  —  ВОЛЕКАМ ( Volecamum ). Раствор 6 % оксиэтилкрахмала с молекулярной массой 170 000 + 30000 в изотоническом растворе натрия хлорида. Прозрачная бесцветная жидкость; рН 5,0 - 7,0. Волекам является коллоидоосмотическим плазмозамещающим препаратом гемодинамического действия. Эффективен при состояниях, сопровождающихся гиповолемическим синдромом (при травматическом шоке, ожогах, кровопотерях и др.). Вводят волекам струйно или капельно через систему с фильтром для переливания крови. Учитывая индивидуальную чувствительность больного к различным трансфузионным средам, вливание начинают капельно. После введения первых 5 - 10 и последующих 30 капель, необходимо сделать перерыв на 3 мин, чтобы определить переносимость больным препарата.При развившемся шоке, сопровождающемся кровопотерей, волекам вводят внутривенно струйно в дозе до 500 мл. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 1500 мл. Использование волекама не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, применение сердечных, вазотонических и других симптоматических средств). При операциях, в целях профилактики операцинного шока, внутривенное введение волекама в дозе 400 - 600 мл следует производить капельно с переходом на струйное в случае падения артериального давления. В послеоперационном периоде волекам вводят струйно или капельно соответственно кровопотере. Общая доза волекама в предоперационном и послеоперационном периодах определяется показателями гемодинамики и общим состоянием больных и составляет 1500 мл в сутки. Препарат может применяться одновременно с другими традиционными трансфузионными средствами (полиглюкин, гемодез и др.). При применении волекама возможны аллергические реакции (уртикарные высыпания, кожный зуд, отек Квинке и др.), учащение пульса, понижение артериального давления, повышение температуры тела, головная боль, тошнота, рвота. В этих случаях, вливание волекама следует прекратить и провести симптоматическое лечение. Применение волекама противопоказано при травме черепа, сопровождающейся повышением внутричерепного давления, а также в других случаях, когда противопоказаны внутривенные введения жидкости в больших дозах, в частности при высоком АД, сердечной недостаточности застойного характера, нарушениях функции почек, сопровождающихся олигоили анурией. Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 100; 200 и 400 мл. Хранение: при температуре от + 10 до + 25 'С. Замораживание не допускается. Словарь медицинских препаратов.2005.
  • VULNUSAN  —  ВУЛНУЗАН ( Vulnusan )*. Мазь, содержащая экстракта из маточников поморийских соляных озер Болгарии 12 г, касторового масла 35 г, ланолина 15 г, воды до 100 мл. Способствует очищению и ускорению заживления поверхностных гнойных ран, трещин (заднего прохода) и др. Наносят тонким слоем непосредственно на рану или на марлю, накладываемую на пораженную поверхность. В первые дни мазь наносят ежедневно, после исчезновения воспалительных явлений - через день. Форма выпуска: в тубах по 45 г. Производится в Болгарии. Словарь медицинских препаратов.2005.
T: 0.324899207 M: 2 D: 1